問新生兒篩查異常怎么辦
病情描述:
新生兒篩查異常怎么辦
答醫生回答
病情分析:
新生兒篩查異常要看是什么項目篩查異常,不同的項目異常處理方式也是不一樣的。比如新生兒TSH篩查異常,可能提示甲狀腺功能減退癥,需要住院繼續觀察評估病情。如果確診了甲狀腺功能減退癥,就需要予以甲狀腺素替代治療了。
意見建議:
新生兒出生后是需要及時到正規醫院進行相關遺傳代謝性疾病的篩查的,比如苯丙酮尿癥、先天性甲狀腺功能減退癥及聽力篩查等。
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新生兒聽力篩查未通過怎么辦新生兒如果是聽力篩查未通過,這種情況實際上在臨床上也是比較常見的,家長也不用太擔心。我們一般可以在一個月以后,再復測一下他的聽力,看看他的聽力能不能通過篩查。當然家長如果要是有這方面擔心,我們可以盡快地到醫院做先天性耳聾的篩查。通過我們的基因檢測,可以看看這個小朋友是不是有一些先天性耳聾的一些基因的攜帶。如果是屬于先天性耳聾這方面的范疇,就需要盡快去五官科給他進行治療,比如加裝一些人工耳蝸。如果要是有些藥物,或者一些高頻的聲音,或者一些不能刺激到小朋友,也需要進行專門的遺傳門診的咨詢。當然絕大部分的小朋友,都是那種一過性的沒有通過,也沒有一些像我們的先天性耳聾,這方面的一些基因缺陷。那么我們在一個月以后,再進行一個復測,如果他能夠順利地通過了之后,也沒有什么太大的關系。01:26
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新生兒遺傳代謝病篩查新生兒遺傳代謝病篩查,目前我們國家比較強制性做的,大概三到四種,主要是:苯丙酮尿癥,先天性鉀低,G6PD缺陷,這些疾病的篩查,是我們國家強制性的篩查。當然,新生兒篩查目前進展的是比較快,我們國家大概有33%左右的人,都采用了串聯質譜來進行,新生兒的篩查。像這種篩查的疾病種類相對來說多一點,一般可以篩查幾十種疾病。這種串聯質譜的篩查的話,目前大概在2000年左右,像美國,歐洲,日本,這些西方發達國家,基本上百分之百的小朋友,都進行了串聯質譜的篩查。我們國家因為國情的問題,還有大家意識的問題,目前串聯質譜篩查的話,范圍比較偏小一點,實際上按照我們國家,目前這種情況,應該所有的小朋友,都進行第二代的串聯質譜的篩查。當然隨著技術的進步,有可能新的基因篩查,也會跟提上來。所以隨著技術的發展,有可能在北京,上海,廣州,這種大一點的城市,可能會率先開展一些基因的篩查。01:33
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新生兒眼底篩查早產在出生后三至四周就需要進行眼底篩查,因為有部分患兒出生后三至四周已發生了比較嚴重的需要治療早兒視網膜病變,如果晚了可能錯過治療的時機。有的家長認為小而身體弱或認為小兒沒有滿月還太小,不去醫院進行檢查,這都是錯誤的,錯過了最佳治療時機會留下終生遺憾的。早產眼底篩查需要經驗豐富的眼底醫師在簡鏡下聯合反骨壓迫進行檢查,部分小兒需要進一步彩色眼底照相檢查,檢查前1小時需要點散瞳眼水,同時檢查前1小時不要喝奶,避免檢查時小兒哭鬧嗆奶。語音時長 1:34”
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新生兒聽力篩查未通過怎么辦一般來說,未通過初篩的孩子要在產后一個月或四十二天左右進行復篩,復篩哪位通過的,要在三個月大時轉診,即兒童聽力診斷中心進行診斷性檢查。不過由于聽力篩查受多種因素的影響,因此沒通過篩查未必是孩子聽力有問題,有可能是因為新生兒外耳道和中耳腔有羊水、胎脂等,而隨著吃奶哭鬧等帶動軟骨的運動,可使部分殘疾物排除,因此很多孩子在滿月或產后42天復查的時候能順利通過,另外早產和低體重聽力傳導和神經系統發育可能不成熟,隨著身體各器官的發育,產后42天復查時,也會通過的。語音時長 01:45”
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新生兒疾病篩查hba異常嚴重嗎新生兒疾病篩查中出現hba異常。可能有地中海貧血。因為hba篩查,主要是針對地中海貧血。有的新生兒是暫時性升高,需要進行復查,如果還是增高,可以進行基因檢查,并結合兒童的癥狀,及家族史。有的患兒只是一過性的增高,復查沒有異常,就可以排除地中海貧血。
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新生兒疾病篩查怎么查進行新生兒疾病的篩查,包括先天性甲狀腺功能低下癥的篩查、苯丙酮尿癥的篩查等等。這些一般都是通過采血,然后進行涂片檢查。另外還有聽力的篩查,一般出生42天以內,都需要進行聽力的篩查,出生三天以內都需要進行血液的采集。
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新生兒篩查TSH異常有問題嗎TSH通常是指促甲狀腺激素,新生兒篩查促甲狀腺激素異常一般情況下有問題。促甲狀腺激素由垂體促甲狀腺激素細胞分泌,可以調節甲狀腺細胞的增殖,而且還可以維持甲狀腺激素的合成以及分泌,在維持正常甲狀腺功能中起著比較重要的調節作用。如果是成年人促甲狀腺激素異常,有可能是經常熬夜、劇烈運動等生理因素引起,但如
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新生兒聽力篩查未通過怎么辦新生兒聽力篩查未通過一般可以在孩子滿月后到醫院進行復查,如果檢查仍然沒有通過,可以在孩子滿三個月后,到正規的醫院通過聽力學等相關的檢查,來排除孩子是否患有先天性聽力異常。在平時要注意多觀察孩子,同時也要注意寶寶的耳朵衛生,要避免用手掏孩子的耳朵,同時也要避免孩子耳朵進水。