地中海貧血的患者是可以懷孕的。地中海貧血這個(gè)疾病本身并不會(huì)影響是否受孕。但是患有地中海貧血的患者在懷孕的時(shí)候要警惕是有可能會(huì)遺傳給下一代該病的。所以地中海貧血的患者在懷孕之前建議咨詢遺傳學(xué)專(zhuān)家,做到優(yōu)生優(yōu)育,同時(shí)地中海貧血的患者在整個(gè)孕期過(guò)程當(dāng)中,需要定期復(fù)查血常規(guī),如果血紅蛋白下降明顯,貧血嚴(yán)重的時(shí)候,是需要積極的輸注紅細(xì)胞支持治療的。如果地中海貧血的患者貧血程度并不嚴(yán)重,只是輕度的貧血,是不需要輸血的。
地中海貧血的患者能懷孕嗎
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地中海貧血嚴(yán)重嗎地中海貧血嚴(yán)重嗎,這個(gè)問(wèn)題,也不是一句話能說(shuō)得清楚的,因?yàn)榈刂泻X氀且粋€(gè)非常復(fù)雜的,一組疾病的總稱(chēng),這里頭有很輕微的地中海貧血,也有非常嚴(yán)重的地中海貧血,最嚴(yán)重的地中海貧血,可能病人都無(wú)法成長(zhǎng)到成年,而最輕微的地中海貧血的話,在成年以后,甚至于到病人的生命終結(jié)的時(shí)候,都不會(huì)發(fā)現(xiàn),自己是一個(gè)地中海貧血的病人,所以地中海貧血的程度可以很輕,甚至于意識(shí)不到自己有病,也可以很重,出生以后就非常嚴(yán)重,這些東西都需要到醫(yī)院,去做詳細(xì)的檢查分析,才能搞得清楚的01:02
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什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病,它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國(guó)家主要分布在兩廣地方,廣東、廣西,其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病,所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型,有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的,可能要定期的輸血,輸血輸?shù)亩嗔艘院螅眢w里鐵比較多,所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血,可能還需要做骨髓移植治療。01:16
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血,是因?yàn)檠t蛋白俗稱(chēng)血色素中的重要成分a珠蛋白異常,而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸,東南亞,及我國(guó)廣東,廣西,四川,長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例,又稱(chēng)珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國(guó)家如意大利,希臘,馬耳他,塞浦路斯,敘利亞和土耳其等民族中比較多,所以稱(chēng)為地中海貧血。地中海貧血的發(fā)病率為2.950%及0.67%,a地中海貧血發(fā)生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:36”
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懷孕地中海貧血檢查孕婦地中海貧血檢查當(dāng)中,不僅僅是孕媽需要配合檢查,如果發(fā)現(xiàn)有些異樣的話,準(zhǔn)爸也要配合檢查。檢查地中海貧血一般都要結(jié)合家族遺傳病史,如果家族里沒(méi)有地中海貧血遺傳基因,就不可能患有這種疾病;如果父母都患有地貧,下一代患這種疾病的幾率就高達(dá)75%;如果父母一方患有地貧,下一代得地中海貧血的可能性為50%。因此,凡是家族中有地中海貧血患者的人一定要重點(diǎn)檢查。地中海貧血可以通過(guò)血常規(guī)或骨髓檢查,結(jié)合家族病史來(lái)發(fā)現(xiàn)的。地貧和普通貧血、傳染性肝炎、肝硬化這幾種疾病要區(qū)分開(kāi)。輕度地中海貧血和缺鐵性貧血的臨床表現(xiàn)非常相似,常常會(huì)被誤診,而地中海貧血患者常會(huì)伴有黃疸、肝脾腫大等癥狀,在檢查中常常被誤診為肝硬化或傳染性肝炎等,但通過(guò)進(jìn)一步檢查就能發(fā)現(xiàn)。一開(kāi)始檢查的血常規(guī),隨著情況而分析,若有異常則需進(jìn)行肽鏈檢測(cè)和基因分析;孕媽也有可能還要做羊絨刺穿。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 2:06”
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地中海貧血可以懷孕嗎患上地中海貧血,還是有機(jī)會(huì)生出一個(gè)健康的孩子的。夫婦雙方只有一方為輕型地貧患者,他們所懷的胎兒只有 1/2幾率為輕型地貧,其余1/2是正常胎兒,不會(huì)孕育重型地貧胎兒。孕檢時(shí),女方未檢出地貧,不需要男方做檢查,這種情況即使男方為重型地貧,所懷胎兒至多為輕型地貧患者,沒(méi)有大礙。若夫婦雙方均為輕型地貧,懷孕后,每次只有 1/4機(jī)會(huì)是重型地貧,還有3/4機(jī)會(huì)可能生育一個(gè)輕型地貧或者完全正常的孩子。重要的是懷孕后一定要接受遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。由此看來(lái),地中海懷孕不是沒(méi)有可能的,但是各位準(zhǔn)媽媽一定要做好產(chǎn)檢。
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地中海貧血能治療嗎一般地中海貧血為遺傳性疾病,所以父母有地中海貧血的話,那么孩子很可能患上這種疾病,所以基本是沒(méi)有辦法完全治愈的,只能暫時(shí)性的緩解地中海貧血的癥狀。但是輕微地中海貧血,基本不需要治療,建議定期到正規(guī)醫(yī)院做檢查,積極配合醫(yī)生治療。
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血,是因?yàn)檠t蛋白俗稱(chēng)血色素中的重要成分a珠蛋白異常,而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸,東南亞,及我國(guó)廣東,廣西,四川,長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例,又稱(chēng)珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國(guó)家如意大利,
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地中海貧血地中海貧血常見(jiàn)病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導(dǎo)致的,患病后一般需要通過(guò)輸血、使用藥物、手術(shù)等方法來(lái)治療。地中海貧血是由于紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細(xì)胞壽命縮短的一種先天性貧血,本病屬于遺傳性的疾病,在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀,患者還會(huì)出現(xiàn)發(fā)育不良等情