絕癥,就一般老百姓所說的概念,就是說不治之癥,實際上這是可治療的疾病,一部分可治愈的。因為神經母細胞瘤說,有很大的不均一性。所謂不均一性,就是說一小部分病人,尤其一些產前發現的病人,可能不經過治療,可以自然消退。而大部分病人,經過手術化療、放療、綜合治療以后,能夠治愈。但是如果已經晚期的病人,我們說特別是有些骨轉移的病人,全身轉移引起先發癥狀,高危的病人,帶有N-myc擴增陽性,這樣的病人預后不良。
神經母細胞瘤是絕癥嗎
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什么是神經母細胞瘤神經母細胞瘤是身體多個部位未成熟的神經細胞發展而來的一種惡性腫瘤,一般發病率并不高,常見于兒童。神經母細胞瘤始于成神經細胞,大多數情況下成神經細胞會隨著嬰兒神經系統的發育成熟發育為神經細胞,但在患病的嬰兒中突變的成神經細胞是無法正常成熟的,而是不斷分裂,最終導致神經母細胞瘤。神經母細胞瘤的體征和癥狀因起源的部位不一樣而不同,常見的癥狀包括腹脹、腹痛、便秘、腹瀉、嘔吐、厭食、體重減輕、呼吸困難、疲勞和骨痛等,由于起病比較隱匿,癥狀多缺乏特異性,所以很多病人就醫時就可能出現腫瘤遷移的現象。因此,孩子如果出現不明原因的腹痛、胸痛、眼眶淤青等癥狀,建議帶孩子去醫院進行檢查就診,以免耽誤進一步治療。01:28
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神經母細胞瘤需要化療嗎神經母細胞瘤是否需要化療,取決于它的病理診斷,和臨床的危險度的分層。如果是極低危型的,就可以不用化療,但是絕大部分病人是需要化療的,根據危險度、病人分期、病理類型,化療的程度是不一樣的。一般的采用,多種藥物綜合化療的方法,而對于一些晚期的、復發的,和難治性的神經母細胞瘤,它的化療方案,可能要隨時調整或加大劑量。01:00
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神經母細胞瘤是絕癥嗎神經母細胞瘤不一定是絕癥,它是具有自消特性的細胞瘤,但是它的惡性程度非常高,早期即可迅速突破包膜,侵入其他組織及器官很快增大,腫瘤廣泛轉移,卻找不到原發瘤,六個月以下的嬰兒腫瘤迅速轉移至肝、骨髓和皮膚構成,預后較好。4s期神經細胞瘤,神經母細胞瘤具有自發性消退的生物特性,腫瘤惡性良性消退而愈,在臨床上有不少報道,研究發現神經母細胞瘤,瘤細胞凋亡現象普遍存在,凋亡指數與瘤細胞分布與系數以后愈合好,因此推斷瘤細胞凋亡可能是神經母細胞瘤的一個重要的因素之一。再就是它有兒茶酚胺代謝產物情況,神經細胞瘤的細胞漿內含有神經分泌顆粒,兒茶酚胺導致血清代謝產物為ma及hva增高,并可有血清和尿液中檢測部分神經母細胞瘤,能分泌血管活性腸肽,而出現頑固性水樣腹瀉和低血鉀。語音時長 1:56”
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神經母細胞瘤神經母細胞瘤也稱為神經細胞瘤,通常指的是發生在神經分支的癌癥。因為神經的末梢分布在身體的許多部位,因此這種腫瘤可以在人體內許多部分出現。大部分情況下起源于腹部,有一部分起源于胸部,其他一部分起源于不同的部位比如頸部、骨盆等。神經母細胞瘤是惡性程度非常高的腫瘤,常常為多發性,在很早期就可以累及周圍的多個組織,神經母細胞瘤多數情況下發生于嬰兒和兒童,在癌癥患者當中位于兒童癌癥患者的第四位,在總體上仍屬比較罕見的腫瘤。多數情況下患者在五歲前發病,有些患者具有家族傾向史,在臨床上腫瘤的生長有快有慢,但是通常可以達到很大的體積。腫瘤表面不光滑,在早期就可以通過血液和淋巴進行轉移,轉移的范圍比較廣泛,其中以骨轉移較為多見尤其是顱骨、眼眶周圍部轉移比較多見,血液轉移通常轉移到肝臟。語音時長 1:40”
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神經母細胞瘤能治愈嗎病情分析:神經母細胞瘤是無法保證100%的治愈的,神經母細胞瘤有治愈的可能性。另外神經母細胞瘤分為低危組,中危組和高危組,治愈的幾率是不一樣的。意見建議:主要的治療方法包括手術以及化療和放療等,低危組治愈率在90%以上,中危組的治愈率在70%以上,高危組的治愈率在30%以上。
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神經母細胞瘤是什么病病情分析:神經母細胞瘤一般多是由于遺傳因素導致未分化的神經母細胞變成腫瘤,一般多發生于嬰幼兒。在早期時,患者一般會表現為食欲減退、發熱、關節疼痛以及疲乏的癥狀,如果病情嚴重者還會出現癲癇以及中樞神經性的并發癥。意見建議:當病情早期一般建議采取手術治療是比較好的,但是如果到達病情的中期或者是晚期一般進行化療。
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神經母細胞瘤是絕癥嗎神經母細胞瘤并非絕癥。通過綜合治療手段,部分患者能夠獲得較長的生存期,甚至實現臨床緩解。在治療方法上,目前針對神經母細胞瘤有手術、化療、放療以及靶向治療等多種手段。手術是治療的首選,能有效控制病情進展。化療藥物如注射用環磷酰胺、鹽酸多柔比星
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神經母細胞瘤是絕癥嗎神經母細胞瘤不一定是絕癥,它是具有自消特性的細胞瘤,但是它的惡性程度非常高,早期即可迅速突破包膜,侵入其他組織及器官很快增大,腫瘤廣泛轉移,卻找不到原發瘤,六個月以下的嬰兒腫瘤迅速轉移至肝、骨髓和皮膚構成,預后較好。4s期神經細胞瘤,神經母細胞瘤具有自發性消退的生物特性,腫瘤惡性良性消退而愈,在臨床