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• 重癥肌無力的病因有哪些

  有關重癥肌無力的病因，還是有一些不是非常明確的，它應該是后天獲得性的，自身免疫性的疾病。目前絕大多數的，占主導地位的說法，胸腺由于某些原因變化產生了抗體，這個抗體叫乙酰膽堿受體抗體，對突觸后膜上的乙酰膽堿受體發生了攻擊，就導致了這個病。當然不是說乙酰膽堿受體抗體是所有的重癥肌無力都能檢測到的，還有一部分人乙酰膽堿受體抗體是陰性的，這些陰性的，總之它是一個累及神經肌肉接頭處，突觸后膜上的自身免疫性的疾病。

  

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  國紅 主任醫師北京醫院

  2018-06-13 10674次

• 重癥肌無力用哪些檢查

  重癥肌無力一旦就診的時候，常常是在神經內科進行，它可以有臨床的，各種各樣的體征的檢查，比如說眼肌的疲勞試驗，比如說新斯的明試驗，藥物的敏感試驗，以及肌電圖的檢查，以及胸部的胸腺的影像學檢查。還有免疫時抽血以后進行的，抗體方面的檢查，所以這些基礎的檢查，都非常的重要。應當是循序漸進的，從基礎的體征癥狀檢查開始，到臨床的實驗室的檢查，影像學的檢查，以及抗體的檢查等等，循序漸進，這些檢查以后，進行綜合的分析，才能給病人以確診。

  

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  黃世昌 副主任醫師北京大學第一醫院

  2019-12-05 5327次

• 什么是重癥肌無力抗體
  通過目前的研究發現，在重癥肌無力的患者身上約有80%到90%的患者具有抗乙酰膽堿受體抗體，抗體的濃度，可能代表疾病的嚴重程度，放射免疫沉淀法是標準的抗乙酰膽堿受體抗體的檢測方法，根據抗乙酰膽堿受體抗體濃度的不同，給予不同的治療。胸腺是產生抗乙酰膽堿受體抗體的主要場所，所以絕大部分的重癥肌無力患者會伴有胸腺增生，胸腺瘤和淋巴濾泡增生等，而且會誘導抗乙酰膽堿受體抗體產生的組分，通常位于這些增生的組織中。
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  高勇 主治醫師棗莊市中醫醫院（北京中醫藥大學棗莊醫院、北京中醫藥大學第四臨床醫學院）

  2019-10-22 4169次

• 重癥肌無力有哪些癥狀
  重癥肌無力的典型癥狀為骨骼肌出現病態疲勞，肌肉連續收縮后會出現嚴重無力，甚至癱瘓，需要休息后癥狀才能減輕。這種肌無力在下午或傍晚因為勞累后加重，晨起或休息后減輕稱之為晨輕暮重的現象。身體的骨骼肌均可出現重癥肌，多以腦神經支配的肌肉肌力，常常從1組肌群開始范圍逐步擴大，包括首發癥狀為上瞼下垂，斜視復視的情況，逐步會導致眼球活動明顯受限，口面部的肌肉也可能造成僵硬而出現苦笑，表情淡漠，飲水嗆咳，咀嚼無力，四肢肌肉受累以近端無力為主。
  語音時長 01:22”
  趙騫康 主治醫師天津市職業病防治院

  2019-09-16 1092次

• 重癥肌無力抗體有哪些
  病情分析：大部分重癥肌無力的患者存在自身免疫功能的異常，因此患者可能會出現抗乙酰膽堿受體抗體以及抗過氧化物酶抗體，抗球蛋白抗體等。對于不同的患者而言，發病原因是不一樣的，此類患者一定要及時醫治。意見建議：患者越早治療，將來的預后會越好，建議患者平時一定要多注意休息，注意防寒保暖，避免感冒受涼，在飲食上一定要清淡，多吃新鮮的蔬菜和水果。
  陳麗平 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2020-07-05 2202次

• 什么是重癥肌無力抗體
  病情分析：重癥肌無力是自身免疫性疾病，主要是由乙酰膽堿受體（AChR）抗體介導，細胞免疫依賴，補體參與，累及神經肌肉接頭突觸后膜引起神經肌肉接頭傳遞障礙，導致骨骼肌無力。除了AChR抗體以外，極少部分重癥肌無力患者的免疫反應還可以通過肌肉特異性酪氨酸激酶（MuSK）抗體、低密度脂蛋白受體相關蛋白（LRP4）抗體介導。以上抗體就是重癥肌無力特異性的血清抗體。意見建議：如懷疑重癥肌無力，建議神經內科及時就診，如有必要可完善血清抗體檢測、肌電圖檢查及相關藥物試驗等輔助檢查進行診斷。確診重癥肌無力的患者，應注意休息，避免疲勞，感冒等。
  江文婷 主治醫師福建省福州神經精神病防治院

  2020-06-19 2303次

• 重癥肌無力抗體有哪些
  我們說重癥肌無力是一種由乙酰膽堿受體抗體介導，細胞免疫依賴，補體參與，累及神經肌肉接頭突觸后膜，引起神經肌肉接頭傳遞障礙，出現骨骼肌收縮無力的獲得性的自身免疫性疾病，從這個定義當中我們可以看出，它是一種由乙酰膽堿受體抗體介導的。其實，在臨床上，還有極少部分的重癥肌無力患者是由肌肉特異性的絡氨酸激酶抗
  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2022-01-24 423次

• 什么是重癥肌無力抗體
  是指重癥肌無力患者體內主要由胸腺產生的抗乙酰膽堿受體抗體，它的濃度可能代表疾病的嚴重程度，可根據抗乙酰膽堿受體抗體濃度的不同，給予不同的治療。重癥肌無力患者在日常生活中，應避免重體力勞動和高精度的勞動，如爬樓梯、開車、操作重型機械等；同時要
  孫永安 主任醫師北京大學第一醫院

  2025-03-31 0次