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地中海貧血在臨床上被稱為珠蛋白生成障礙性貧血,小兒珠蛋白生成障礙性貧血中度一般嚴(yán)重,需要及時治療。

珠蛋白生成障礙性貧血通常是因為一種或者多種珠蛋白基因突變,引起了體內(nèi)珠蛋白鏈比例失衡,導(dǎo)致血紅蛋白合成不足,還會使紅細(xì)胞壽命縮短,引發(fā)了小兒珠蛋白生成障礙性貧血,如果只是輕度珠蛋白生成障礙性貧血,一般沒有明顯的癥狀,如果病情發(fā)展為中度可能會導(dǎo)致小兒出現(xiàn)疲乏無力、肝脾腫大、黃疸等,還可能會影響到小兒的正常發(fā)育,甚至?xí)<吧?,所以屬于?yán)重的情況,需要積極的配合醫(yī)生治療。

小兒珠蛋白生成障礙性貧血中度可以在醫(yī)生的指導(dǎo)下做祛鐵治療,常用的藥物有注射用甲磺酸去鐵胺,能夠改善珠蛋白生成障礙性貧血引起的癥狀,提高小兒的生活質(zhì)量,如果病情比較嚴(yán)重,可以在小兒5~6歲以后做脾切除術(shù)治療,也可以做造血干細(xì)胞移植術(shù)治療,能夠緩解或減輕癥狀。

平時要注意小兒的身體保暖,出門時可以選擇佩戴口罩,飲食上還要避免吃太多含鐵量豐富的食物,比如豬肝、瘦肉等。

以上內(nèi)容僅供參考

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