問什么是原發(fā)性血小板增多癥
病情描述:
什么是原發(fā)性血小板增多癥
答醫(yī)生回答
病情分析:
原發(fā)性血小板增多癥是骨髓增殖性腫瘤中最常見的疾病之一。多數(shù)患者存在JAK2基因V617突變。其特點為骨髓巨核細(xì)胞過度增生和外周血血小板持續(xù)增高,臨床常出現(xiàn)出血和血栓情況如:四肢血管血栓,腦、肺、心臟、脾、腎臟等血管的血栓。出血常見于消化道出血,腦血栓后出血等。
意見建議:
診斷原發(fā)性血小板增多,要給予抗血小板聚集藥,降低血小板的藥物,中藥治療。
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血小板怎么增加增加血小板需要看引起血小板減少的原因,是疾病引起的則需要對疾病病因進行處理。常見的如脾功能亢進的患者需要對脾功能亢進行治療,必要時還可以通過手術(shù)進行處理;其次,其他原因引起的,如化療藥物引起的可以暫停化療藥物;血小板生成藥物引起的,或病毒感染及輻射引起,都可以針對根本原因進行處理。患者還可以通過補充維生素促進血小板的生成,如維生素B12,還可以補充葉酸等等。01:19
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免疫性血小板減少癥需要注意一點,免疫性血小板減少癥,是目前來說臨床上面比較常見,幾乎是最常見的,引起血小板減少的原因,它的機制是因為外周血產(chǎn)生了抗血小板的抗體,導(dǎo)致了血小板的壽命縮短,所以引起的血小板數(shù)目的減少,它也可以引起臨床上面,明顯的一些出血的表現(xiàn),這個病它的發(fā)病機制上面,跟白血病的發(fā)病機制,其實是截然不同的,所以原則上來說,只要你確定是一個免疫性血小板減少癥,它不會變成急性白血病,或者是其他類型的白血病,除非這個病人在免疫性血小板減少癥的基礎(chǔ)上面,發(fā)生了第二個腫瘤,這種腫瘤的發(fā)生,可能跟治療有關(guān)系,但是跟免疫性血小板減少癥之間,沒有直接的關(guān)系。另外有一些所謂的免疫性血小板減少癥,發(fā)展為急性白血病的病例,很有可能是因為早期的免疫性血小板減少癥,本來就是誤診的,而不是真實的,免疫性血小板減少癥,所以對于具體的個例,需要去具體地分析,但是從原則上來講,免疫性血小板減少癥的發(fā)病機制,與急性白血病之間沒有任何的相關(guān)性,不會發(fā)展為急性白血病。01:40
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什么是原發(fā)性血小板增多癥原發(fā)性血小板增多癥是指造血干細(xì)胞克隆性疾病,外周血,血小板計數(shù)明顯升高,骨髓中巨核細(xì)胞增殖旺盛,也稱為出血性血小板增多癥。原發(fā)性血小板增多癥起病較為緩慢,患者早期可能沒有明顯的臨床癥狀,僅在做血常規(guī),血細(xì)胞計數(shù)時,可以偶然發(fā)現(xiàn)。患者出血或血栓形成為主要臨床表現(xiàn),可伴有疲勞、乏力、脾臟腫大。如果患者診斷為原發(fā)性血小板增多癥,建議不要應(yīng)用偏方和秘方,應(yīng)去正規(guī)綜合性醫(yī)院血液科就診。語音時長 1:08”
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原發(fā)性血小板增多癥原發(fā)性血小板增多癥是一組相對慢性的骨髓增殖性疾病的一種,也稱為出血性、真性或特發(fā)性血小板增多癥,與其他骨髓增殖性疾病相似,此病為多能造血干細(xì)胞克隆疾病,特征為骨髓中巨核細(xì)胞異常增生,血小板計數(shù)顯著升高。主要臨床表現(xiàn)為出血和血栓形成傾向,此病的發(fā)病率仍不清楚,多見于中年以上的成年人,偶有兒童病例,由于血液自動分析儀的使用,無癥狀的病例也可得到診斷,青年中的病例也在逐漸的增多,此病無性別分布差異。語音時長 01:38”
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原發(fā)性血小板增多癥怎么辦?病情分析:原發(fā)性血小板增多癥是一種少見的獲得性慢性骨髓增殖性疾病,以血小板持續(xù)增高為特征。臨床上主要表現(xiàn)為出血和血栓癥狀。意見建議:確診原發(fā)性血小板增多癥后,要給予抗血小板聚集藥物如阿司匹林等。同時應(yīng)用降低血小板的藥物如羥基脲,干擾素等。中藥活血化瘀治療,盡量減少血栓性疾病的發(fā)生。
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原發(fā)性血小板增多癥中醫(yī)能治好嗎病情分析:中醫(yī)對于原發(fā)性血小板增多癥是不能治好的,但是能夠起到穩(wěn)定血小板水平、防止血栓等并發(fā)癥的形成的作用。原發(fā)性血小板增多癥,又叫特發(fā)性血小板增多癥,多發(fā)生于40歲以上的中老年人,但發(fā)病的幾率比較小,一旦患病是不可逆的。意見建議:建議患者要保持平和的心態(tài),積極配合醫(yī)生治療,避免情緒波動過大,治療時需用干擾素或羥基脲配合活血中藥控制血小板水平,具體治療方案應(yīng)以面診醫(yī)生辯證后指導(dǎo)為準(zhǔn)。以上方案僅供參考,具體藥品使用請結(jié)合自身情況在專業(yè)醫(yī)生指導(dǎo)下用藥。
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原發(fā)性血小板增多癥原發(fā)性血小板增多癥是一組相對慢性的骨髓增殖性疾病的一種,也稱為出血性、真性或特發(fā)性血小板增多癥,與其他骨髓增殖性疾病相似,此病為多能造血干細(xì)胞克隆疾病,特征為骨髓中巨核細(xì)胞異常增生,血小板計數(shù)顯著升高。主要臨床表現(xiàn)為出血和血栓形成傾向,此病的發(fā)病率仍不清楚,多見于中年以上的成年人,偶有兒童病例,由于
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原發(fā)性血小板增多癥嚴(yán)重嗎原發(fā)性血小板增多癥一般比較嚴(yán)重。原發(fā)性血小板增多癥是一種較為嚴(yán)重的骨髓增生性疾病,其特征為外周血中血小板持續(xù)明顯增多,且功能異常。此病癥可能引發(fā)血栓形成、出血等嚴(yán)重并發(fā)癥,因此需引起患者和醫(yī)療人員的高度重視。原發(fā)性血小板增多癥不僅會導(dǎo)致血小