問小兒重癥肌無力吃藥幾天能見效
病情描述:
小兒重癥肌無力吃藥幾天能見效
答醫(yī)生回答
病情分析:
小兒重癥肌無力吃藥多久能好主要是由患兒的自身免疫系統(tǒng)和個體病情來決定的。大部分患者通過口服藥物可恢復(fù)到不影響正常學(xué)習(xí)、生活或工作等少數(shù)患者通過系統(tǒng)治療可痊愈。
意見建議:
建議患者及時就診,重癥肌無力是一種自身免疫性疾病常見于一到五歲患兒,其病因是一種少見的先天性遺傳病導(dǎo)致。患病后易出現(xiàn)活動后疲勞癥狀加重,休息后疲勞和無力好轉(zhuǎn),所以一定要注意盡量避免勞累,通過系統(tǒng)監(jiān)測和治療,本病預(yù)后是較良好的。
為你推薦
-
重癥肌無力表現(xiàn)癥狀重癥肌無力它是一個后天獲得性免疫性疾病,所以它的癥狀比較多。根據(jù)它受累的部位、年齡,它表現(xiàn)是不一樣的。那么重癥肌無力,它首先引起的是什么部位呢。它引起咱們的眼,就是顱神經(jīng)支配的地方最常見。首先表現(xiàn)是,比方眼外肌受損傷,表現(xiàn)出什么。我們就是眼睛不能正常的直視就會出現(xiàn)斜視、俯視,還有一個情況比方說我眼,我們睜眼睛的時候有一個提上瞼肌,它受影響的時候他就會出現(xiàn)眼睛睜不開。它具體表現(xiàn)是什么情況呢。就有一個很形象的形容詞叫,晨輕暮重。就是早上起來的時候,你感覺到比較輕還可以,肌肉活動都沒問題,晚上會加重。它是表現(xiàn)什么呢,就比方說早上起來睜眼睛睜得很大,當(dāng)然經(jīng)過一天勞累以后,晚上以后眼睛就睜不開了,這眼睛提不上去了。就是這個肌肉,它表現(xiàn)無力的狀態(tài)。那么進一步的發(fā)展,它會引起面部肌肉的一個損害。那么咱們就會出現(xiàn)多次咀嚼以后,這個時候你再去咀嚼你就嚼不動了,感覺沒有力量。但是這個病有一個特色,就是經(jīng)過你休息以后,他的癥狀可以緩解。就是你這個肌肉的活動不能連續(xù)性的,你連續(xù)性的時候它肌力就不再收縮了,這是它一個典型的表現(xiàn)。那么它還會進一步的發(fā)展,就可以發(fā)展咱們?nèi)硇缘母淖儯砀淖儭1确皆蹅兩现α坎恍校@時候你就可以發(fā)現(xiàn)你抬手抬不起來要梳頭,干一些活兒你干不了。發(fā)展到下肢活動它也是一樣的。它早期的表現(xiàn),剛才我說了主要表現(xiàn)在眼肌的就是面部肌肉一些癥狀,它進一步的發(fā)展,還可以引起到咱們脊髓。那么脊髓的一些功能還會引起咱們后面吞咽困難、說話聲音嘶啞,這些東西增加出來這是重癥肌無力的一個臨床表現(xiàn)。如果你在工作生活當(dāng)中出現(xiàn)這種現(xiàn)象了,那么你就要引起重視。但是肌無力是不是就都是重癥肌無力,它也不是。我們知道在生活當(dāng)中,如果你今天很疲勞了或者是休息不好,或者你強勞動以后,它也會出現(xiàn)肌無力在這里面,所以它不一定都是重癥肌無力。重癥肌無力它的表現(xiàn)還是比較特殊的,咱們說的這些肯定是牽扯還有一個治療的問題。還有一個疾病叫做肌肉萎縮側(cè)索硬化癥,它的表現(xiàn)也會表現(xiàn)出肌無力,但這個它不是跟這個發(fā)病原因不太一樣。后面肌肉萎縮側(cè)索硬化癥,這個病我們可以有藥物來控制它,這藥就是叫萬全力太利魯唑片,它可以延緩側(cè)索硬化疾病的發(fā)展,改善他的生存質(zhì)量。03:25
