問為什么會(huì)得先天性膈疝
病情描述:
為什么會(huì)得先天性膈疝
答醫(yī)生回答
病情分析:
一般患有先天性膈疝一般多是由于遺傳的因素或者是環(huán)境有害因素有關(guān),比如說在懷孕時(shí)期接觸一些農(nóng)藥以及有毒性的藥物,或者是一些有輻射性的電子產(chǎn)品。
意見建議:
以上這幾種情況,是一定會(huì)導(dǎo)致孩子在平安時(shí)期發(fā)育異常所導(dǎo)致的一種先天性膈疝,所以建議在懷孕時(shí)期就一定要注意避免接觸不良的因素。
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什么叫先天性膈疝其實(shí)先天性膈疝,是我們生活中比較常見的一種疾病。它主要就是在于孩子胚胎時(shí)期,還有就是胎兒時(shí)期發(fā)育過程中,可能出現(xiàn)這種膈肌發(fā)育的缺損。然后還有就是比如可能面臨著,在形成過程中,食道裂孔發(fā)育的缺損,導(dǎo)致腹腔的內(nèi)容物進(jìn)入胸腔這種情況,就是所謂的膈疝。所以膈疝來說很容易理解,但是對(duì)于我們家屬來說,一旦說考慮這方面疾病,需要到醫(yī)院及時(shí)進(jìn)行就診,及時(shí)進(jìn)行治療。01:00
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先天性膈疝能治療嗎先天性膈疝,不管還是先天、后天,它是一個(gè)膈肌的一個(gè)這種缺損,咱們都可以通過這個(gè)手術(shù)的方法,進(jìn)行一個(gè)糾正。然后就是通過現(xiàn)在腫瘤的方法,就是腹腔鏡手術(shù),對(duì)膈肌做一個(gè)修補(bǔ),并采用一個(gè)補(bǔ)片假體局部加強(qiáng),這樣就避免術(shù)后復(fù)發(fā)。所以病人如果有這種先天性膈疝,還是應(yīng)該及時(shí)的到這個(gè),正規(guī)的大醫(yī)院去就診去手術(shù)治療。01:00
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為什么會(huì)得先天性膈疝病因目前尚不清楚,但越來越多的研究表明,該病的發(fā)生與遺傳因素和環(huán)境有害因素共同作用有關(guān),有一些農(nóng)藥以及藥物與膈疝有關(guān)。在遺傳因素中最常見的為第十三、第十八、第二十一號(hào)染色體,三體異常。染色體結(jié)構(gòu)的異常,包括有重復(fù)、缺失、倒置等等。隨著研究的不斷深入,越來越多與膈疝有著密切聯(lián)系的基因被鑒定出來。但是至今為止,仍未明確某個(gè)或者某些基因?yàn)楦麴薨l(fā)病的病因。膈疝的主要病理生理特點(diǎn)是膈肌缺損、腹腔臟器上入胸腔壓迫肺臟,肺發(fā)育不良以及合并有其他畸形。在伴發(fā)畸形中,最常見的是心血管系統(tǒng)畸形,包括有心肌發(fā)育不良、房間隔以及室間隔缺損等等。語音時(shí)長(zhǎng) 1:33”
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先天性膈疝病因膈疝是內(nèi)疝的一種,是腹腔內(nèi)或腹膜后臟器或組織通過橫膈的先天性或獲得性缺陷進(jìn)入胸腔內(nèi)而形成的。先天性隔疝主要是由于胚胎時(shí)期膈肌閉合不全,導(dǎo)致單側(cè)或者雙側(cè)的膈肌缺陷,部分腹部臟器通過缺損處進(jìn)入胸腔,造成解剖關(guān)系異常的一種疾病,可以分為胸腹裂孔疝、食管裂孔疝和先天性胸骨后疝。胚胎發(fā)育中膈肌部分缺損,為先天性膈疝的發(fā)病主要原因。先天性隔疝可以引起呼吸窘迫、代謝性酸中毒、低氧血癥、高碳酸血癥、胃試管兒反流、腸梗阻、休克,甚至可以引起嬰兒死亡。所以如果發(fā)現(xiàn)有膈疝,應(yīng)該及時(shí)的進(jìn)行治療處理。語音時(shí)長(zhǎng) 1:15”
