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• 多發性骨髓瘤患者應該做什么護理

  多發性骨髓瘤的病人體質比較弱，所以說平常要注意，首先對病人四肢骨的力量的一個評估，有沒有骨破壞，例如說下肢骨、股骨，或者大腿骨或者小腿骨。如果有骨破壞，要評估一下是不是有可能發生骨折，如果要是有可能發生骨折的話，一個是及時請骨科醫生去看，是不是給予一定的干預措施，包括手術治療。如果沒有可以鼓勵下床活動，上肢骨主要集中在肱骨和鎖骨，同樣如此，自己注意有沒有可能發生病理骨折，如果有發生病理骨折的危險，最好是提前做一下預防性的固定。如果已經發生了病理骨折，就要及時手術或者固定，或者請外科治理，這就是一個在護理過程中，要注意病人的穿衣或者走路，要預防骨折的發生。而多發性骨髓瘤，常見于扁骨的受侵，包括骨盆、脊柱，所以經常有脊柱的不穩定或者脊柱潛在的不穩定，這時候要注意讓病人在行走過程中要輕、要慢走，不能大步走，還有就是在做檢查的時候，盡可能讓病人是平躺在床上去做檢查，而不是坐著輪椅，因為這樣有可能在路程中的顛簸，就可能加重或者是誘發，脊柱的病理骨折或者給病人佩戴支具給脊柱進行保護，保護的過程中可以減少或者預防脊柱骨折的發生，這是護理過程的一個重要方面。

  

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  杜心如 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-07-03 8728次

• 多發骨髓瘤

  多發性骨髓瘤，是血液系統的一個疾病，它主要就是由于漿細胞的惡性增生，侵蝕了骨髓導致的一系列的癥狀體征，引起的一系列疾病，這個病因為侵犯了骨髓，所以它也叫骨髓瘤，骨髓瘤有多種情況，多發性骨髓瘤是其中的一個類型，所以也有的把這類疾病，統稱為漿細胞病，而多發性骨髓瘤是漿細胞病的一個比較典型的類型，多發性骨髓瘤由于侵蝕骨髓，可以造成貧血、感染、骨破壞，甚至影響到腎功能等一系列的臨床問題。

  

  01:14
  杜心如 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-07-03 10254次

• 多發性骨髓瘤特點是什么
  多發性骨髓瘤特點就是主要是臨床表現方面：第一個方面就是骨髓瘤細胞引起的臨床表現，骨骼的破壞是由于骨髓瘤細胞浸潤骨骼引起局部的腫塊，多見于肋骨、鎖骨、胸骨、還有顱骨，胸內鎖骨發生串接樣的結節是本病的特征，髓外的浸潤可見有脾淋巴結和腎受累器官的腫大，神經的浸潤是多發性的神經病變，呈雙側對稱性的遠端感覺和運動異常，軟組織的浸潤，比如浸潤到口腔、還有呼吸道稱之為髓外骨髓瘤，多發性骨髓瘤也可以發展為漿細胞白血病。第二個方面就是血漿蛋白異常引起的表現，比如感染高黏滯綜合征，還有出血傾向，淀粉樣變性和雷諾現象，少數的患者可以發生淀粉樣變性，尤其是IGD型的。第三個方面就是腎功能的損害，也是本病的重要表現之一。
  語音時長 1:30”
  于姍 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-01 2187次

• 多發性骨髓瘤特點包括
  首先這是一個漿細胞的惡性克隆性疾病，患者的主要特點就是出現骨髓的漿細胞明顯增生，可以大于10%甚至大于30%，對于這一類患者可以出現貧血的損害。另外，可以合并有高鈣血癥以及溶骨性的破壞和腎臟的損害。由于疾病正常的免疫球蛋白生成受抑制，因此很容易出現各種細菌性的感染發病率，估計為十萬分之二到三，男女比例為1.6比1。大多數患病的年齡是四十歲以上的男性，特別是六十歲以上的老年人是比較多見，甚至個別的患者還會合并有一些出血和神經癥狀，需要骨髓細胞學來確定診斷和免疫球蛋白電泳的測定。
  語音時長 1:21”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-10-04 1738次

• 多發性骨髓瘤是什么
  病情分析：多發性骨髓瘤是一種起源于漿細胞的惡性腫瘤。意見建議：多發性骨髓瘤是一種常見的血液系統腫瘤，屬于漿細胞惡性腫瘤，臨床特點主要是異常的漿細胞產生異常的免疫球蛋白，正常造血受抑制，表現為骨骼疼痛，貧血，腎功能損害，高鈣血癥，感染，出血，凝血障礙，周圍神經損害等。
  謝將 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2019-03-27 5508次

• 多發性骨髓瘤vcd是什么
  多發性骨髓瘤是血液系統惡性腫瘤性疾病，其主要的治療就是應用全身化療，經常應用的化療方案有vad方案，另外還有含硼替佐米的化療方案，其中vcd也是一種化療方案，包括的藥物有長春新堿、環磷酰胺、地塞米松。
  王艷軍 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-02-03 2903次

• 多發性骨髓瘤特點是什么
  多發性骨髓瘤是一種惡性漿細胞病，其腫瘤細胞起源于骨髓中的漿細胞。該病的主要特點是骨髓中克隆性漿細胞異常增生，并分泌單克隆免疫球蛋白或其片段，導致相關器官或組織損傷。患者常伴有多發性溶骨性損害、高鈣血癥、貧血和腎臟損害等臨床表現。多發性骨髓瘤
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2025-03-07 0次

• 多發性骨髓瘤
  多發性骨髓瘤是一種比較少見的血液系統疾病，屬于漿細胞的惡性增殖性疾病，即骨髓中的克隆性漿細胞發生異常的增生，并分泌單克隆免疫球蛋白或其片段，導致相關的器官損傷或者組織損傷。本病在我國的發病率比較低，發病年齡多見50-60歲之間，40歲以下的很少見。臨床以骨部的疼痛、貧血、腎功能不全、感染、高鈣血癥為
  宋華 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-12-03 4878次