問什么是間質性肺炎皮肌炎
病情描述:
什么是間質性肺炎皮肌炎
答醫生回答
病情分析:
是一種臨床自身免疫性疾病,皮肌炎合并肺間質性肺炎疾病臨床治療還是很困難,目前臨床治療方式應該以糖皮質激素類藥物及細胞免疫抑制劑治療為主,臨床疾病治療效果不確定。建議,此類疾病到一些大型綜合醫院就診可能較好,因為目前較先進的技術及藥物都集中在大中型醫院,因此可以到一些大型綜合醫院就診,具體可以聽取一些臨床經治專家的建議,此類疾病避免盲目對癥選擇藥物治療。
意見建議:
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皮肌炎引發間質性肺炎預后我們知道皮肌炎,系統性的免疫性疾病,它也容易引起多系統的損害,比如說我們的間質性肺炎,就是對我們肺的損害,在我們肺上的一個并發癥。那么間質性肺炎,在皮肌炎的病人當中,也是發現的比較多的,大部分的病人來講,都呈現的是慢性的病程。如果是不伴有呼吸機損害的,沒有伴呼吸乏力、胸悶、喘息、低氧血癥的一些病人,其實間質性肺炎的損害并不是很致命的,它的預后通常來說,是比較好的。01:25
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慢性間質性肺炎傳染嗎慢性間質性肺炎不具有傳染性,因為間質性肺炎亦稱作彌漫性實質性肺疾病,它是累及肺泡和肺間質的彌漫性實質性疾病。它是導致肺泡和毛細血管功能單位喪失的彌漫性實質性疾病,所以它不具有傳染性。慢性間質性肺炎,它的早期癥狀主要是進行性加重的呼吸困難,限制性通氣功能障礙,伴彌散功能降低和低氧血癥的發生。病人早期會感覺活動耐量逐漸下降,在感染和呼吸道疾病的同時,會進一步加重呼吸困難癥狀的發生,所以間質性肺疾病是不具有傳染性的。01:17
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皮肌炎間質性肺炎急性皮肌炎是一種原因不明以橫紋肌為主要病變的非化膿性炎癥性疾病,其臨床特點是四肢近端肩周,頸周,髖周肌群進行性無力,可出現肌無力和肌壓痛,同時皮肌炎的患者可伴有特征性皮疹及與惡性腫瘤相關。皮肌炎很容易出現肺的病變,尤其是間質性肺炎。間質性肺疾病是一組以肺間質為主要病變部位的疾病,以咳嗽和活動后呼吸困難為主要臨床表現,最終可導致呼吸衰竭。在治療方面,要應用吸氧,必要時機械通氣,糾正缺氧,注意合并癥和并發癥的治療,積極采用糖皮質激素聯合免疫抑制劑等。語音時長 1:34”
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皮肌炎合并間質性肺炎皮肌炎合并間質性肺炎是皮肌炎患者出現了肺臟受累,患者可以表現為急性間質性肺炎,急性肺間質纖維化等不同的類型。患者可以出現干咳、氣短、發熱、咯血,呼吸困難等不同的臨床癥狀。大多數皮肌炎患者,在出現間質性肺炎時需要應用激素聯合環磷酰胺治療,只要早期診斷,合理治療,把患者的病情控制在可控的范圍內,患者可以長期帶病生存,但也有一部分皮肌炎患者由于肺間質纖維化進行性的加重而導致了呼吸功能嚴重下降,會危急到生命。皮肌炎患者不僅會出現間質性肺炎這種臟器受累,還會出現消化道病變,一般表現為吞咽困難,食管反流等癥狀,另外,患者還可能累及到心肌,表現為心肌受損而出現心功能不全或者心力衰竭,多發性肌炎等癥狀,嚴重的時候也可能會危及患者的生命。皮肌炎患者如果想獲得良好的預后,就需要早期診斷,早期治療。語音時長 01:39”
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皮肌炎間質性肺炎怎么引起病情分析:皮肌炎間質性肺炎主要還是由于自身免疫性疾病本身所造成的,可能由于遺傳因素以及環境因素、感染因素等所引起。通常會表現為勞累后或者活動后干咳或者胸悶、氣喘。意見建議:主要是通過氧療以及應用糖皮質激素或者免疫抑制劑,如環磷酰胺等來抗肺纖維化進展,也要嚴格戒煙。
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什么是間質性肺炎間質性肺炎是肺的間質組織發生炎癥,炎癥主要侵犯支氣管壁,肺泡壁,特別是支氣管周圍血管周圍小葉間和肺泡間隔的結締組織,而且多呈壞死性病變。間質性肺炎大多由于病毒所致,其中以腺病毒和流感病毒引起的間質性肺炎較多見,也較嚴重,常形成壞死性支氣管炎及支氣管肺炎,病程遷延易演變為慢性肺炎。
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皮肌炎并發間質性肺炎皮肌炎并發間質性肺炎是一種較為復雜的自身免疫性疾病,其臨床表現包括皮膚炎癥、肌肉無力和間質性肺炎。針對這一病癥,早期診斷與綜合治療至關重要,旨在控制炎癥、保護肺功能并改善患者的生活質量。皮肌炎是一種影響到皮膚和肌肉的自身免疫性疾病,而當它并
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皮肌炎并發間質性肺炎皮肌炎的患者容易導致肺部病變,最常見的就是間質性肺炎或者肺動脈高壓,甚至導致呼吸衰竭,皮肌炎并發的間質性肺炎,是一組以肺間質為主要病變部位的疾病,咳嗽和活動后呼吸困難為主要臨床表現,病情往往逐漸加重,最終會導致呼吸衰竭。通常間質性肺病本身會以干咳胸悶和活動后呼吸困難為主要表現,另外由于繼發于皮肌炎,