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• 多發性骨髓瘤患者應該做什么護理

  多發性骨髓瘤的病人體質比較弱，所以說平常要注意，首先對病人四肢骨的力量的一個評估，有沒有骨破壞，例如說下肢骨、股骨，或者大腿骨或者小腿骨。如果有骨破壞，要評估一下是不是有可能發生骨折，如果要是有可能發生骨折的話，一個是及時請骨科醫生去看，是不是給予一定的干預措施，包括手術治療。如果沒有可以鼓勵下床活動，上肢骨主要集中在肱骨和鎖骨，同樣如此，自己注意有沒有可能發生病理骨折，如果有發生病理骨折的危險，最好是提前做一下預防性的固定。如果已經發生了病理骨折，就要及時手術或者固定，或者請外科治理，這就是一個在護理過程中，要注意病人的穿衣或者走路，要預防骨折的發生。而多發性骨髓瘤，常見于扁骨的受侵，包括骨盆、脊柱，所以經常有脊柱的不穩定或者脊柱潛在的不穩定，這時候要注意讓病人在行走過程中要輕、要慢走，不能大步走，還有就是在做檢查的時候，盡可能讓病人是平躺在床上去做檢查，而不是坐著輪椅，因為這樣有可能在路程中的顛簸，就可能加重或者是誘發，脊柱的病理骨折或者給病人佩戴支具給脊柱進行保護，保護的過程中可以減少或者預防脊柱骨折的發生，這是護理過程的一個重要方面。

  

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  杜心如 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-07-03 8728次

• 多發骨髓瘤

  多發性骨髓瘤，是血液系統的一個疾病，它主要就是由于漿細胞的惡性增生，侵蝕了骨髓導致的一系列的癥狀體征，引起的一系列疾病，這個病因為侵犯了骨髓，所以它也叫骨髓瘤，骨髓瘤有多種情況，多發性骨髓瘤是其中的一個類型，所以也有的把這類疾病，統稱為漿細胞病，而多發性骨髓瘤是漿細胞病的一個比較典型的類型，多發性骨髓瘤由于侵蝕骨髓，可以造成貧血、感染、骨破壞，甚至影響到腎功能等一系列的臨床問題。

  

  01:14
  杜心如 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-07-03 10254次

• 多發性骨髓瘤是什么？
  多發性骨髓瘤是漿細胞異常增生的一種進行性的惡性腫瘤，特征為骨髓漿細胞瘤克隆性增殖，引起溶骨性骨骼破壞。血清中出現單克隆免疫球蛋白，正常的多克隆免疫球蛋白合成受抑制，尿中出現蛋白引起腎功能的損害、貧血及免疫功能異常，病因不明，人類靶型皰疹病毒被考慮參與疾病的發生。臨床表現多發性骨髓瘤起病緩慢，可有數月至十多年無癥狀期，早期易被誤診。臨床表現主要以骨髓瘤，瘤細胞浸潤和大量m蛋白引起的癥狀為主，前者表現為骨痛、骨骼變形和病理骨折，肝、脾、淋巴結和腎臟浸潤漿細胞，白血病神經浸潤和髓外骨髓瘤。后者表現主要表現為繼發感染、高粘滯綜合征、貧血和出血、淀粉樣變性和雷諾現象。除此之外，腎功能損害，還為本病的重要表現之一。
  語音時長 1:45”
  王停停 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-08-02 2575次

• 多發性骨髓瘤癥狀是什么
  多發性骨髓瘤起病比較緩慢，早期可能沒有明顯癥狀，容易被誤診。臨床表現多樣，主要有貧血、高鈣血癥、腎功能不全、骨痛、感染、出血、神經癥狀，還有淀粉樣變性等。它的骨痛主要是由于骨髓瘤細胞分泌破骨細胞活性因子，而激活破骨細胞，導致骨質溶解和破壞。骨骼疼痛是最常見的一個癥狀，多為腰骶部、胸骨、肋骨疼痛。貧血也是首發的癥狀，早期貧血輕，后期貧血嚴重，晚期患者還可以出現血小板減少，引起出血癥狀。個別患者還存在肝脾腫大，頸部淋巴結腫大、骨髓瘤腎、器官腫大或者是異常腫物，考慮髓外浸潤引起的。還有一些神經系統癥狀，出現肢體癱瘓、嗜睡、昏迷、失明和視力減退，多發性骨髓瘤最多見的還有細菌感染、病毒感染和真菌感染，其中還有50%到70%的患者有腎功能不全，出現蛋白尿、紅細胞尿、白細胞尿和管型尿的情況。
  語音時長 1:37”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-06-08 1541次

• 多發性骨髓瘤是什么
  病情分析：多發性骨髓瘤是一種起源于漿細胞的惡性腫瘤。意見建議：多發性骨髓瘤是一種常見的血液系統腫瘤，屬于漿細胞惡性腫瘤，臨床特點主要是異常的漿細胞產生異常的免疫球蛋白，正常造血受抑制，表現為骨骼疼痛，貧血，腎功能損害，高鈣血癥，感染，出血，凝血障礙，周圍神經損害等。
  謝將 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2019-03-27 5508次

• 多發性骨髓瘤是什么病?
  病情分析：多發性骨髓瘤是血液系統惡性腫瘤性疾病，主要是由于漿細胞惡性增殖，引起的溶骨性病變以及單克隆免疫球蛋白增多導致的各種臨床癥狀。例如貧血、腎功能不全、骨骼疼痛等。意見建議：最主要的治療就是應用全身化療，另外還需要積極糾正貧血，腎功能不全以及骨骼疼痛等治療。
  王艷軍 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-05-30 2302次

• 多發性骨髓瘤
  多發性骨髓瘤是一種比較少見的血液系統疾病，屬于漿細胞的惡性增殖性疾病，即骨髓中的克隆性漿細胞發生異常的增生，并分泌單克隆免疫球蛋白或其片段，導致相關的器官損傷或者組織損傷。本病在我國的發病率比較低，發病年齡多見50-60歲之間，40歲以下的很少見。臨床以骨部的疼痛、貧血、腎功能不全、感染、高鈣血癥為
  宋華 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-12-03 4878次

• 多發性骨髓瘤是什么病
  多發性骨髓瘤是一種惡性的漿細胞病，骨髓中惡性漿細胞大量的無限制的增殖，伴隨有單克隆免疫球蛋白，或者是輕鏈過度生成，使患者正常的造血功能受到抑制，從而可以出現多發性溶骨性損害，高鈣血癥，貧血，腎臟損害等一系列的臨床表現。由于漿細胞是b淋巴細胞的一種，所以多發性骨髓瘤可以歸結到b淋巴細胞淋巴瘤的范圍。
  孫明麗 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-03-12 6895次