問什么叫癲癇肌陣攣發作
病情描述:
什么叫癲癇肌陣攣發作
答醫生回答
病情分析:
肌肉發生不自主收縮的一種遺傳疾病,其發作時頭頸部的肌肉或軀體會抽動,有的可能是一部分肌肉,有的患者可能是整塊肌肉的抽動,甚至整個肌群的抽動。
意見建議:
建議有這種疾病的患者,平時應該多和他人待在一起,以免發生的癲癇無人施救,并且在癲癇發生后建議這種患者去神經科治療,不要自己擅自服藥。
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什么叫肌張力障礙肌張力障礙是指一種特殊形式的不自主的運動,主要表現為不自主的、持續的肌肉收縮引起的扭曲的重復運動和姿勢異常的綜合征,根據產生的原因分為原發性和繼發性。患者會出現四肢不協調、姿勢異常,如痙攣、扭曲等癥狀,可以根據癥狀給予適當的藥物治療,或者肉毒素治療、手術治療。患者在日常生活中也要做調整,比如應該在飲食上保證營養,多增加含鈣的食物,可以多吃富含蛋白質的食物,比如魚肉,多吃富含維生素B的食物,比如小麥、大豆、花生、黑米等等,可以幫助改善基礎內環境。01:26
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什么是癲癇小發作癲癇小發作屬于癲癇的一種較常見類型。癲癇小發作的主要表現為以下幾種:一、典型失神發作:癲癇小發作癥狀特征為短暫意識障礙發作,大多數患者意識完全喪失,少數患者對周圍了解減弱,能聽見,但不能回答,突然發生,突然終止活動、言語中斷、兩眼凝視,偶爾兩眼上翻,有時面色蒼白,很少有先兆。由于發作時間很短,可在相當長時間內被患者及家長忽略。二、失神伴肌陣攣:癲癇小發作癥狀包括有的患者除失神發作外,伴有輕微節律性陣攣發作。最常見于面部或肢體,尤其是眼球向上動,有時頭部有輕微抽動。三、失神伴失張力發作:癲癇小發作癥狀還體現在失神,伴突然全身肌張力喪失而跌倒,以致碰傷鼻子或下頜。跌倒后常很快恢復,有時發作較輕,只是頭往下點。四、失神伴自動癥:癲癇小發作癥狀如伴噘嘴、咀嚼、吞咽動作,拉衣服或其他無目的的動作,偶爾也表現為喃喃自語等。01:28
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什么叫癲癇肌陣攣發作一般來說,癲癇肌陣攣發作多為遺傳性疾病,少數為良性疾病,一次或者多次突然短暫快速的某組肌群的抽動性收縮。一旦發作時可以引起面部,手臂或腿部的小動作,嚴重時頭,四肢或軀干部的大的抽動可以出現。可以在肢體上兩側同步或者是不同步發作,比如在刺繡或者是鉤花的婦女上臂突如其來的無法阻止的肌陣攣,可以拉斷線,破壞鉤花甚至針尖刺入肢體。也可以單次出現,也可以為快速重復發生。語音時長 01:13”
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肌陣攣發作與陣攣發作的區別肌陣攣發作和陣攣發作是癲癇全面發作的兩種最主要的形式,那么這兩種主要的發作形式有什么區別呢?首先,陣攣發作為發作性全身或者雙側肢體肌肉規律的交替性收縮與舒張,導致肢體表現為節律性的抽動,發作期腦電圖為快波活動或者棘慢波,多棘慢波復合波節律,單純的陣攣發作嬰兒期多見。而肌陣攣發作表現為快速、短暫、觸電樣肌肉收縮,持續時間短于四百到五百毫秒,可累及全身肌肉,也可以肌群受累為主,常成簇發作,節律不規則,肌陣攣發作最主要的特點是肌肉收縮而無松弛表現,發作期表現為爆發性,新出現的全面性多棘慢復合波,與發作具有瑣時關系。肌陣攣發作既可以見于預后良好的癲癇患者,如青少年肌陣攣癲癇,也可見于預后差,有彌散性腦損害的患者,如進行性肌陣攣癲癇,也可見于幼兒期早發性陣攣性腦病。語音時長 1:55”
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肌陣攣癲癇遺傳嗎病情分析:肌陣攣癲癇會遺傳。如果該癲癇種類為癥狀性癲癇的話,遺傳概率大約為0.3%到0.6%,如果該癲癇的種類為特發性癲癇癥狀的話,遺傳概率大概為3.8%到10.8%,部分嚴重的患者的遺傳概率為18%到35%。意見建議:該病一般需要藥物治療,如果效果不明顯的話,再進行手術治療。
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肌陣攣是癲癇嗎病情分析:肌陣攣并不是癲癇,肌陣攣是屬于局部性的肌張力異常狀態而造成的這種疾病,而癲癇則是大腦異常放電過程而造成的這種疾病。雖然有的時候兩者的疾病發展表現是非常相似的,但是這兩者不是一種疾病,一定要引起重視。意見建議:建議患者及時的完善頭部CT,頭部核磁等相關的檢測,明確具體病情,而且改善自身的相關狀態,適當的進行體育鍛煉,比如說太極拳,瑜伽等等,保持自身的健康狀態。
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肌陣攣是癲癇嗎肌陣攣它是指一組肌肉或者整個肢體突發的,急速的不隨意抽動,節律和幅度均不規整,每隔數秒鐘重復抽動一般4-5次,分布不對稱,不同步,它跟癲癇是不能畫等號的。肌陣攣主要有以下幾種臨床類型:一,特發性肌陣攣,兒童和青少年多見,可為家族性,屬常染色體顯性遺傳。二,肌陣攣性癲癇。三,意向性肌陣攣,主要見于缺氧
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癲癇強直陣攣發作圖片癲癇強直陣攣發作患者可能會出現意識障礙、呼吸困難、四肢僵硬、全身抽搐等癥狀。應及時配合醫生進行規范化治療。