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• 地中海貧血嚴重嗎

  地中海貧血嚴重嗎，這個問題，也不是一句話能說得清楚的，因為地中海貧血，是一個非常復雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴重的地中海貧血，最嚴重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結的時候，都不會發現，自己是一個地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴重，這些東西都需要到醫院，去做詳細的檢查分析，才能搞得清楚的

  

  01:02
  段明輝 主任醫師中國醫學科學院北京協和醫院

  2018-10-15 39928次

• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區也有散發的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸的多了以后，身體里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

  01:16
  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 62274次

• 溶血性貧血包括地中海貧血嗎
  溶血性貧血包括地中海性貧血，地中海性貧血是由于紅細胞自身異常所導致的溶血性貧血。血紅蛋白是由血紅素和珠蛋白肽鏈構成的，地中海性貧血是由于珠蛋白肽鏈合成數量異常所引起的，地中海性貧血呈世界性分布，它是屬于遺傳性疾病。患兒自出生開始逐漸發生貧血，黃疸，肝脾腫大，有生長發育的遲緩，骨質疏松甚至病理性的骨折，患者有特殊的面貌，額部隆起，鼻梁凹陷，眼距增寬。這個病根據家族史，臨床表現，實驗室檢查主要是血紅蛋白電泳，查看珠蛋白肽鏈的異常，可以得到很明確的診斷。
  語音時長 01:23”
  徐曉燕 副主任醫師洛陽市中心醫院

  2019-11-01 4332次

• 地中海溶血性貧血是什么病
  地中海性貧血是一種遺傳性的溶血性貧血。它是屬于紅細胞自身異常所導致的血管內溶血性貧血。地中海性貧血是由于合成血紅蛋白的珠蛋白肽鏈異常所引起，主要是珠蛋白肽鏈合成數量異常導致，呈世界性的分布，多見于東南亞，地中海，在我國見于西南和華南一帶。患兒自出生就有逐漸出現的貧血，黃疸，肝臟，脾臟腫大，患兒通常生長發育遲緩，骨質疏松嚴重的時候會有病理性的骨折，會有特殊的外貌，表現為額部的隆起，鼻梁的凹陷，眼距增寬。
  語音時長 01:09”
  徐曉燕 副主任醫師洛陽市中心醫院

  2019-11-04 3219次

• 貧血就是地中海貧血嗎
  地中海性貧血是一組遺傳性溶血性貧血疾病，地中海性貧血是由遺傳基因缺陷致使血紅蛋白中的一種或者一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足導致的貧血。一般是由于基因缺陷導致的珠蛋白鏈的類型、數量發生變異，注意休息和營養，積極預防感染，補充維生素和葉酸。
  韓猛祥 副主任醫師濟南市中西醫結合醫院

  2018-12-23 2801次

• 地中海貧血與缺鐵性貧血怎樣鑒別
  病情分析：地中海貧血與缺鐵性貧血鑒別，要通過紅細胞平均體積、鐵代謝檢測、血紅蛋白電泳及基因檢測來鑒別。缺鐵性貧血時，鐵蛋白降低、血清鐵降低、總鐵結合力增高、轉鐵蛋白飽和度下降，而地中海貧血檢測HbA2增加，珠蛋白基因缺失或突變。意見建議：臨床上對于小細胞低色素性貧血，除進行鐵代謝檢查外，若血常規檢查中出現紅細胞平均體積下降，紅細胞分布寬度值上升，要做血紅蛋白電泳分析，初篩地中海貧血，以防漏診。
  李士雪 主任醫師聊城市第二人民醫院

  2020-07-24 3104次

• 地中海貧血屬于溶血性貧血嗎
  地中海貧血確實屬于溶血性貧血的一種。這是一種遺傳性血液疾病，主要特點是紅細胞內血紅蛋白的合成障礙，導致紅細胞壽命縮短，從而引發溶血性貧血。1、遺傳特性：地中海貧血主要由基因突變引起，這些突變影響血紅蛋白的合成或結構，使得紅細胞變得脆弱，容易
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2025-03-07 0次

• 地中海貧血屬于溶血性貧血嗎
  地中海貧血屬于溶血性貧血，地中海貧血又稱之為珠蛋白生成障礙性貧血或者是海洋性貧血，是由于某一個或者是多個珠蛋白基因的異常，引起一種或者是一種以上的珠蛋白肽鏈合成減少或者是缺乏，導致珠蛋白鏈比例失調從而引起正常血紅蛋白合成不足，以及過剩的珠蛋白肽鏈在紅細胞內聚集形成不穩定的產物。正常血紅蛋白合成不足就
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2021-12-17 647次