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• 漸凍癥早期癥狀

  漸凍癥患者在早期5大癥狀為：肌無力、肌萎縮、吞咽困難、飲水嗆咳、言語不清。具體表現為肌萎縮區肌肉跳動感，手指活動不靈，精細操作不準確，握力減退，繼而手部小肌肉出現萎縮，逐步向心發展至前臂、上臂、肩胛帶肌群等等。如果有上述癥狀，在不明確是什么疾病的情況下，建議患者盡早去醫院，明確診斷。如果患有的是漸凍癥，建議盡早接受治療。漸凍癥專業術語叫做肌萎縮側索硬化癥，患者一般會經歷癥狀開始期、工作困難期、生活困難期、吞咽困難期、呼吸困難期這幾個時期。最終會因呼吸衰竭而死亡，因此積極的用藥治療是當務之急。常用的利魯唑片是治療漸凍癥的專用藥，可以延緩病程，提高病人的存活率，延長漸凍癥患者的生命。患者如果確診為漸凍癥，應盡早服用利魯唑片，越早服用受益越大。平時建議要注意日常生活的調理，低脂、低鹽飲食，適當鍛煉身體，多休息，不能生氣著急。聽從醫師指導，選擇適合自己的運動方法和運動量來鍛煉肌群。如果需要了解更多的用藥知識，可以咨詢醫師或藥師，在其指導下合理用藥。

  

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  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2021-01-06 60745次

• 漸凍癥早期癥狀

  漸凍癥它就是運動元神經損害的老百姓常說的一個名稱。它為什么叫漸凍癥呢，剛開始，就是這個人逐漸逐漸的凍起來了、不能動了、活動不了了，只能躺在床上。可是這個人的意識是清楚的，它就是這么一個情況。它早期的癥狀，就是咱們剛剛前面說的運動元神經病，它帶來了上下運動神經元的一個損害。它表現出一種對稱性的、緩慢性的一個神經元損害的表現。它首先波及到的，前面咱們說的一個是手的，還有一個就是咱們顱神經支配的一些區域。顱神經支配，就是咱們說的眼肌、咀嚼肌、舌咽肌就是面部。有些病人面部表情的，我的肌肉沒有力量萎縮它受損害了。還有剛才我們前面說的俯視，眼睛看東西不好這樣的說話含混、不清楚了。有些病人開始出現飲水嗆咳，這是早期的一些。當然這是很輕微，因為重了，你肯定要老嗆你一定會很快就重視了，因為它是一個緩慢隱匿的發展，所以剛開始嗆咳，你覺得我可能沒注意喝水嗆了，它其實不是。如果你還出現了我前面說的，那些癥狀，那么你要小心一點。還有一些病人，我剛才說了影響上肢的病人，他就會出現鷹爪，影響下肢的病人。也有一個典型的表現，咱們叫弓形足。他們還有肌肉萎縮、下肢肌肉萎縮，足背就像弓形一樣的就很明顯。走路他不晃，他不太清楚。進一步發展這些肌肉就慢慢都受影響了，他肌肉力量弱了。這個時候，他就動不了了。所以他就咱們說的，漸凍癥一樣的病人就是病人給凍起來似的，就躺在床上可是很痛苦在哪兒，這個人的意識是清楚的。你看說話是沒有問題的，就是他活動不了。所以我們形象地叫它漸凍癥。其實它的專業術語，就是咱們說的運動元神經病。他是這么個情況，早期的癥狀就是說你趕上肌肉力量弱了，就是某一部分肌肉力量弱了，你手沒有力量了，比方你握筷子握不穩了，或者你發現有一只手的肌肉，手比較細了跟對側不一樣了，像鷹爪了，又沒有別的原因解釋。為什么我說別的原因解釋呢，什么問題呢，比方你光是一個手的不好咱們頸椎病也可以引起頸椎病壓迫這邊神經了，他都可以出現或者是你損害了、受傷了也可以引起這個萎縮無力。他基本上固定在這邊不會變了。而這個疾病，它會慢慢波及到對側波及到下肢，波及到全身，其他骨骼肌都可以受到影響。他就漸漸的動不了，所以這個就是咱們說的漸凍癥。它的早期表現，還是以局部的肌肉，特別以面部肌肉為首的肌肉無力，是一個首先的表現。它這個藥物來說的話，它其中一種類型，因為它還分了好多種類型，一種類型就是咱們說的肌肉萎縮側索硬化癥的一個表現，它是有藥可用的。這個藥就控制它，就是它抑制谷氨酸的釋放改善它的活性度下降，這個藥就叫咱們說的萬全力太利魯唑片。它這個藥還是可以有一定效果，可以控制的。這種病人如果你不控制，最后到后期，呼吸不好的時候他要臥床，必然帶來呼吸不好，肺部感染就帶來生命危險。所以你不去控制它確實很危險的一個疾病。

