問什么是多發性遺傳性骨軟骨瘤
病情描述:
什么是多發性遺傳性骨軟骨瘤
答醫生回答
病情分析:
多發性遺傳性骨軟骨瘤,主要是以家族遺傳為主,通常都是祖輩或者是父母出現了這種多發性的骨軟骨瘤,然后遺傳到下一代,表現為全身多關節的局部腫脹,有些部位關節有可能會出現局部的關節活動障礙,但是很少會出現疼痛。
意見建議:
一般這種疾病很少有針對性的藥物來治療,通常都是影響比較大的一些軟骨瘤作局部的切除。
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什么是多發性肝癌多發性肝癌,顧名思義是指肝中的腫瘤,有多個而不是一個。肝癌晚期,一旦出現擴散轉移,體內不同部位的腫瘤數量就會增加,也像多發性肝癌一樣,但其實不是,這只是肝癌擴散的一種癥狀而已。在中國多數肝癌患者,并發乙型肝炎或丙型肝炎,有學者認為單發肝癌經手術切除后,宿主所同時伴隨的肝硬化,為影響復發和預后的唯一,顯著性危險因素。而多發性肝癌患者,往往是因為肝癌常由慢性乙肝,或丙肝發展而來,活動性肝炎的存在,使肝臟反復發生壞死性炎癥和再生,伴隨著大量的有絲分裂,進而引起基因突變,且為多中心發生,故手術切除率相對較低,也是晚期復發多發性肝癌的危險因素。01:37
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什么是多發性肺部結節就是肺內有多個結節,既可以在左右兩肺都有,也可以在同一個肺葉,或者不同肺葉有多個結節。那么這種多發性結節,一個是常見于現在咱們最常見的結核病。結核病本身就是有多發的傾向,多發多型結節形態比較多,結節個數比較多,這是結核病的一個特點。第二就是一些早期腫瘤。早期腫瘤有時候發現一個大的磨玻璃結節,然后在其他肺內甚至還可以發現其他磨玻璃結節。因為磨玻璃結節這種早期肺癌,是有多發性的傾向的。所以如果要是發現磨玻璃結節,我們外科大夫一般都會在電腦上仔細再找會不會有其他的病變。那么進行治療的時候就要兼顧到所有這些病變,盡量把這些病變都進行處理掉。01:12
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什么是多發性遺傳性骨軟骨瘤對于多發性的遺傳性骨軟骨瘤主要是發生于骨骼發育異常的一種疾病,在骨骼上可形成大小不同的骨性隆起,多發性遺傳性的骨軟骨瘤有三大特征:具有遺傳性,也就是父輩或者上一輩存在于骨軟骨瘤疾病的情況。并且會出現骨縮短或者是骨質畸形的情況,并且帶有一定的惡變傾向,容易惡變成周圍性軟骨肉瘤。并且多發性的骨軟骨瘤常為染色體淺性遺傳的疾病,多數的病人有明顯的家族病史,所以說多發性的遺傳性骨軟骨瘤是一種遺傳性的疾病。語音時長 1:13”
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遺傳性多發性骨軟骨瘤的臨床特點遺傳性多發性骨軟骨瘤多見于兒童至二十歲左右青少年,男性多于女性,約為三比一,多數患者有陽性家族史。臨床表現可觸及骨性腫塊、因骨骼縮短及彎曲而造成骨骼畸形,關節附近的腫塊常可造成關節活動受限,遺傳性多發性骨軟骨瘤的病變常呈對稱分布,病變的數量不一,多的有超過一百個。典型發病者部位是肱骨、脛骨、腓骨的遠近側端及肱骨近側端,位于腦、尺骨遠側的發病較少。與單發性骨軟骨瘤相比,遺傳性多發性骨軟骨瘤更傾向于在肩胛骨、髂骨、肋骨處發病。遺傳性多發性骨軟骨瘤的最大特點在于,有骨形成的缺陷和骨骼畸形,特別是在髖部,可呈雙側髖外翻及股骨頸側端變寬,腕關節出現逐漸的尺骨偏移、尺骨相對縮短等。語音時長 1:44”
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多發性遺傳性骨軟骨瘤怎么治病情分析:多發性遺傳性骨軟骨瘤是一種遺傳性的骨骼發育異常性的疾病。一般會在骨骼上形成大小不等的骨隆起,呈現雙側性和對稱性,是一種常染色體顯性遺傳性疾病。意見建議:無癥狀時可不需治療。病癥較重時,需采用局部腫瘤切除或者矯正骨骼畸形,待骨骼發育成熟后進行手術,以免畸形復發。積極治療可緩解癥狀。一旦惡變,也應采取相應的治療措施。
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多發性軟骨瘤怎么治病情分析:多發性骨軟骨瘤病一般是良性腫瘤的,如果病人出現明顯癥狀了一般是手術治療為主的,同時術后做個常規病理檢查一下看看的。意見建議:建議病人發生癥狀時和平時定期去當地公立三甲醫院骨科門診復診,復查片子看看,根據病人實際情況選擇合理規范的治療方案的,比如手術治療方案等。
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多發性軟骨瘤怎么防止遺傳下代多發性軟骨瘤通常沒有方法防止遺傳下代。多發性骨軟骨瘤是一種遺傳疾病,是一種骨胳發育異常,在骨胳上可形成大小不等的骨隆起。其為常染色體顯性遺傳性疾病,大多數病員有家族遺傳史。遺傳病是指由遺傳物質發生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病
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多發性軟骨瘤怎么防止遺傳下代多發性軟骨瘤具有一定的遺傳性,但并非不可避免。生活方式管理至關重要。保持合理飲食、適量運動,有助于維持身體總體健康,減少其他因素導致的健康問題,從而為抵御遺傳性疾病打下堅實基礎。避免近親結婚是降低遺傳風險的有效措施。近親之間攜帶相同或相似致