問良性家族性血尿怎么回事
病情描述:
良性家族性血尿怎么回事
答醫生回答
病情分析:
家族性復發性血尿綜合征(familial recurrent hematuria syndrome)又稱家族性再發性血尿良性家族性血尿、家族性血尿綜合征以反復血尿、腎功能正常和陽性家族史為臨床特點,病理特點為腎小球基底膜變薄。
意見建議:
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良性位置性眩暈怎么回事良性陣發性位置性眩暈,就是我們老百姓說的耳石癥。通常是由耳朵的前庭器官引起的,前庭器官包括耳朵的半規管和橢圓囊、球囊,我們耳石是每個人都有的,它在一定的情況下少數人耳石會脫落到半規管,造成了病人在頭運動到某一部位的時候,突然出現眩暈。這種疾病通過檢查是可以明確哪個耳朵,哪個半規管出現了耳石的脫落,我們通過手法復位以及藥物治療,病人通常是可以痊愈的。01:06
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血尿素偏高怎么回事血尿素偏高,一般多見于生理原因或者是病理原因引起。生理原因引起多數是由于運動過多,或者由于食用肉類食物過多,蛋白質代謝出現不平衡引起的。一般建議多喝水,減少相關的飲食,盡可能清淡些,均衡飲食,通常大概在三到五天,最多一周是可以改善的。如果持續存在的血尿素偏高現象,多數是提示蛋白質代謝出現了問題,有可能是出現尿素氮,血漿中的尿素氮升高,肌鈣升高,所以腎功能不好等。需要進一步檢查尿蛋白的情況,還有腎功能等情況,雙側輸尿管結石或者是腎囊腫等情況引起的腎衰竭,也是需要高度關注的。01:20
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良性家族性血尿良性家族性血尿,是常染色體顯性或隱性遺傳性腎炎,男性與女性發病的機會均等,發病年齡多為小兒和青年,無明顯臨床癥狀,呈持續性或間歇性鏡下血尿,個別患者可見肉眼血尿,尿中可有微量蛋白,但24小時尿蛋白定量不應當超過0.5克。一般來說,良性家族性血尿預后良好,長期觀察無腎功能損害,腎活檢檢查發現光鏡下面無異常發現,而成局灶性節段性腎炎,免疫熒光未發現免疫蛋白沉積,電鏡檢查主要是發現腎小球基膜變薄,部分或整個毛血管袢并保的基膜致密層呈不規則的變窄,變薄的基膜可以破裂。本病預后好,不需給予特殊治療。語音時長 1:45”
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家族性良性血尿又稱薄基底膜病,為常染色體顯性遺傳,呈良性經過,在所有兒童不明原因血尿中約占1/50。主要表現為持續性鏡下血尿和反復發作肉眼血尿。病因研究表明本病為位于基因突變所致,認為本病患者即是染色體隱性遺傳Alport綜合征的一種攜帶者。癥狀:兒童不明原因血尿,主要表現為持續性鏡下血尿和反復發作肉眼血尿。檢查:電子顯微鏡下主要表現為腎小球基底膜變薄,變細、變稀,無分層等現象。臨床上與Alport綜合征腎臟表現頗相似,但是本病一般不發展為腎功能衰竭。治療:本病預后良好,無需治療。語音時長 1:03”
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家族良性血尿怎么確診病情分析:家族良性血尿的確診需要做腎臟穿刺,取組織物標本做病理檢查。該疾病屬于遺傳性疾病,可呈現為持續性尿血現象,遺傳方式是常染色體現象遺傳,發病率在百分之五到百分之九左右,大多數病例無明顯癥狀。意見建議:建議堅持每年一次健康體檢,發現有血尿現象,需要及時就診到泌尿專科,結合伴隨癥狀以及檢查結果提示,可根據情況藥物保守治療,動態觀察。飲食方面一定注意低鹽飲食,并且避免肥肉等高脂肪類食物。
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家族性黑蒙性癡呆怎么回事病情分析:家族性黑蒙性癡呆,往往是由于神經節苷脂的病變導致細胞功能障礙,患者會出現精神行為異常以及癡呆,一般在2到6歲左右,患者可能就會出現死亡的情況,還會出現事物模糊,事物不清以及失眠,患者可能會出現記憶力下降,計算力比較差以及癡呆,患者還會出現具體的運動障礙,導致患者出現癱瘓。意見建議:一般在出生時比較正常,出生后3到6個月出現癥狀,會出現視力下降等情況,在嬰兒的飲食方面,要選擇清淡,富有營養的食物,避免食用辛辣、刺激性的食物,不吃海鮮,狗肉,雞肉等,避免導致病情復發,可以選擇高熱量,易消化的食物,可以多吃新鮮的蔬菜和水果,如果是母乳喂養,母親要家庭營養,多吃魚湯,雞湯以及牛奶等蛋白質高的食物。
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良性位置性眩暈怎么回事良性位置性眩暈又稱為良性陣發性位置性眩暈,它是一種臨床上常見的周圍性前庭疾病。其最常見的原因是內耳的眩暈病,是指當頭部運動到某一特定位置時誘發的短暫的眩暈,并伴有眼震和自主神經癥狀。該病具有自限性,最常累及的半規管為后半規管,其次為外半規管,最少累及上半規管。良性位置性眩暈可是原發性的,也可是繼發性
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良性位置性眩暈怎么回事良性位置性眩暈,又稱耳石癥,是一種與頭部位置變動密切相關的短暫眩暈癥狀。此癥狀通常由耳石器功能障礙引發,表現為患者在特定頭位或體位改變時,如躺下、坐起等動作,突然出現短暫的眩暈感。眩暈持續時間通常不超過一分鐘,且可能伴隨眼球震顫、惡心、嘔吐