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• 干燥綜合征

  干燥綜合征，是我們風濕免疫性疾病里面一種比較常見的類型。咱們有一些就是學者專家，把干燥綜合征跟紅斑狼瘡之間，就等同于姐妹病，它兩個之間因為都是一個比較典型的一個自身免疫性疾病，所以它叫姐妹病。雖然叫姐妹病，但是一般情況下，干燥綜合征沒有紅斑狼瘡那么嚴重。當然它同時會產生一些自身抗體，但是它的嚴重的程度往往比紅斑狼瘡要弱一些。雖然弱一些，但是我們干燥綜合征也需要規律的隨訪、治療、觀察。它的主要臨床的表現主要是口干、眼干，這些干燥的癥狀。同時在血里面有自身抗體，如果查血會查到自身抗體，這樣的特點。

  

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  周文煜 副主任醫師武漢市普愛醫院

  2018-12-21 18319次

• 干燥綜合征治療

  干燥綜合征的治療分兩大類，中醫中藥的治療，和西醫西藥的治療。首先，講一講西醫的治療。干燥綜合征的診斷一旦確立，治療是很重要的，針對他腺體的減少，西醫最常見的是用羥氯喹，它對血管炎的改善，腺體分泌的改善，有很好的作用。第二個，小劑量的皮質激素，強的松對于腺體的抗炎抗過敏，增加血液的通透性是很好的。第三個，就是應用一些中成藥，像白芍總苷，對保護腺體的分泌和滋潤，都是很有好處的。中醫中藥對于干燥綜合征，有悠久的歷史，我們中醫講的燥證，就是干燥綜合征的典型表現。一般來講，主要是針對病人的肝腎陰虛，來辨證施治，用湯藥來進行治療，效果也還是比較好的。

  

  02:00
  楊德才 主任醫師湖北省中醫院

  2018-12-28 15456次

• 骨髓異常增生綜合征
  得這個疾病，它是一種克隆性的造血干細胞疾病，特征是血細胞減少，髓系細胞儀系或者是多系，出現病態造血，可以向高風險向白血病轉化的一類疾病，這個疾病的病因大部分都是不是很明確。這個疾病它是排除性的診斷，診斷的必要條件就是持續六個月以上，出現一系或多系血細胞減少，血紅蛋白小于110克每升，血小板小于一百乘以十的九次方每升，還有中性粒細胞數小于1.5乘以十的九次方每升，并且可以排除其它可以導致血細胞減少和病態造血的一些非造血系統疾病，骨髓涂片當中，可以見到有幼稚以及原始細胞是小于10%的，骨髓涂片當中可以占到5%到19%。
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  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-29 5685次

• 骨髓增生異常綜合征鑒別
  骨髓增生異常綜合征的鑒別診斷主要就是要確定骨髓增生異常綜合征是否由克隆性疾病或其它因素導致的，病態造血本身并不是克隆性疾病的確切證據，一般情況下需要跟以下情況鑒別：一，先天性血液系統疾病，比如先天性的紅細胞生成異常性貧血，可引起紅系病態造血，微小病毒感染可引起幼稚紅細胞減少，并伴有巨大的巨幼樣的幼稚紅細胞免疫抑制劑，可能會導致幼稚紅細胞減少。二，藥物因素，比如復方新諾明有可能會導致中性粒細胞分葉減少，容易和骨髓增生異常綜合征的病態造血相混淆，化療有可能會引起顯著的髓系細胞病態造血，所以也會與骨髓增生異常綜合征混淆，外周血中可以發現原始細胞，但很少超過10%，骨髓中原始細胞比例一般正常，但是也可以升高。三，營養性因素，營養性因素缺乏有可能會導致患者出現貧血，對于這種情況一般患者的表現主要因為缺乏某些造血因子，比如維生素b12缺乏，導致紅細胞的減少。
  語音時長 1:44”
  張化勇 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-21 2148次

• 骨髓增生異常綜合征吧
  如果出現骨髓增生異常綜合征的話，建議到醫院檢查一下，確定現在的病情，然后根據你的病情對癥治療。如果有并發癥的話要根據病情具體治療，飲食要注意營養均衡，以清淡易消化為主，避免辛辣油膩，還有生冷的食物。平時要注意休息，可以適當進行鍛煉，增強體質，定期要到醫院進行復查。
  張雋瑜 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-12-25 2501次

• 骨髓增生異常綜合征嚴重嗎
  病情分析：骨髓增生異常綜合征是一種嚴重的血液系統疾病。意見建議：骨髓增生異常綜合征是一種常見于老年人的惡性血液系統疾病，治療比較困難，效果差，預后差，難以治愈。藥物治療只能控制疾病的發展，改善生活質量，并不能治愈，如果有條件可以行造血干細胞移植達到治愈的目的。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2019-03-27 5003次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機毒物、骨髓微環境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術治療的方式治療。出現身體不適時，應盡快就醫。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風險會增加。2、接觸有機毒物：如果經
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2024-08-01 0次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病（AML）轉化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發癥、AML轉化。就
  董征 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-11-16 6677次