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• 雙心室強光點是唐氏兒嗎

  心室強光點在胚胎篩查的時候，是一個超聲的軟指標。所謂超聲的軟指標，就是在超聲期間發現的心室光點，表明他并不一定是有問題。那么從各種數據和文獻看，有一部分會跟遺傳有關，所以需要做遺傳學的篩查。但是心室強光點跟唐氏兒之間，是沒有直接關系的，并不是說心室光點，就一定是有遺傳問題。而且心室光點出現有問題的概率，也是相當低的，所以通常不需要太緊張和擔憂，通常做一個遺傳的篩查，就能解決問題和達到目的。

  

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  俞鋼 主任醫師廣東省婦幼保健院

  2019-01-08 14788次

• 什么叫唐氏綜合征

  小兒唐氏綜合征又稱為21-三體綜合征，是由于21號染色體異常導致的常見染色體病，這是遺傳性疾病。小兒唐氏綜合征主要的臨床特點是智力障礙，患者會出現明顯的智力低下、發育遲緩，體格發育和正常發育都比較差，而且有特殊的面容，主要是表現為眼裂小、眼距寬、眼外側上斜、眼球突出、鼻梁低平、耳朵小、舌胖，而且經常伸出口外，同時可以并發多種畸形，比如多指、通貫掌、先天性心臟病。發現有這些外貌的兒童通過染色體的核心分析就可以確診。小兒唐氏綜合征是染色體疾病，目前沒有特效的治療方法，只能通過干預來改善智力方面的缺陷。

  

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  宋平 主任醫師邯鄲市中心醫院

  2022-02-28 2590次

• 唐氏兒嬰兒時癥狀
  主要是唐氏兒的身體矮小，殘缺畸形，營養比較差，還有呼吸障礙，容易患呼吸道感染疾病。具體的表現有：頭顱小而且圓，眼距寬，眼略小，外眼角上斜，有內眥凹平，鼻梁低平，舌頭常常伸出口外，骨量滯后，出牙齒且常常錯位，通貫手，第4、5趾增多，而且智力比較低下。最突出最嚴重的表現，智力通常在25-50之間，抽象的思維受損最大。
  語音時長 1:23”
  白艷輝 主治醫師長治市婦幼保健院

  2018-08-26 15452次

• 唐氏兒看什么科
  看遺傳代謝科。唐氏綜合征是一種染色體異常的先天性疾病。它的表現有：1、特殊面容，比如頭顱小而圓，頭發細軟而較少，眼距寬，眼裂小，外眼角上翹，鼻梁低平，外額小，唇厚舌大，常張口伸舌，流口水。2、智力低下，是本病最突出也是最嚴重的臨床表現。3、體格發育遲緩，比如身材矮小，四肢短，出牙延遲，手指粗短，小指向內彎曲。4、伴發畸形，比如先天性心臟病，先天性消化道畸形，視力障礙等。該病目前沒有有效的治療方法，可以進行一些體能訓練和促進智能發育的鍛煉。
  語音時長 01:27”
  戴貞照 主治醫師井岡山大學附屬醫院

  2020-03-24 2483次

• 什么是唐氏兒篩查
  病情分析：唐氏篩查是唐氏綜合征產前篩選檢查的檢查，是通過化驗孕婦的血清，結合孕婦的年齡，體重，孕周判斷胎兒患有唐氏綜合征，神經管缺陷的危險系數，不能作為臨床診斷，如果檢查高風險需要做進一步的無創DNA或是羊水穿刺。意見建議：唐氏篩查的最佳時間是16~20周，22~26周需要做四維彩超排畸檢查，注意休息，不要過度勞累，飲食多樣化，多喝溫水，多吃新鮮水果蔬菜，不要吃辛辣刺激性的食物，4個月后適當補充鈣劑。
  宋慧芳 主任醫師朝陽市中心醫院

  2019-04-09 1903次

• 唐氏綜合征有什么癥狀
  如果胎兒患有唐氏綜合癥，懷孕期間也是沒有任何癥狀的。需要在懷孕15到20加六周做唐氏篩查，如果篩查為高危型，就需要進一步檢查做羊水穿刺。孕期要注意休息，保證充足的睡眠，多吃新鮮的蔬菜，水果，堅果，豆制品等。
  華正輝 主任醫師朝陽市第二醫院

  2019-01-17 3101次

• 唐氏兒特征
  唐氏兒即唐氏綜合征即21-三體綜合征，又稱先天愚型或Down綜合征的患兒，是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病，60%的胎兒會流產，而存活者有明顯的智能落后、特殊面容、生長發育障礙和多發畸形，表現為明顯的特殊面容體征眼距寬，鼻根低平，眼裂小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，頭圍小于
  范阿童 副主任醫師盤錦市中心醫院

  2018-11-01 7834次

• 唐氏兒有聰明的嗎
  唐氏兒臨床上指小兒唐氏綜合征，小兒唐氏綜合征通常沒有聰明的。小兒唐氏綜合征是由于21號染色體異常導致的染色體病，其發病原因與母親高齡、遺傳因素有一定的關系，經臨床研究表明，孕期母親的年齡越大患病的風險越高，而且35歲以上的孕齡期女性發病率會明顯上升。因為小兒唐氏綜合征的患者智力會低于正常人，還會出現
  周小鳳 副主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2023-08-30 0次