兒童再生障礙性貧血經過積極的治療部分患者一般可以看好,但是也有部分患者病情會繼續發展。兒童再生障礙性貧血是多種原因引起的骨髓造血功能衰竭,常見的原因有病毒感染、化學因素、輻射、免疫異常等,患者會出現面
小兒血液科 | 主任醫師 三甲名醫
中國醫學科學院血液病醫院2022-04-24
兒童再生障礙性貧血可以進行血常規、骨髓檢查等檢測。兒童再生障礙性貧血是指由多種因素引起的骨髓造血功能衰竭,呈現出全血細胞減少的綜合征,家長需要及時帶兒童到醫院進行就診,并在醫生的指導下進行血常規、骨髓
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兒童溶血性黃疸一般有皮膚、黏膜、鞏膜黃染,可呈淺檸檬色,一般不伴有皮膚瘙癢,如果發生了急性溶血時,可出現發熱、寒戰、頭痛、嘔吐等癥狀,還可伴有不同程度的貧血、血紅蛋白尿,嚴重時可出現腎功能衰竭。兒童溶
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小兒溶血性黃疸和吃母乳沒有關系。小兒溶血性黃疸一般指新生兒溶血性高膽紅素血癥,分為新生兒ABO溶血型高膽紅素血癥和新生兒Rh溶血型高膽紅素血癥,主要是因為新生兒血型與母親血型不同,造成紅細胞破壞過多,
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兒童再生障礙性貧血是一種由不同病因和機制引起的骨髓造血功能衰竭癥,可不可以治愈需要根據病情進行分析,具體如下。兒童再生障礙性貧血可能是由于放射線及放射性物質、化學物質及抗癌藥物、傷寒、傳染性肝炎、病毒
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兒童再生障礙性貧血輸血一般是有用的。兒童再生障礙性貧血是由于多種原因引起的骨髓造血功能衰竭,患者會出現面色蒼白、乏力、頭暈、心悸、氣短、發熱以及不同程度的皮膚、黏膜、內臟出血等癥狀,部分患者還會出現嘔
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一般小兒溶血性黃疸弱陽性照藍光要3-5天的時間,但具體時間要因人而異。小兒溶血性黃疸患者因大量紅細胞破壞,紅細胞里的大量非結合膽紅素釋放到血液中,超過肝臟的代謝能力,在血液中潴留超過正常水平,進而出現
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兒童再生障礙性貧血一般可以吃核桃,但是盡量少吃。兒童再生障礙性貧血是指由多種因素引起的骨髓造血功能衰竭,呈現出全血細胞減少的綜合征,患病后會出現面色蒼白、渾身乏力、黏膜出血等癥狀,此時需要進行免疫抑制
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兒童缺鐵性貧血可以吃一些含鐵元素較高的食物,同時需要在醫生的指導下使用一些藥物治療。兒童補鐵常用的食物有動物肝臟、瘦肉、雞、魚、蝦和豆類食品等,并且搭配一些含有維生素C的食物效果比較好,其中包括獼猴桃
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兒童再生障礙性貧血常見的治療方法有藥物治療、手術治療、輸血治療等。1、藥物治療:對于血清鐵蛋白水平增高的患者需要進行去鐵治療來降低血中的血清鐵蛋白含量,常用藥物有去鐵胺等,存在出血癥狀的患者需要促凝血
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嚴重兒童再生障礙性貧血不是白血病,這是兩種不同的疾病。兒童再生障礙性貧血簡稱兒童再障,是一組由多種病因所致的骨髓造血功能衰竭性綜合征,以骨髓造血細胞增生減低和外周血全血細胞減少為特征,臨床以貧血、出血
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兒童血小板低不是貧血,血小板低和貧血存在一定聯系,但是血小板低并非貧血。導致兒童血小板減少的主要原因有:1、長期服用藥物會導致一些有害物質堆積在兒童體內,導致其體內正常細胞的生產受到影響,影響到血小板
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兒童再生障礙性貧血能移植,兒童再生障礙性貧血分為急性型再生障礙性貧血和慢性型再生障礙性貧血,一般急性型再生障礙性貧血能通過造血干細胞移植進行治療。急性型再生障礙性貧血常見的臨床表現為起病急,進展迅速,
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小兒惡性淋巴瘤的臨床癥狀主要包括淺表淋巴結腫大和發熱等。無痛性進行性淋巴結腫大是小兒惡性淋巴瘤最常見的早期表現,腫大的淋巴結好發部位是頸部及鎖骨上,其不與皮膚相黏連,可活動,質地堅實,也有的在短期內增
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小兒貧血補鐵具體需要多久是不能確定的,因為每個人貧血程度不同、身體狀況不同,所以具體時間是因人而異的,大概需要補3-6個月左右,有些甚至更長時間。小兒貧血是一種小兒時期常見的血液系統綜合征,發病多在6
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兒童再生障礙性貧血具體什么引起的還不明確,考慮可能與化學藥物、放射線、病毒感染等有關。兒童再生障礙性貧血是一組由多種病因所致的骨髓造血功能衰竭性綜合征,以骨髓造血細胞增生減低和外周血全血細胞減少為特征
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剛出生小兒溶血性黃疸一般情況下會很嚴重。剛出生小兒溶血性黃疸一般指的是新生兒溶血性黃疸,大多數是由于母親與胎兒的血型不合引起的,以母親血型為O,胎兒血型為A或B最多見,且造成的黃疸較重,主要表現為面黃
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兒童血紅蛋白106g/L貧血一般不嚴重,屬于輕度貧血。兒童血紅蛋白正常值是110-160g/L之間。兒童貧血的分級是根據血紅蛋白的含量來分的,可以分為四度,90-110g/L為輕度貧血,60-90g/
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兒童再生障礙性貧血可通過輸血、藥物、手術的方法治療。1、輸血:輸血的目的是改善患者貧血癥狀,減少出血,提高機體免疫力,尤其是重型再生障礙性貧血患兒,需要輸注血液制品使血小板和血紅蛋白維持在安全的水平。
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兒童白血病的診斷標準主要包括血象檢查、骨髓象檢查等,具體如下。血象檢查顯示白細胞總是明顯增多或減少,可出現原始或幼稚細胞。骨髓象檢查提示骨髓有核紅細胞占全部有核細胞50%以下,原始細胞≥30%,可診斷
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