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• 血小板怎么增加

  增加血小板需要看引起血小板減少的原因，是疾病引起的則需要對疾病病因進行處理。常見的如脾功能亢進的患者需要對脾功能亢進行治療，必要時還可以通過手術進行處理；其次，其他原因引起的，如化療藥物引起的可以暫停化療藥物；血小板生成藥物引起的，或病毒感染及輻射引起，都可以針對根本原因進行處理。患者還可以通過補充維生素促進血小板的生成，如維生素B12，還可以補充葉酸等等。

  

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  原平 副主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2021-12-26 6724次

• 免疫性血小板減少癥

  需要注意一點，免疫性血小板減少癥，是目前來說臨床上面比較常見，幾乎是最常見的，引起血小板減少的原因，它的機制是因為外周血產生了抗血小板的抗體，導致了血小板的壽命縮短，所以引起的血小板數目的減少，它也可以引起臨床上面，明顯的一些出血的表現，這個病它的發病機制上面，跟白血病的發病機制，其實是截然不同的，所以原則上來說，只要你確定是一個免疫性血小板減少癥，它不會變成急性白血病，或者是其他類型的白血病，除非這個病人在免疫性血小板減少癥的基礎上面，發生了第二個腫瘤，這種腫瘤的發生，可能跟治療有關系，但是跟免疫性血小板減少癥之間，沒有直接的關系。另外有一些所謂的免疫性血小板減少癥，發展為急性白血病的病例，很有可能是因為早期的免疫性血小板減少癥，本來就是誤診的，而不是真實的，免疫性血小板減少癥，所以對于具體的個例，需要去具體地分析，但是從原則上來講，免疫性血小板減少癥的發病機制，與急性白血病之間沒有任何的相關性，不會發展為急性白血病。

  

  01:40
  段明輝 主任醫師中國醫學科學院北京協和醫院

  2018-08-07 49119次

• 繼發性血小板增多癥可以活多久
  首先血小板增多癥，可以分為原發性和繼發性兩種類型，那么原發性的血小板增多癥，多是造血干細胞的克隆性疾病，表現為外周血，血細胞，激素明顯升高，骨髓當中的這個去核細胞增殖比較旺盛，核變有50%到70%的患者有GAIK2有617基因的一個突變，稱為出血性血小板增多癥，這個疾病的病情比較緩慢，多數是一個良性的過程。另外有10%的患者還可以轉化為其他類型的骨髓增生性疾病，對于繼發性的骨髓增生性疾病，可以見于一些慢性炎癥，急性感染恢復期，腫瘤，大量出血還有缺鐵性貧血以及脾臟切除術后或者是使用腎上腺激素之后，這種情況都會出現，那么原發病經過積極地控制，繼發性血小板增多可能會有一個很好的控制，所以說生存期應該是很長的，但是一定要進行積極的治療。
  語音時長 1:29”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-07-07 4359次

• 繼發性血小板增多癥有哪些原因
  ?繼發性血小板增多癥的原因大致如下：一，感染和炎癥性疾病，如結核病、骨髓炎、慢性肺炎和肺炎吸收期、節段性回腸炎、類風濕關節炎、急性風濕熱、結節病、壞死性肉芽腫、肝硬化等。二，急性失血，溶血性貧血急性發作。三，腫瘤侵犯骨髓，如肺癌、胰腺癌、結腸癌、乳腺癌、卵巢癌、惡性淋巴瘤。四，無脾癥，脾切除術后。五，藥物因素，如腎上腺素，長春新堿。六，生理性因素，如分娩、體育運動。七，其他，如骨髓移植恢復期的反跳現象。
  語音時長 1:18”
  楊智駿 主治醫師銅陵市中醫院

  2018-11-29 2110次

• 什么是原發性血小板增多癥
  病情分析：原發性血小板增多癥是骨髓增殖性腫瘤中最常見的疾病之一。多數患者存在JAK2基因V617突變。其特點為骨髓巨核細胞過度增生和外周血血小板持續增高，臨床常出現出血和血栓情況如：四肢血管血栓，腦、肺、心臟、脾、腎臟等血管的血栓。出血常見于消化道出血，腦血栓后出血等。意見建議：診斷原發性血小板增多，要給予抗血小板聚集藥，降低血小板的藥物，中藥治療。
  李士雪 主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-09-20 2507次

• 原發性血小板增多癥怎么辦？
  病情分析：原發性血小板增多癥是一種少見的獲得性慢性骨髓增殖性疾病，以血小板持續增高為特征。臨床上主要表現為出血和血栓癥狀。意見建議：確診原發性血小板增多癥后，要給予抗血小板聚集藥物如阿司匹林等。同時應用降低血小板的藥物如羥基脲，干擾素等。中藥活血化瘀治療，盡量減少血栓性疾病的發生。
  李士雪 主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-09-20 1702次

• 繼發性血小板增多癥的表現
  繼發性血小板增多癥是一種由其他疾病引起的血小板計數異常增高的病癥。其主要癥狀包括出血傾向、血栓形成、頭暈乏力、脾臟腫大以及皮膚癥狀等。這些癥狀不僅影響患者的生活質量，還可能對生命健康造成威脅。1、出血傾向患者可能會出現鼻出血、牙齦出血或胃腸
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2024-12-17 0次

• 原發性血小板增多癥
  原發性血小板增多癥是一組相對慢性的骨髓增殖性疾病的一種，也稱為出血性、真性或特發性血小板增多癥，與其他骨髓增殖性疾病相似，此病為多能造血干細胞克隆疾病，特征為骨髓中巨核細胞異常增生，血小板計數顯著升高。主要臨床表現為出血和血栓形成傾向，此病的發病率仍不清楚，多見于中年以上的成年人，偶有兒童病例，由于
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-01-24 286次