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• 先天性巨結腸會有什么影響

  先天性巨結腸，其實對于孩子來說是比較危險的一個疾病。因為早期它主要表現出就是胎便排空延遲，這是我們早期見到的。然后好多家屬沒有引起注意，隨著喂奶的增加會出現一些腹脹的情況。如果說在沒有得到很好的治療有可能出現消化道穿孔、彌漫性腹膜炎、孩子嘔吐、吸入性肺炎等情況。所以說先天性巨結腸，早期如果沒有得到很好的觀察、就診，是有可能危及生命的。因此作為家屬，一旦說發現孩子排胎便困難，必須引起相應的注意。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2019-11-15 1930次

• 先天性巨結腸常見嗎

  先天性巨結腸在我們國內是比較常見的。尤其我們在臨床中幾乎每個月都會有很多，先天性巨結腸患兒進行就診。然后進行診斷、治療。所以作為家屬一旦說，可疑孩子有先天性巨結腸，必須及時到醫院進行明確。當然對于已經明確診斷的巨結腸患兒來說，建議到醫院，進行正規的治療，防止由于延誤引起一些相關的并發癥，甚至是可以危及孩子生命的。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2019-11-18 2299次

• 什么是先天性巨結腸
  ?先天性巨結腸是因為先天性結腸缺少神經節細胞，導致缺少神經節細胞的腸管缺乏正常的蠕動，進而引起近端的結腸繼發性擴張、肥厚，從而表現出寬大腫脹的結腸。從外觀上來看，就可以看到是一個巨大的擴張的腸管，稱為巨結腸，因為它主要發病于新生兒期及幼兒期，所以稱為先天性巨結腸。實質上的病變部位是擴張腸管的遠端，由于結腸長期擴張，腸管也表現出結構及功能的異常。
  語音時長 1:11”
  秦虹 主治醫師山東大學齊魯兒童醫院

  2018-08-23 2532次

• 什么是先天性巨結腸？
  在臨床上，先天性巨結腸，是臨床表現以便秘為主，病變腸管神經節細胞缺如，的一種消化道發育畸形。而且，本病也是消化道發育畸形中，比較常見的一種，一般來說，一旦患者出現先天性巨結腸，患者會出現頑固性的便秘、腹脹、嘔吐等癥狀，此時，應該引起足夠的重視才行，否則患者的上述臨床癥狀，會逐漸的加重，有的時候，會影響到患者的生命安全。這時候，要對患者進行積極的擴肛、鹽水灌腸、補充營養等治療，以緩解患者的腹脹，維持好患者的營養狀態，除此之外，要盡快的完善好手術之前的檢查及評估，排除手術禁忌后，進行積極的手術治療為好，這樣的話，患者才能夠痊愈。
  語音時長 01:13”
  焦占江 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2020-02-21 1741次

• 什么是先天性巨結腸？
  病情分析：先天性巨結腸又叫腸無神經節細胞癥，是由于直腸或結腸遠端的腸管持續痙攣，糞便滯留在近段結腸，使近段結腸的腸管肥厚，擴張，從而導致寶寶胎糞排出延遲，頑固性便秘和腹脹等表現，是嬰兒常見的一種先天性腸道畸形。意見建議：先天性巨結腸的寶寶出生后不久就會有頑固性的便秘，腹脹，嘔吐，長期會使寶寶出現營養不良和發育遲緩等嚴重的問題，建議早期進行根治手術切除無神經節細胞腸段和部分擴張結腸。
  羅智英 副主任醫師井岡山大學附屬醫院

  2020-07-18 1202次

• 什么是先天性巨結腸
  病情分析：先天性巨結腸是指因為腸道神經節缺失而引起的一種疾病，會表現為頑固性的便秘，同時伴有腹脹，這種疾病往往有遺傳傾向，可以進行手術根治，但術后可能會出現并發癥。意見建議：建議在早期新生兒出生之后，密切觀察孩子排出胎便的時間，如果在兩天之后不可完全排除胎便需要及時就診。 針對這種疾病進行手術治療之后，需要密切觀察傷口，避免出現感染。
  王林中 主任醫師鄂州市中心醫院

  2020-06-25 802次

• 什么是先天性巨結腸？
  先天性巨結腸又叫做赫什朋病，屬于先天性的畸形，多見于直腸、乙狀結腸，受累腸管道發生痙攣和狹窄的現象，不能像正常腸道蠕動，腸道東西無法排出，堆積在腸內。先天性巨結腸可以通過手術治療，手術切除才能得到更好的效果。患者平時要注意避免吃生冷和硬性的食物，飲食也要以清淡，容易消化為主。
  劉寶胤 副主任醫師中日友好醫院

  2024-10-25 0次

• 先天性巨結腸
  先天性巨結腸又稱為腸無神經節細胞癥，屬于先天性腸道發育的異常表現，是由于異常發育導致的腸壁神經節缺失造成的，是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數是發生在男性患者中，而且存在有家族性發生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
  崔琳靜 副主任醫師淮北市人民醫院

  2019-06-18 1795次