-
重癥肌無力的原因重癥肌無力的病因具體來說,目前還是相對說比較清楚,它不是完全的。它考慮是兩個原因就是說我們神經(jīng)肌肉接觸點,一個獲得性的免疫性疾病。就是說咱們知道變壓器,把一個電線輸?shù)阶儔浩鞯臅r候,經(jīng)過變壓器的一個放大,然后把這個線路傳到更遠的地方去。那么我們神經(jīng)肌肉的一個反射系統(tǒng)也是這樣的,我們神經(jīng)傳導(dǎo)一個興奮,積累到神經(jīng)肌肉接觸點,釋放一個乙酰胺到肌肉的后膜上面去。它上面一個受體,這個受體接受乙酰胺后它產(chǎn)生興奮性它就支配,完成一次神經(jīng)肌肉的傳遞,然后這個肌肉就產(chǎn)生一個收縮。重癥肌無力病變是在這個肌肉,我們叫突觸后膜上的乙酰胺受體它發(fā)生了改變。它會受到一些影響,咱們說的它這個受體,它有些人變異了我們身體就覺得你這樣變了,不是我原來的那個受體了。我們要產(chǎn)生一個免疫反應(yīng)就是產(chǎn)生抗體,這個抗體它要破壞這個受體,這是一種情況。還有一種情況,這種病人大部分都伴發(fā)著胸腺炎或者是胸腺瘤,70%、80%的病人是有胸腺炎,就是胸腺肥大,20%是有胸腺瘤。胸腺里面它又是有肌細胞,特別是橫紋肌的細胞,它跟我們身體骨骼肌細胞,那個受體它有相似性。就是有一個相關(guān)的,大家可以共用式的。這個胸腺里面的T細胞,它受到一些T細胞抑制這個免疫的,就是不要你過度的對自身免疫。可是在這些病人,這個胸腺肥大、胸腺瘤都是T細胞比較活躍。我們這個身體受到一些感染,比方說非特異性的感染,還有一些外傷重傷,還有一些可能金屬中毒。它帶來這個細胞的一個改變,這個時候T細胞就認為這個改變了,它的抗原不對了,那么它就會產(chǎn)生一種抗體。這個抗體它就會經(jīng)過胸腺,然后游離到血液當(dāng)中就游竄到隨著血到我們?nèi)淼郊∪獾慕佑|點,它跟突觸后膜上面的抗體,受體乙酰膽堿受體發(fā)生反應(yīng),它破壞這個受體,受體就少了。我們神經(jīng)傳導(dǎo)的信息乙酰膽堿,它釋放的量它卻是沒有減少。可是肌肉上面的突觸后膜,受體減少了,它就會帶來信息的減少。同樣的道理,它就不會刺激到這個肌肉纖維的興奮,所以它就帶來了一個肌無力。因為它是一個受體的改變,所以咱們說的就是它為什么叫晨輕暮重。它原因是什么,就是到后面你活動越多,這個時候你傳導(dǎo)信息越多,可是受體慢慢破壞得越多。這個時候它就不產(chǎn)生興奮了,所以最后你再休息好了,這些受體可能恢復(fù)了。恢復(fù)以后,然后你這個時候你再活動,它肌肉又開始出現(xiàn)收縮活動。所以它會表現(xiàn)出晨輕暮重的表現(xiàn),就跟咱們說的它雖然是一個全身性的累及。這個疾病可是它也不是完全平均的,所以它還是以上部就是面部、上肢的這些疾病為開始的。所以它的原因,這些病人就考慮到胸腺肥大和胸腺瘤有關(guān)聯(lián)性,同時還有別的感染因素,金屬的改變引起的有一定關(guān)系。當(dāng)然具體的哪個是最主要的,就是咱們說的始動因子。它第一個發(fā)起啟動的不是很清楚,目前認為還是跟胸腺有關(guān)系。我們這個疾病,因為它最后帶來的都是肌無力,跟前面說的肌肉萎縮側(cè)索硬化的病,它有的時候臨床也需要鑒別。后者確實有的藥可以控制它,就是咱們說的萬全力太利魯唑片,可以對它進行一個緩解它疾病的發(fā)展,改善病人的生存時間。05:07
