問怎么會得肥厚性心肌病
病情描述:
怎么會得肥厚性心肌病
答醫生回答
病情分析:
肥厚型心肌病的發病原因目前并不是太確切,跟遺傳和內分泌紊亂有一定的關系。如果家族中有其他人患肥厚性心肌病,那么得這個疾病的幾率要比其他人高。
意見建議:
肥厚型心肌病的患者在飲食中一定要注意清淡飲食,少食多餐,避免暴飲暴食,不要吃高鹽、高糖以及高脂肪的食物。
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肥厚性心肌病癥狀肥厚性心肌病是一類心肌病,我們把心臟分為心肌、瓣膜和心臟的血管。心肌發生了病變,我們叫它心肌病,心肌病又分為原發性和一些繼發性的。原發性心肌病,包括不明原因的心臟擴大,叫擴張性心肌病,還有一些不明原因的心肌肥厚,叫肥厚性心肌病。肥厚性心肌病原因雖然不清,但現在研究認為和遺傳是相關的,往往是一種顯性遺傳。所以肥厚性心肌病往往是父代、子代等等這種遺傳,遺傳占了絕大部分的因素原因。肥厚性心肌病有什么癥狀呢,如果說比較輕的肥厚性心肌病,沒有造成梗阻,可能病人沒有什么癥狀,也有可能有一些發生了早搏、房顫。如果說肥厚梗阻性心肌病,會造成病人一些心衰的癥狀,比如說勞力性呼吸困難,胸疼等等,就是這些不適。01:27
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肥厚型心肌病超聲表現肥厚型心肌病,顧名思義就是心肌的肥厚,這種肥厚它是很有特點的,它是有區別于我們高血壓,造成的這種心肌病的肥厚。那種肥厚的話,是一個心肌的均勻性的肥厚,而我們這種肥厚型心肌病,它的肥厚是以不均勻的肥厚,主要是以心室間隔的這種肥厚為主。它的這個肥厚是很有特點的,當然肥厚型心肌病,也有一部分是均勻性的肥厚,但是那個占的比例比較小。肥厚型心肌病最主要的比例,還是以室間隔的肥厚為主,這是它的特征。01:00
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怎么會得肥厚性心肌病肥厚性心肌病是一種遺傳性的心肌病,是由于遺傳從而導致的。它屬于常染色體的顯性遺傳,而且有很多相關的發病基因和變異。目前最常見的基因突變是β肌球蛋白重鏈和肌球蛋白結合蛋白C的編碼基因出現問題,從而導致肥厚性心肌病。所以肥厚型心肌病表現也是多樣的,它是青少年猝死非常常見的原因。通過心臟彩超檢查就可以明確診斷。對于肥厚性心肌病的患者,一般是根據患者的癥狀和心功能的情況來制定治療方案。在早期主要是應用藥物減輕左室流出道的梗阻,比如β受體拮抗劑,非二氫吡啶類鈣離子拮抗劑,如果出現了心衰,要針對于心衰應用,利尿藥物改善心室重塑的藥物,藥物效果差的患者,是需要考慮進行室間隔切除術,或者是酒精室間隔消融術治療。語音時長 01:27”
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肥厚性心肌病肥厚性心肌病是一種原因不明的心肌疾病,特征為心室壁呈不對稱性肥厚,常侵及室間隔,室內內腔變小,左心室血液充盈受阻,左心室舒張期順應性下降。根據左心室流出道有無梗阻,分為梗阻性及非梗阻性、肥厚型心肌病,可能與遺傳等有關。肥厚型心肌病,常見于青壯年、有家族史,可以無癥狀,也可以有心悸,勞力性呼吸困難,心前區悶痛,易疲勞,昏厥等癥狀,也有猝死風險,是運動性猝死的原因之一。語音時長 1:27”
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肥厚性心肌病怎么檢查病情分析:肥厚性心肌病檢查可以做心臟彩超檢查,看看心室增大情況。還可以做心電圖檢查,看看有沒有心律失常的出現。還可以做心肌活檢,判斷病變的嚴重程度。意見建議:肥厚性心肌病主要是通過癥狀和相關檢查確診的。確診后要及時治療,可以給予洋地黃類強心劑和利尿劑進行治療。
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怎么判斷肥厚性心肌病病情分析:患者可有勞力性呼吸困難,胸痛,心悸,暈厥或先兆暈厥。心電圖改變,明顯的病理性q波,尤其是下壁導聯和側壁導聯,電軸左偏,心尖肥厚者常見v2到v4導聯T波深倒置。超聲心動圖提示左心室壁或(和)室間隔厚度≥15mm,并排除其他引起心肌肥厚的原因,如高血壓,瓣膜病等。意見建議:肥厚型心肌病患者日常保持合理健康飲食,控制體重,遵照醫囑按時吃藥,適度活動,由于此病有猝死風險,是運動性猝死的原因之一,應注意避免過勞,防止過度精神緊張。
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怎么會得肥厚性心肌病肥厚性心肌病是一種遺傳性的心肌病,是由于遺傳從而導致的。它屬于常染色體的顯性遺傳,而且有很多相關的發病基因和變異。目前最常見的基因突變是β肌球蛋白重鏈和肌球蛋白結合蛋白C的編碼基因出現問題,從而導致肥厚性心肌病。所以肥厚型心肌病表現也是多樣的,它是青少年猝死非常常見的原因。通過心臟彩超檢查就可以明確
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肥厚性心肌病肥厚位置肥厚型心肌病心肌肥厚的位置主要有兩處。第一處是心尖部,這時候肥厚的心臟因為組織結構改變,順應性下降,舒張功能嚴重受限,心臟回流量減少。但此種肥厚并不會出現流出道梗阻。第二處是室間隔肥厚,與心尖部肥厚不同的是,室間隔是左心室向主動脈射血的必經之路,此處肥厚會導致流出道阻塞,臨床稱之為肥厚型梗阻性心肌病