先天性巨結腸，我們首先要根據臨床表現來診斷。比如新生兒在生后，出現了胎便的排出延遲，或者是不排便，并且有腹脹嘔吐，就應該考慮本病。另外，可以進一步做x線檢查，包括腹部的立臥位平片，鋇劑的灌腸檢查，就可以發現不完全性的腸梗阻。
另外，最簡單的就是做直腸指檢，拔出手指以后，可以看到大量的大便以及惡臭氣體排出。金標準是直腸肌層的活檢，可以看到該段結腸沒有神經節細胞，根據上述的就可以診斷先天性巨結腸了。
先天性巨結腸要做什么檢查
余小華主治醫師
遵義醫科大學附屬醫院 兒科
2019-10-31 2065次
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先天性巨結腸的檢查關于先天性巨結腸的檢查就是鋇餐，因為對于一些經過到醫院以后的處理，孩子穩定以后，我們會行大腸灌腸造影檢查，也就是所謂的鋇餐檢查。目的就是進一步明確孩子的腸管形態，還有結構，還有對于鋇劑的排空狀態。因為正常孩子，我們通過注射造影劑，或者正常孩子存儲食物，在24小時以內，會通過結腸進行排出會排空。所以，我們鋇劑的作用就是類似于食物的作用。通過肛門進行注射鋇劑，大概到回盲部的長度進行觀察腸管的形態。對于一些明確很明顯的巨結腸，我們會發現有狹窄帶，還有就是擴張帶，進行可以初步判斷。在24小時以后會再次的進行就是拍片明確，明確就是剩余鋇劑的多少，還有就是剩余鋇劑的具體長度，明確腸管病變的具體范圍。所以對于鋇劑檢查，是一種明確巨結腸的主要方式。這樣我們就能夠對于手術的切除范圍，都是有一定的指導作用的。所以鋇餐檢查，作為家屬不要就是怕放射有沒有影響，還有就是對孩子的健康其他方面，只是小劑量放射是沒有太大影響的，而且鋇劑對于手術等都是有很好的指導作用的。
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李廣
主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院
2018-08-29 6252次
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先天性巨結腸要做幾次手術對于先天性巨結腸，明確診斷以后家屬最關心的就是，我們需要做幾次手術，還有就是手術的具體方式。其實對于先天性巨結腸，我們在早期進行初步判斷的時候，需要經過肛門進行取活檢。這種屬于一種比較小的手術，目的就是為了明確是否是巨結腸，然后明確以后，我們一般來說，需要進行巨結腸根治術，就是所謂最終的手術。所以說對于巨結腸來說，目前主要是早期取活檢是一個小的手術。然后第二次進行巨結腸根治，這是最終的手術。當然對于極個別的孩子，可能由于巨結腸的范圍比較廣，而且孩子條件比較差，可能需要再次進行兩到三期手術。這種情況我們是都見過的，但是幾乎來說孩子都是以早期活檢二期根治為主。
01:20
李廣
主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院
2019-11-15 2284次
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先天性巨結腸做什么檢查確診先天性巨結腸的初步診斷主要是根據臨床表現，正常的新生兒一般在生后48小時以內胎便就排完了，當寶寶出現胎便排出延遲，比如生后48小時以內都無胎便，或者僅有少量的胎便排出，伴有進行性加重的腹脹以及頑固性的便秘，反復的嘔吐，甚至嘔吐大便樣的物質。如果長期如此還會引起營養不良和發育遲緩，根據上述的癥狀就可以初步診斷先天性巨結腸了，但是確診主要是靠病理學檢查，要進行直腸黏膜和肌層的活檢就可以明確了，比如發現無神經節細胞節段的腸管那么就可以確診了。語音時長 01:14”
余小華
主治醫師遵義醫科大學附屬醫院
2019-10-29 1764次
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先天性巨結腸要做哪些檢查先天性巨結腸，除了新生兒生后出現胎便排出延遲，或者不排便，并伴有腹脹，嘔吐等。我們需要警惕該病以外，也可以做一些檢查來明確。首先可以做腹部的立臥位平片，可以看到不完全性的腸梗阻，也可以做鋇劑的灌腸檢查，它的診斷率在90%左右，可以看到漏斗狀的改變。另外就是直腸肛門測壓檢查，可以發現直腸肛門反射陰性，但是在兩個周以內的新生兒可能會出現假陰性，所以不適用。另外，就是直腸黏膜的活檢和肌層的活檢，這兩個活檢是診斷的金標準。語音時長 01:19”
余小華
主治醫師遵義醫科大學附屬醫院
2019-10-28 1645次
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先天性巨結腸要做什么檢查病情分析：先天性巨結腸相關檢查方法有B超，通過B超進行初步的篩查；下消化道的造影，即結腸造影，還可以通過直腸活檢的方法，選用針吸活檢，通過酶學方面的檢查、活檢方面的檢查都可以得到明確的診斷。意見建議：先天性巨結腸屬于消化道畸形的一種，確診需要行手術治療，采取灌腸或擴肛也只能暫時緩解癥狀。在生活中需要注意營養飲食的補充，同時提高自身的免疫力和抗病能力。
童鵬
副主任醫師鄂州市中心醫院
2020-06-25 1902次
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先天性巨結腸要做哪些檢查病情分析：針對先天性巨結腸應該進行查體，尤其要進行肛門指診，判斷拔出手指之后是否出現大量糞便或者氣體。隨后也應該進行血常規凝血功能的檢查，同樣需要進行x線檢查，包括腹部立位平片，判斷結果是否有液氣平面，有助于確診。意見建議：建議在確診之后盡早選擇合適的治療方式，在治療期間應該積極預防感染性疾病。同時產婦也應該多補充維生素，纖維素等物質，通過母乳喂養的方式傳遞給嬰兒。
王林中
主任醫師鄂州市中心醫院
2020-06-25 602次
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先天性巨結腸先天性巨結腸又稱為腸無神經節細胞癥，屬于先天性腸道發育的異常表現，是由于異常發育導致的腸壁神經節缺失造成的，是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數是發生在男性患者中，而且存在有家族性發生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
崔琳靜
副主任醫師淮北市人民醫院
2019-06-18 1795次
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先天性巨結腸是什么先天性巨結腸，是由于外胚層神經嵴細胞的遷移發育過程停頓，使遠端腸道如直腸、乙狀結腸，腸壁肌間神經叢神經節細胞缺如，導致腸管持續性痙攣，造成功能性腸梗阻，近端結腸代償性的增厚、變大，所以把這種疾病通俗稱為先天性巨結腸，真正發生病變的部位是沒有神經節細胞的腸道，其發病率約為1：5000，以男性多見，男、
李紅冬
副主任醫師深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心
2019-10-23 1202次