-
重癥肌無力幾年沒吃藥重癥肌無力的患者,一般來說是需要應(yīng)用藥物來維持治療的,有些患者在病程中癥狀可能會有一些波動,少數(shù)的病例可能在起病以后2到3年會自然緩解,如果患者重癥肌無力幾年以后都沒吃藥,患者也沒有出現(xiàn)無力的癥狀,這些患者可能是已經(jīng)緩解了,患者一般來說,只要沒有這種肌無力的癥狀,一般來說是不需要進行應(yīng)用藥物的。對于大多數(shù)肌無力的患者來說,病程可能是十余年到幾十年,這些患者時需要終生的應(yīng)用藥物進行治療,藥物治療可以選用抗膽堿酯酶抑制藥或者激素,或者是一些免疫抑制劑進行治療。語音時長 01:09”
-
重癥肌無力吃藥為什么重癥加重有些重癥肌無力的患者如果是應(yīng)用激素進行治療,尤其是進行激素沖擊治療,激素的劑量比較大,有可能會導(dǎo)致患者出現(xiàn)一過性的癥狀加重。對于這些患者來說,需要對癥的進行緊急處理,如果患者存在呼吸困難、呼吸衰竭等情況,這些患者可以及時進行氣管插管,上呼吸機輔助通氣,可以使患者渡過危險期。大部分重癥肌無力的患者一般是應(yīng)用細胞毒性藥物或者激素等藥物,有可能會使患者的病情加重,渡過危險期之后癥狀會逐漸的改善,重癥肌無力的患者一般可以終生服用激素進行治療。語音時長 01:09”
-
重癥肌無力吃藥為什么重癥加重病情分析:有些患者如果在急性期應(yīng)用激素進行治療,患者的癥狀有可能會加重,那么這些患者往往需要應(yīng)用人免疫球蛋白等藥物進行治療,此類患者病情容易波動,尤其在受涼感冒勞累之后,癥狀往往會更加嚴(yán)重。意見建議:建議這些患者需要積極配合醫(yī)生規(guī)范的用藥,不能隨意的停藥換藥或者減量,患者還要多休息,避免熬夜和過度的勞累。要加強飲食的營養(yǎng)和能量的供應(yīng)。
-
重癥肌無力吃藥要吃多久病情分析:重癥肌無力的患者至少需要吃藥一年以上,有些患者甚至需要終身服藥。重癥肌無力是一種自身免疫性疾病,很少一部分患者可以不經(jīng)過治療而自行緩解,但是絕大部分患者需要服藥一年以上才能控制癥狀。意見建議:治療重癥肌無力的藥物主要包括溴吡斯的明、糖皮質(zhì)激素、丙種球蛋白、干擾素等。還有一部分人是由于胸腺瘤導(dǎo)致的,這類患者需要手術(shù)切除胸腺瘤。
-
小兒重癥肌無力吃藥幾天能見效多久見效取決于患者的病情嚴(yán)重程度和自身的身體狀況有關(guān),不能一概而論。但大部分的患者通過口服藥物可以正常學(xué)習(xí),生活。重癥肌無力的治療方法包括藥物治療,手術(shù)治療,和一些特殊的治療方法。常用的藥物包括膽堿酯酶抑制劑,免疫抑制劑藥物如糖皮質(zhì)激素,硫
-
重癥肌無力治療重癥肌無力治療包括藥物治療、手術(shù)治療和一些特殊治療。常用藥物有膽堿酯酶抑制劑、糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑。如患者出現(xiàn)肌無力危象也就是患者呼吸肌發(fā)生癱瘓,出現(xiàn)呼吸困難時醫(yī)生會立即對患者進行人工通氣,包括氣管插管或氣管切開,以此實施搶救。此外可以使用糖皮質(zhì)激素或者免疫球蛋白沖擊治療以及血漿置換。考慮胸腺瘤所