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• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區也有散發的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸的多了以后，身體里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 62274次

• 地中海貧血嚴重嗎

  地中海貧血嚴重嗎，這個問題，也不是一句話能說得清楚的，因為地中海貧血，是一個非常復雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴重的地中海貧血，最嚴重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結的時候，都不會發現，自己是一個地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴重，這些東西都需要到醫院，去做詳細的檢查分析，才能搞得清楚的

  

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  段明輝 主任醫師中國醫學科學院北京協和醫院

  2018-10-15 39929次

• 地中海貧血攜帶者癥狀
  地中海貧血主要表現為不同程度的貧血，輕型或者雜合子患者（基因攜帶者）可以沒有乏力、頭暈及皮膚面色蒼白等貧血相關的任何表現，這些攜帶者可以正常工作及生活，但是在查體時可以檢測到攜帶有地中海貧血的相關基因。典型的地中海貧血患者從出生后幼年起即有貧血表現，且逐漸加重，常有黃疽、脾臟腫大、發育障礙，智力遲鈍等。常有骨骼等畸形，典型病例表現鼻梁凹陷，眉距增寬，顴骨突出等特殊面容。典型和嚴重患者常常因為嚴重貧血和心臟、肝臟等并發癥而于兒童期失去年輕的生命。地中海貧血基因攜帶者在癥狀是不明顯的，甚至于普通人無一二。所以，這個就提醒我們要重視婚前檢查和產前檢查，因為這個只有通過基因檢測才看出來的。
  語音時長 1:49”
  張雋瑜 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-08-16 5350次

• 地中海貧血攜帶者需要注意些什么
  地中海貧血攜帶者通常沒有非常明顯的癥狀，有的時候患者可能會有輕度的貧血癥狀，所以對于地中海貧血攜帶者，可以適當的從飲食當中補充鐵劑的攝入，也可以適當的補充葉酸或者是維生素B12。需要特別注意的是，地中海貧血的攜帶者可能患者本人沒有特別明顯的癥狀，但是有可能在生育的時候會遺傳給孩子，所以在結婚之前最好是做嚴格的婚檢，如果是夫妻雙方都是地中海貧血的攜帶者，他們的后代當中有25%的可能是地中海貧血的重型患者。對于這一部分患兒是需要特別注意的，一定要嚴格進行產前篩查，以避免重型的地中海貧血患兒的出生，所以地中海貧血的攜帶者主要是進行婚前檢查以及產前的檢查是非常關鍵的。
  語音時長 01:17”
  孫明麗 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-09-15 4068次

• 地中海貧血攜帶者能生小寶寶嗎
  地中海貧血率是會遺傳，但是母親只是一個雜合子，那么有問題的基因遺傳給孩子的概率是50%，如果是孩子父親的基因正常的，孩子有可能會有一半的概率是完全健康，另一個問題還在于母親地中海貧血是否嚴重，如果只是攜帶者或者是輕度的，那么妊娠相對來說是比較安全的，建議一定要經常性的做一下檢查。
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-11-18 2402次

• 地中海貧血如何確診
  地中海貧血根據臨床特點和實驗檢查結合陽性家族史，一般可以作出診斷，有條件的話是可以做一下基因的診斷，應該從血象，骨髓象還有其他的血紅蛋白進行觀察和檢查，看骨髓間是否有異常，應該選擇一個比較靠譜的醫院去做一下病情的診斷。
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-11-18 1801次

• 地中海貧血攜帶者
  攜帶者就是說攜帶著地中海貧血的基因，但是卻不發病，這種情況下的人雖然自己不會發生地中海性貧血，但是它卻有可能在生育的過程中，生育出地中海貧血的孩子，可以說攜帶者在生育的時候，一定要特別的注意來進行檢查的。夫妻雙方都是地中海貧血的攜帶者，他們的下一代就有25%的可能地中海貧血的重型患者，50%可能是清
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2021-12-08 694次

• 地中海貧血攜帶者
  地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，地中海貧血攜帶者指的是攜帶地中海貧血基因但未必表現出臨床癥狀的個體。這類人群在生育時有可能將致病基因遺傳給下一代。然而，通過合理的醫學管理和遺傳咨詢，地中海貧血攜帶者可以有效降低生育風險，并保障個人健康
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2025-03-07 0次