  

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  黃輝 主任醫師首都醫科大學附屬北京世紀壇醫院

  2020-04-07 67270次

• 無創DNA能查出多囊腎嗎
  無創DNA不能查出多囊腎。所謂的無創DNA檢查，是產前檢查的一種，是通過孕婦的血液來推測胎兒是不是患了某種遺傳性的疾病。但是這種檢查一般只針對染色體的檢查，比如染色體是不是增多或減少，尤其需要排除的是唐氏綜合癥。雖然叫做無創性DNA檢查，但是只是檢查到了染色體層面，而不是基因層面。而多囊腎是一種常染色體顯性遺傳病，涉及到基因層面，這種疾病確診主要依據于基因的檢測。如果在相應部位的基因出現了突變，那么這時候才能診斷為多囊腎。如果孕婦在懷孕期間，為了排除胎兒是不是有多囊腎，這時候還需要行專門的檢測，主要是檢測多囊腎相關基因有沒有突變。
  語音時長 01:13”
  韓正斌 主治醫師棗莊礦業集團中心醫院

  2019-09-25 2453次

• 漸凍癥能治愈嗎
  漸凍癥是不能治好的，發展一般是迅速而無情的，從出現癥狀開始，平均壽命在兩到五年之內，還沒有有效的治療方式，最成功可能來于所謂的雞尾酒療法，及針對多種可能致病原因開展綜合治療。漸凍癥人屬于運動神經元變性疾病，但是搶救時間，正確治療，才能控制發展恢復改善部分功能。運動神經元性病變性疾病，是一種慢性神經蠶食損害性疾病，發病后期治療難以痊愈，其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞，導致呼吸困難，吞咽障礙而危及生命。
  語音時長 1:50”
  焦彥嶺 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-11-07 62506次

• 無創dna能查出矮小癥嗎
  矮小癥的病因很多，常規的抽血以及頭顱垂體磁共振的檢查，多數都是可以查明病因的，當然目前的診斷已經到了分子水平，DNA檢查對一些染色體的疾病，以及家族性的遺傳代謝性疾病都是有一定的幫助的，能更精準的查明矮小的原因。
  林紅 副主任醫師本溪鋼鐵(集團)公司總醫院

  2018-12-08 2602次

• 無創dna能查出甲減嗎
  進行無創DNA檢查是不能夠檢查出甲減的情況的，想要檢查是否存在甲減，也就是甲狀腺功能減退，建議最好到醫院進行抽血化驗檢查，無創DNA主要是檢查胎兒是否存在神經管畸形的一類排畸檢查。一般通過化驗甲狀腺功能，都能夠確定是否存在甲減的癥狀。
  馮明 副主任醫師鄭州大學第一附屬醫院

  2018-12-29 3904次

• 無創DNA能查出多囊腎嗎
  無創DNA不能查出多囊腎。所謂的無創DNA檢查，是產前檢查的一種，是通過孕婦的血液來推測胎兒是不是患了某種遺傳性的疾病。但是這種檢查一般只針對染色體的檢查，比如染色體是不是增多或減少，尤其需要排除的是唐氏綜合癥。雖然叫做無創性DNA檢查，但是只是檢查到了染色體層面，而不是基因層面。而多囊腎是一種常染
  馬強 副主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2022-01-24 353次

• 無創DNA能查出什么疾病
  無創DNA檢測，一種先進的產前篩查技術，能夠通過分析孕婦外周血中的胎兒游離DNA，準確判斷胎兒是否患有某些染色體異常疾病。這項技術主要能檢測出以下疾病：首先是21-三體綜合征，即唐氏綜合征。這是由21號染色體多了一條導致的，表現為智力低下、
  于榮 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2024-10-24 0次