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什么是先天性肛門直腸畸形

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醫生主講實錄

先天性肛門直腸畸形,屬于一種先天性發育畸形,它占到小兒消化道畸形的首位,而且男性患兒比較多,基本的原因多為胚胎發育異常導致,胚胎發育異常發生的時間越早,肛門直腸畸形的位置就越高。

主要的臨床表現就是排便困難,有的時候沒有胎糞排出,腹部膨隆,進食后嘔吐等腸梗阻癥狀,主要采用手術治療以及擴肛治療。當然如果影響消化道或者泌尿系統的先天畸形或者是肛門直腸閉鎖的患兒,如果治療不及時,很快就會發生死亡。這個疾病的預后取決于畸形的類型以及其他合并畸形,比如說低位肛門閉鎖以及瘺,一般術后的控便、排便功能比較好。如果是高位畸形,效果不明顯,預后比較差。

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