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• KT綜合征應(yīng)該怎樣治療？

  KT綜合征的治療方案，分為保守治療和手術(shù)治療。絕大部分的KT綜合征，保守治療是可以的，只有少部分是需要手術(shù)。保守治療分為壓力治療和藥物治療，藥物治療一般有并發(fā)癥，比如說局部出現(xiàn)疼痛，然后出現(xiàn)潰瘍，可以通過口服邁之靈、消脫止、地奧斯明這一類的，減輕靜脈的炎性滲出，促進(jìn)靜脈回流的藥物改善這種癥狀。一般來講通過壓力治療，可以有效地控制病情，壓力治療我們推薦是穿二級壓力的彈力襪。對于嬰幼兒時期，沒有商業(yè)化的彈力襪可選，我們建議測量定做，會對病情控制比較有幫助。

  

  01:23
  尹杰 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2018-05-16 14781次

• 干燥綜合征治療

  說起干燥綜合征的治療方法，確實(shí)有時候要一句話去概括是很難的，因?yàn)楦稍锞C合癥的治療，它的跨度很大，所謂跨度很大就是，它有輕有重，干燥綜合征因?yàn)檫@個病，有的輕的話，對證治療即可，甚至有的就不用太特別的用藥，那么重的時候，甚至有時候跟紅斑狼瘡的治療，都是差不多的。我大概說一下，一些比較輕一點(diǎn)的，比如說他主要是一個，比如說口干眼睛干，但是他又沒有，相應(yīng)的內(nèi)臟系統(tǒng)損傷的表現(xiàn)，包括球蛋白也不高，就主要是有一種主觀的感覺和免疫學(xué)檢測的異常，這種情況下，我們以對癥治療為主就可以，比如說口干的人，我們可以用一點(diǎn)環(huán)戊硫酮或者毛果蕓香堿等等一些，眼干的話，可以對癥的用一些，玻璃酸鈉滴眼液、羥糖苷滴眼液等等一些，甚至有時候我們還可以選擇，中藥提取物白芍總苷，也是一種選擇，再重一點(diǎn)的干燥綜合癥，如果影響到內(nèi)臟了，比如說剛才說的，有肺的間質(zhì)病變，包括血液系統(tǒng)受累，包括腎臟肝臟等等，一些系統(tǒng)受累的話，可能有一部分需要用到，糖皮質(zhì)激素，也就是老百姓俗稱的激素，那么還會有包括我們叫硫酸羥氯喹，包括一些免疫抑制劑，包括我們說的甲氨蝶呤硫唑嘌呤、環(huán)孢素等等一些，甚至包括環(huán)磷酰胺、嗎替麥考酚酯等等吧，就是要看疾病的這種輕重緩急來用藥，特別是有的可能影響到神經(jīng)系統(tǒng)，剛才我說的中樞神經(jīng)系統(tǒng)，如果出現(xiàn)了視神經(jīng)脊髓炎，這種表現(xiàn)的話，那是很危重的，那么這個時候我們可能需要，大劑量的激素去沖擊，甚至要丙種球蛋白去沖擊，甚至還要用比較強(qiáng)的，免疫抑制劑的治療，所以它的治療的跨度是很大，輕則對癥，甚至是無須治療，那么重的時候，它像紅斑狼瘡，我們叫系統(tǒng)性紅斑狼瘡這么對待。

  

  02:45
  劉堅(jiān) 副主任醫(yī)師航天中心醫(yī)院

  2018-10-10 8583次

• 骨髓增生異常綜合征咋治療
  骨髓增生異常綜合征，是一類造血干細(xì)胞系統(tǒng)的惡性，克隆性疾病，常常以不同程度的貧血，病態(tài)造血，以及高風(fēng)險向急性白血病轉(zhuǎn)換，為主要的臨床特點(diǎn)。那么，治療骨髓增生異常綜合征的治療辦法和治療急性白血病的治療辦法類似，主要的治療辦法，是進(jìn)行聯(lián)合性的化療。通過多種化療藥物，聯(lián)合對骨髓增生異常綜合征的患者進(jìn)行治療，可以減少骨髓當(dāng)中的原始和幼稚細(xì)胞的比例，改善患者的造血功能，從而改善患者的臨床癥狀。其次，對于骨髓增生異常綜合癥的患者，還可以使用去甲基化的藥物治療，由于該類疾病的基因當(dāng)中，存在著過度的甲基化，那么使用地西他濱等一些去甲基化的藥物，也可以改善患者的臨床癥狀。第三類治療辦法，是進(jìn)行造血干細(xì)胞移植，通過干細(xì)胞移植，能夠重建患者的造血和免疫功能，可以在干細(xì)胞的水平上，根治骨髓增生異常綜合征。
  語音時長 01:27”
  鄭永亮 主治醫(yī)師井岡山大學(xué)附屬醫(yī)院

  2019-03-10 1951次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合癥是起源于造血干細(xì)胞的一組抑制性髓系克隆性疾病，特點(diǎn)是髓系細(xì)胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血、難治性血細(xì)胞減少、造血功能衰竭，高風(fēng)險向急性髓性白血病轉(zhuǎn)化。臨床表現(xiàn)為造血細(xì)胞在質(zhì)和量上出現(xiàn)不同程度的異常變化，幾乎所有病人均有貧血癥狀，如乏力疲倦、心悸氣短等。合并中性粒細(xì)胞減少及功能低下的病人易合并感染，包括細(xì)菌及真菌混合感染，約20%的骨髓增生異常綜合癥病人死于感染，血小板減少的病人可導(dǎo)致出血，病人可發(fā)生腦出血而危及生命，部分病人有不明原因發(fā)熱，骨髓增生異常綜合癥病人可有中度以下的脾大。
  語音時長 01:32”
  楊智駿 主治醫(yī)師銅陵市中醫(yī)院

  2018-11-29 8595次

• 骨髓增生異常綜合征咋治療
  病情分析：骨髓增生異常綜合征是一種常見的惡性血液病，它的治療方法有很多種。意見建議：骨髓增生異常綜合征的治療包括對癥支持治療即輸血，輸血小板，抗感染，營養(yǎng)等支持治療，藥物治療包括雄激素，來那度胺，沙利度胺，環(huán)孢素，吉西他濱及阿扎胞苷等，造血干細(xì)胞移植也是治療骨髓增生異常綜合征的方法。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2019-03-27 2002次

• 骨髓增生異常綜合征咋治療方法
  骨髓增生異常綜合征，一般根據(jù)血常規(guī)情況、染色體情況以及原始細(xì)胞計(jì)數(shù)，分為低危、中危和高危。高危的患者一般是需要給予化療以及去甲基化的藥物治療，而中危的患者可以給予誘導(dǎo)分化，刺激骨髓造血等藥物治療，低危的患者多數(shù)給予對癥支持治療。
  王艷軍 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-02-03 1401次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機(jī)毒物、骨髓微環(huán)境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術(shù)治療的方式治療。出現(xiàn)身體不適時，應(yīng)盡快就醫(yī)。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風(fēng)險會增加。2、接觸有機(jī)毒物：如果經(jīng)
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2024-08-01 0次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細(xì)胞的一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，特點(diǎn)是髓系細(xì)胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血、難治性血細(xì)胞減少、造血功能衰竭，高風(fēng)險向急性髓系白血?。ˋML）轉(zhuǎn)化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發(fā)癥、AML轉(zhuǎn)化。就
  董征 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-11-16 6677次