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先天性膈疝鑒別診斷此病鑒別診斷診斷首先需要考慮先天性囊性腺瘤樣畸形,膈離肺,膈膨升,以及支氣管源性囊腫等。 1、膈膨升的x透視或者動(dòng)態(tài)超聲,可以觀察到反常運(yùn)動(dòng)的膜狀膈肌,這一點(diǎn)與膈疝進(jìn)行鑒別。 2、對(duì)于胸骨后疝多數(shù)沒有癥狀,x線檢查偶然發(fā)現(xiàn),部分需要急診手術(shù)。 3、肺部囊性病,胸片顯示患側(cè)肺囊性病變,引起肺不張,縱隔氣管移位。 4、隔離肺,在胸片上表現(xiàn)為,密度增強(qiáng)而不均勻的陰影,邊界清楚,胸部增強(qiáng)CT掃描和磁共振成像,可以清心顯示,異常的供血?jiǎng)用}進(jìn)入隔離正裝區(qū)。 5、肺發(fā)育不良,一側(cè)肺部發(fā)育,在胸片上見患側(cè)胸腔密度均勻致密,其內(nèi)缺乏充氣的肺組織,以及支氣管影和血管紋理的痕跡。心臟和縱隔結(jié)構(gòu)均向換側(cè)移位,對(duì)側(cè)正常肺成不同程度的代償性肺氣腫,ct或者核磁,可以明確診斷。
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先天性膈疝還能要嗎新生兒先天性隔疝是由于胚胎時(shí)期膈肌閉合不全,單側(cè)或雙側(cè)膈肌缺陷,部分腹部臟器通過缺損處進(jìn)入胸腔,造成解剖關(guān)系異常的一種疾病。分胸腹裂孔疝、食管裂孔疝和先天性胸骨后疝。 出生數(shù)小時(shí)內(nèi)出現(xiàn)癥狀的先天性隔疝患兒,總成活率低于50%,世界少數(shù)幾個(gè)有條件的醫(yī)療中心采用ecmo治療配合成活率改進(jìn)到60%到80%,新生兒期手術(shù)成活的兒童,常有正常的增長(zhǎng)與發(fā)育,胸骨術(shù)后肺發(fā)育的功能問題均有不同意見,上海第二科技大學(xué)附屬新華醫(yī)院1987年隨訪20例修補(bǔ)疝術(shù)后1到11年,大部分兒童,大于80%在身高、體重、發(fā)育、橫膈肌活動(dòng)度和肺功能測(cè)定,特別是肺耗氧量分側(cè)接近于正常兒童。但據(jù)文獻(xiàn)最近報(bào)道,一部分有明顯較長(zhǎng)時(shí)期肺功能不全者則采用ecmo治療,治療后雖成活很可能需要做肺移植手術(shù)。
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什么是先天性膈疝先天性膈疝在膈肌疾病中最為常見,在膈肌發(fā)育過程中,如胚胎時(shí)的裂隙未能完全閉合,而在橫膈上遺留成為裂孔,即可形成疝,其臨床癥狀取決于疝入胸內(nèi)的腹腔臟器容量、臟器功能障礙的程度和胸內(nèi)壓力增加對(duì)呼吸循環(huán)機(jī)能障礙的程度。1、胸腹腔內(nèi)的壓力差和腹腔臟器的活動(dòng)度。各種引起腹內(nèi)壓力增高的因素均可促使腹腔臟器經(jīng)膈肌
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什么是嬰兒先天性膈疝先天性膈疝是由于胚胎發(fā)育異常,部分腹腔臟器可通過膈肌的缺損處進(jìn)入胸腔。臨床上可以引起呼吸、循環(huán)及消化系統(tǒng)的癥狀,并且當(dāng)發(fā)生嵌閉時(shí),則突然發(fā)生劇烈的絞窄性消化道梗阻癥狀。1、先天性后外側(cè)疝:確診后應(yīng)盡早的施行手術(shù)治療,右側(cè)膈疝,個(gè)別病例疝孔已被肝臟等實(shí)質(zhì)器官堵塞,多年無癥狀者可不需手術(shù)。新生兒后外側(cè)疝