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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

  01:44
  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 30693次

• 糖尿病遺傳嗎怎么遺傳

  2型糖尿病是由遺傳因素和環境因素共同引起的。例如，父母患有2型糖尿病，子女的患病幾率比沒有糖尿病家族史的孩子要高，但是孩子并不是一定會患上糖尿病，最終是否發病還與飲食習慣、運動等后天因素有關。即便我們不能完全阻止孩子患上糖尿病，但讓孩子熱愛運動，養成良好的飲食習慣，也會使孩子的糖尿病出現晚、表現輕、藥量少、易控制，甚至是不患病。但有些特殊類型的糖尿病，子女的患病幾率可達1/2，甚至更高。比如有一種特殊類型的單基因突變引起的糖尿病，被稱為青少年發病的成年型糖尿病，這種糖尿病是由常染色體攜帶的致病基因引起的，有顯性遺傳的特點。因此，我們可以得出結論，不同的糖尿病類型、不同具體情況的糖尿病患者，其子女的患病風險也大不相同。

  

  01:26
  方勇強 副主任醫師漳州市醫院

  2020-04-27 3192次

• 血友病是怎么遺傳
  首先血友病是一種x染色體基因的有關的出血性隱性遺傳病，大約每五千到一萬個男性當中就有一個血友病的患者。病人常常因為反復的自發性出血而導致關節損傷或畸形。先天性的八因子缺乏它是一個典型的性聯隱性遺傳，由女性來傳遞，男性發病，控制這個因子八的凝血成分合成的基因主要位于x染色體上?；疾〉哪行耘c正常的女性婚配，子女當中男性是均正常，女性為傳遞者。而正常的男性與傳遞者女性婚配，子女中男性半數為患者，女性半數為傳遞者?；颊吣行耘c傳遞者女性婚配，所生的男孩半數都有血友病，所生的女孩半數也是血友病，半數為傳遞者。30%是沒有家族史的，發病可能為基因突變所導致的。
  語音時長 1:21”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-23 3169次

• 血友病甲怎么遺傳
  不管是血友病甲還是血友病乙，它們的遺傳方式均是一樣的，血友病屬于x連鎖隱性伴性遺傳性疾病。血友病基因位于x染色體上，它是由父母遺傳給子代的，如果父母當中的血友病基因遺傳給了男性子代，男性子代往往是發病者，而如果血友病基因遺傳給了女性子代，女性子代往往是攜帶者，并不會發病。所以臨床上可以看到大部分的血友病患者均為男性患者，女性患者極為少見。血友病因為是基因病，目前仍然沒有治愈的手段，主要是替代治療。
  語音時長 01:09”
  李方方 主治醫師開封市中心醫院

  2020-05-05 1806次

• 血友病甲怎么遺傳
  病情分析：血友病甲是最常見的x連鎖隱性出血性疾病，男性患病，女性為攜帶者。其病因主要是由于凝血因子Ⅷ第22內含子倒位，以及高度異質的各種突變造成的因子Ⅷ缺乏或功能喪失。意見建議：血友病作為一種遺傳病，到目前為止，沒有根治的辦法。 替代治療是最有效的治療手段，可給予新鮮血漿，冷沉淀物，因子Ⅷ濃縮劑等。
  李士雪 主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-09-05 1403次

• 血友病什么遺傳病
  血友病是一種凝血功能障礙的疾病，它是一種性染色體隱性遺傳的疾病，它的基因突變位點是位于x染色體上的。所以患病母親，遺傳給兒子的幾率是百分之一百的，而患病父親，只要母親完全正常，不帶有隱性基因，他們的小孩，無論男女均不受影響。
  謝將 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2019-01-22 1903次

• 血友病遺傳
  血友病是一種遺傳性特別強的凝血障礙的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生產出現障礙，凝血時間延長，創傷后容易引起出血。嚴重的患者即使沒有明顯創傷，也可能會自主發生出血的癥狀。先天性因子缺乏癥是典型的性基因進行隱性遺傳，由女性傳播，男性發病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色體上，患病男性與正常的女性
  李紅冬 副主任醫師深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心

  2018-12-27 3705次

• 血友病遺傳規律
  血友病是一種先天性凝血因子缺乏，導致的出血性的疾病，先天性因子八缺乏為典型的性關聯隱性遺傳，由女性傳遞，男性發病，控制因子八凝血成分合成的基因位于x染色體，患病男性與正常女性婚配，子女中男性均正常，女性為傳遞者，正常男性與傳遞者女性婚配，所生男性半數為患者，女性半數為傳遞者，患病男性與傳遞者女性婚配
  徐寧 主治醫師中國醫學科學院血液病醫院

  2022-01-24 227次