耳聾由環境因素和遺傳因素共同作用所致,gjb2基因,235delc突變是引起我國人群耳聾的重要突變。
人工耳蝸植入是治療235delc純合突變致聾的最佳方法。耳聾基因檢測對遺傳性耳聾具有重要的臨床意義。
耳聾檢測不一定非要做,但對具有耳聾家族史的患者進行基因篩查,可以在一定程度上發現致病突變基因位點。對致病突變位點攜帶者夫婦進行產前診斷,可以在一定程度上減少耳聾患兒的發生。對聽力損失的新生兒,進行基因檢測,將有望明確病因及預測預后,對盡早采取干預措施提供依據。
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