地中海貧血中間型是指β珠蛋白生成障礙性貧血中間型,β珠蛋白生成障礙性貧血中間型一般嚴重,需要及時治療。
β珠蛋白生成障礙性貧血中間型是因為體內的一種或幾種珠蛋白基因出現了突變,導致β珠蛋白鏈合成受抑后引發,患者會出現貧血癥狀,比如面色蒼白、身體乏力等,還可能會引發黃疸、脾腫大、骨骼改變等,嚴重時甚至會引起感染、發育遲緩等,對于身體的傷害比較大,所以β珠蛋白生成障礙性貧血中間型嚴重。
患有β珠蛋白生成障礙性貧血中間型的患者可以在醫生的指導下服用羥基脲片、沙利度胺片等藥物治療,能夠使癥狀得到緩解,也可以做脾切除術、造血干細胞移植術等手術治療,能夠控制病情的發展,治療期間還需要注意休息,不可以過度勞累,并定期去醫院復查。