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地中海貧血，簡稱地貧，是一種因珠蛋白合成障礙而導致的遺傳性溶血性疾病。這種病癥由于珠蛋白基因缺陷，使得血紅蛋白中的珠蛋白鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，進而導致血紅蛋白的組成成分發生改變。嚴重時，患者會出現溶血和貧血的癥狀。

地貧主要分為α地貧和β地貧兩類，根據臨床癥狀的不同，還可分為靜止型、輕型、中間型和重型。靜止型和輕型地貧患者通常無明顯癥狀，而中間型和重型患者則可能表現出貧血、疲乏無力、肝脾腫大等癥狀，重型患者甚至可能出現發育不良和特殊面容。

目前，地貧尚無根治方法，主要依靠輸血和去鐵治療來維持生命。對于有條件的患者，造血干細胞移植可能是一種治愈的選擇，但配型成功率低且治療費用昂貴。因此，預防地貧的發生顯得尤為重要。

在地貧高發地區，如我國的廣西、廣東、海南等省份，開展婚前、孕前以及產前的地貧篩查和基因診斷，是防止中重型地貧患兒出生的有效措施。通過這些措施，可以及時發現并干預攜帶地貧基因的夫婦，從而降低地貧患兒的出生率。

對于已經確診的地貧患者，除了規范的治療外，還應保持良好的生活習慣和心態，積極配合醫生的治療方案。如有疑慮或癥狀，請及時就醫并遵循專業醫生的指導。

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