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• 多發性骨髓瘤患者應該做什么護理

  多發性骨髓瘤的病人體質比較弱，所以說平常要注意，首先對病人四肢骨的力量的一個評估，有沒有骨破壞，例如說下肢骨、股骨，或者大腿骨或者小腿骨。如果有骨破壞，要評估一下是不是有可能發生骨折，如果要是有可能發生骨折的話，一個是及時請骨科醫生去看，是不是給予一定的干預措施，包括手術治療。如果沒有可以鼓勵下床活動，上肢骨主要集中在肱骨和鎖骨，同樣如此，自己注意有沒有可能發生病理骨折，如果有發生病理骨折的危險，最好是提前做一下預防性的固定。如果已經發生了病理骨折，就要及時手術或者固定，或者請外科治理，這就是一個在護理過程中，要注意病人的穿衣或者走路，要預防骨折的發生。而多發性骨髓瘤，常見于扁骨的受侵，包括骨盆、脊柱，所以經常有脊柱的不穩定或者脊柱潛在的不穩定，這時候要注意讓病人在行走過程中要輕、要慢走，不能大步走，還有就是在做檢查的時候，盡可能讓病人是平躺在床上去做檢查，而不是坐著輪椅，因為這樣有可能在路程中的顛簸，就可能加重或者是誘發，脊柱的病理骨折或者給病人佩戴支具給脊柱進行保護，保護的過程中可以減少或者預防脊柱骨折的發生，這是護理過程的一個重要方面。

  

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  杜心如 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-07-03 8726次

• 多發骨髓瘤

  多發性骨髓瘤，是血液系統的一個疾病，它主要就是由于漿細胞的惡性增生，侵蝕了骨髓導致的一系列的癥狀體征，引起的一系列疾病，這個病因為侵犯了骨髓，所以它也叫骨髓瘤，骨髓瘤有多種情況，多發性骨髓瘤是其中的一個類型，所以也有的把這類疾病，統稱為漿細胞病，而多發性骨髓瘤是漿細胞病的一個比較典型的類型，多發性骨髓瘤由于侵蝕骨髓，可以造成貧血、感染、骨破壞，甚至影響到腎功能等一系列的臨床問題。

  

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  杜心如 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-07-03 10254次

• 為什么多發性骨髓瘤容易被誤診
  因為多發性骨髓瘤的臨床表現多樣，所以導致了它的高誤診率。多發性骨髓瘤可以表現為反復的肺部感染，出血，血栓，全身骨痛，骨折，貧血。如果患者是以貧血就診的，往往很容易就能夠診斷出來多發性骨髓瘤。如果患者是以反復的肺部感染，骨折，全身骨痛為臨床表現而就診的，就會就診于呼吸科，骨科，這樣誤診率往往是比較高的。所以，對于多發性骨髓瘤的患者想要降低它的誤診率，就要提高臨床各科室的對于該病的認識，對于可疑有多發性骨髓瘤的患者，一定要進行相關的排查實驗。
  語音時長 01:14”
  李方方 主治醫師開封市中心醫院

  2020-02-24 2155次

• 多發性骨髓瘤誤診率
  首先由于既往診斷水平的低下，原來就是多發性骨髓瘤的臨床表現比較復雜，誤診率是非常高的，患者就診時的主訴各不相同，首診的科室也比較多。臨床醫生可以常常錯誤地將某一個單一的癥狀診斷為某一個疾病，引起誤診。有統計表明，原來多發性骨髓瘤的誤診率可以高達70%。另外實驗室檢查中某些特異性檢查陽性率不高，也是重要的原因。所以臨床醫生應該對于四十歲以上的病人，尤其是出現不明原因的腰痛、骨關節疼痛或者是骨質疏松，不明原因的貧血、蛋白尿，還有反復的腹部感染。要引起高度重視，并做出相應的檢查。比如說骨髓穿刺檢查、血尿免疫固定電泳，還有頭顱的x線、骨盆x線，這些都可以提高早期的診斷率，減少誤診率，對于延長生存期有很好的作用。
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  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-06-08 2707次

• 多發性骨髓瘤是什么
  病情分析：多發性骨髓瘤是一種起源于漿細胞的惡性腫瘤。意見建議：多發性骨髓瘤是一種常見的血液系統腫瘤，屬于漿細胞惡性腫瘤，臨床特點主要是異常的漿細胞產生異常的免疫球蛋白，正常造血受抑制，表現為骨骼疼痛，貧血，腎功能損害，高鈣血癥，感染，出血，凝血障礙，周圍神經損害等。
  謝將 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2019-03-27 5508次

• 多發性骨髓瘤什么細胞
  多發性骨髓瘤是一種起源于漿細胞的惡性腫瘤，所以多發性骨髓瘤細胞是惡性漿細胞。惡性漿細胞在骨髓中異常的增殖，抑制正常造血，同時可以分泌異常免疫球蛋白，從而出現相應的臨床表現，如骨痛，貧血，腎功能損害，高鈣血癥等癥狀。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2019-01-29 2604次

• 為什么兒童多發性骨髓瘤容易被誤診
  因為兒童多發性骨髓瘤的臨床表現多樣，沒有特異性的、典型的臨床表現，所以導致本病容易誤診。兒童多發性骨髓瘤可以表現為反復的肺部感染、出血、全身骨痛、骨折、貧血、不明原因的發熱、輕微外傷后骨折等癥狀。如果患者是以貧血就診的，比較容易診斷出來兒童多發性骨髓瘤。如果患者是以反復的肺部感染、骨折、全身骨痛為臨
  陳鴻博 副主任醫師武漢協和醫院

  2022-06-27 100次

• 多發性骨髓瘤
  多發性骨髓瘤是一種比較少見的血液系統疾病，屬于漿細胞的惡性增殖性疾病，即骨髓中的克隆性漿細胞發生異常的增生，并分泌單克隆免疫球蛋白或其片段，導致相關的器官損傷或者組織損傷。本病在我國的發病率比較低，發病年齡多見50-60歲之間，40歲以下的很少見。臨床以骨部的疼痛、貧血、腎功能不全、感染、高鈣血癥為
  宋華 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-12-03 4878次