問重癥肌無力抗體有哪些
病情描述:
重癥肌無力抗體有哪些
答醫生回答
病情分析:
大部分重癥肌無力的患者存在自身免疫功能的異常,因此患者可能會出現抗乙酰膽堿受體抗體以及抗過氧化物酶抗體,抗球蛋白抗體等。對于不同的患者而言,發病原因是不一樣的,此類患者一定要及時醫治。
意見建議:
患者越早治療,將來的預后會越好,建議患者平時一定要多注意休息,注意防寒保暖,避免感冒受涼,在飲食上一定要清淡,多吃新鮮的蔬菜和水果。
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重癥肌無力的病因有哪些有關重癥肌無力的病因,還是有一些不是非常明確的,它應該是后天獲得性的,自身免疫性的疾病。目前絕大多數的,占主導地位的說法,胸腺由于某些原因變化產生了抗體,這個抗體叫乙酰膽堿受體抗體,對突觸后膜上的乙酰膽堿受體發生了攻擊,就導致了這個病。當然不是說乙酰膽堿受體抗體是所有的重癥肌無力都能檢測到的,還有一部分人乙酰膽堿受體抗體是陰性的,這些陰性的,總之它是一個累及神經肌肉接頭處,突觸后膜上的自身免疫性的疾病。01:30
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重癥肌無力用哪些檢查重癥肌無力一旦就診的時候,常常是在神經內科進行,它可以有臨床的,各種各樣的體征的檢查,比如說眼肌的疲勞試驗,比如說新斯的明試驗,藥物的敏感試驗,以及肌電圖的檢查,以及胸部的胸腺的影像學檢查。還有免疫時抽血以后進行的,抗體方面的檢查,所以這些基礎的檢查,都非常的重要。應當是循序漸進的,從基礎的體征癥狀檢查開始,到臨床的實驗室的檢查,影像學的檢查,以及抗體的檢查等等,循序漸進,這些檢查以后,進行綜合的分析,才能給病人以確診。01:16
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重癥肌無力抗體有哪些我們說重癥肌無力是一種由乙酰膽堿受體抗體介導,細胞免疫依賴,補體參與,累及神經肌肉接頭突觸后膜,引起神經肌肉接頭傳遞障礙,出現骨骼肌收縮無力的獲得性的自身免疫性疾病,從這個定義當中我們可以看出,它是一種由乙酰膽堿受體抗體介導的。其實,在臨床上,還有極少部分的重癥肌無力患者是由肌肉特異性的絡氨酸激酶抗體,還有低密度脂蛋白受體相關蛋白4抗體介導的,無論是哪一種抗體介導的,它主要的臨床表現都是基本一樣的,都是骨骼肌的收縮無力易疲勞,活動后加重,休息以后減輕,患者的這些抗體,還有一部分的或許沒有被人類發現。語音時長 01:17”
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什么是重癥肌無力抗體通過目前的研究發現,在重癥肌無力的患者身上約有80%到90%的患者具有抗乙酰膽堿受體抗體,抗體的濃度,可能代表疾病的嚴重程度,放射免疫沉淀法是標準的抗乙酰膽堿受體抗體的檢測方法,根據抗乙酰膽堿受體抗體濃度的不同,給予不同的治療。胸腺是產生抗乙酰膽堿受體抗體的主要場所,所以絕大部分的重癥肌無力患者會伴有胸腺增生,胸腺瘤和淋巴濾泡增生等,而且會誘導抗乙酰膽堿受體抗體產生的組分,通常位于這些增生的組織中。語音時長 01:31”
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什么是重癥肌無力抗體病情分析:重癥肌無力是自身免疫性疾病,主要是由乙酰膽堿受體(AChR)抗體介導,細胞免疫依賴,補體參與,累及神經肌肉接頭突觸后膜引起神經肌肉接頭傳遞障礙,導致骨骼肌無力。除了AChR抗體以外,極少部分重癥肌無力患者的免疫反應還可以通過肌肉特異性酪氨酸激酶(MuSK)抗體、低密度脂蛋白受體相關蛋白(LRP4)抗體介導。以上抗體就是重癥肌無力特異性的血清抗體。意見建議:如懷疑重癥肌無力,建議神經內科及時就診,如有必要可完善血清抗體檢測、肌電圖檢查及相關藥物試驗等輔助檢查進行診斷。確診重癥肌無力的患者,應注意休息,避免疲勞,感冒等。
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重癥肌無力癥狀有哪些病情分析:對于重癥肌無力患者來說,臨床癥狀可能表現為眼瞼下垂以及視物成雙,其次,還有可能會出現全身乏力,尤其在上樓梯的時候,表現明顯,另外,對于有些患者來說,還有可能會出現吞咽障礙,病情嚴重的患者,還有可能出現呼吸困難。意見建議:建議患者要盡快去醫院做相關詳細檢查,積極配合醫生治療,在醫生的指導下,服用藥物,建議患者在飲食方面要注意清淡飲食。
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重癥肌無力抗體有哪些我們說重癥肌無力是一種由乙酰膽堿受體抗體介導,細胞免疫依賴,補體參與,累及神經肌肉接頭突觸后膜,引起神經肌肉接頭傳遞障礙,出現骨骼肌收縮無力的獲得性的自身免疫性疾病,從這個定義當中我們可以看出,它是一種由乙酰膽堿受體抗體介導的。其實,在臨床上,還有極少部分的重癥肌無力患者是由肌肉特異性的絡氨酸激酶抗
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什么是重癥肌無力抗體是指重癥肌無力患者體內主要由胸腺產生的抗乙酰膽堿受體抗體,它的濃度可能代表疾病的嚴重程度,可根據抗乙酰膽堿受體抗體濃度的不同,給予不同的治療。重癥肌無力患者在日常生活中,應避免重體力勞動和高精度的勞動,如爬樓梯、開車、操作重型機械等;同時要