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• 脊柱畸形是遺傳病嗎

  脊柱畸形的發(fā)生跟外傷、腫瘤、遺傳等等因素有關(guān)。比較常見的脊柱側(cè)彎，例如青少年特發(fā)性脊柱側(cè)彎，往往有先天的因素，也跟后期的姿勢(shì)性的影響有關(guān)。但是脊柱側(cè)彎大部分的發(fā)生，都是由于中老年人外傷脆性骨折，導(dǎo)致的脊柱的后凸畸形而出現(xiàn)的。所以脊柱畸形的遺傳因素有，但是占的比例不高。所以當(dāng)出現(xiàn)了脊柱側(cè)彎，尤其是年輕患者的脊柱側(cè)彎的時(shí)候，建議大家一定要早日前往，專業(yè)的脊柱外科專科進(jìn)行就診，排除一些相關(guān)疾病，從而獲得早期的治療。

  

  01:08
  劉融 副主任醫(yī)師武漢市普仁醫(yī)院

  2019-10-09 1886次

• 帕金森病是遺傳病嗎

  帕金森病有一定的遺傳性，但不是所有帕金森病都是遺傳來的，遺傳概率相對(duì)比較低，目前發(fā)現(xiàn)可能有10%的患者，是有一定的遺傳傾向的，大部分帕金森病是散發(fā)型的。帕金森病的遺傳性更多見于青少年，叫早發(fā)型的帕金森病。早發(fā)型帕金森病一定要注意是不是遺傳型的，就是年齡在五十歲以前出現(xiàn)震顫、僵直、行動(dòng)緩慢的患者，一定要查一下病因，因?yàn)槟挲g越小是遺傳的概率是非常高的。對(duì)于繼發(fā)性帕金森病人，也可以排除是遺傳性的。

  

  01:27
  徐欣 副主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

  2021-09-20 1352次

• 單基因遺傳病
  首先要了解到人類受精卵，繼承于來自爸爸媽媽的23對(duì)染色體。這些染色體傳遞有脫氧核糖核酸組成的遺傳信息，當(dāng)在細(xì)胞復(fù)制時(shí)，可能會(huì)因?yàn)樽陨淼囊蛩馗腥净蛘呤峭饨绲囊蛩兀热绛h(huán)境污染、生態(tài)平衡操作破壞或者是染色體突變等等。會(huì)導(dǎo)致基因的突變，所以要很好的預(yù)防或者是出現(xiàn)可能的危險(xiǎn)。主要的表現(xiàn)有多指、并指或者是珠蛋白生成障礙性貧血，多發(fā)現(xiàn)家族性結(jié)腸息肉、多囊腎、先天性喉軟骨發(fā)育不全或者是先天性成骨發(fā)育不全、視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤。這些都是單基因遺傳病。基因遺傳病是沒有辦法去改善基因，只能是對(duì)癥處理。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:31”
  袁玲 主治醫(yī)師徐州市第一人民醫(yī)院

  2018-09-21 5874次

• 甲減單基因遺傳病
  甲減多為自身免疫性疾病，其自身抗體是在后天環(huán)境中受到抗原入侵而形成的。但并不是所有的人在細(xì)菌或病毒感染后都會(huì)產(chǎn)生抗體，就這表明甲減存在一定的遺傳易感性，即有些人對(duì)某些抗原特別敏感，一旦接觸就會(huì)產(chǎn)生抗體，而有些人則不會(huì)。而這個(gè)遺傳易感性可能會(huì)遺傳，但并非甲減會(huì)遺傳。另外，甲減屬于多基因疾病，其遺傳易感性以及發(fā)病是由多個(gè)基因位點(diǎn)共同決定的，因此存在概率問題。甲狀腺疾病的確可能有一定的遺傳傾向的，但也并不是家人有這種疾病自己就一定會(huì)發(fā)病的，有時(shí)候這些疾病是需要環(huán)境等誘發(fā)才會(huì)發(fā)病的。所以也不要過于擔(dān)心，但如果出現(xiàn)甲減的癥狀，可以考慮做甲狀腺功能檢查，早期診斷。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:22”
  王金海 主治醫(yī)師亳州市人民醫(yī)院

  2019-06-19 1971次

• 什么是單基因遺傳病
  單基因遺傳病是染色體遺傳病，它的發(fā)生受一對(duì)基因控制，這對(duì)等位基因突變而引起的疾病，遺傳規(guī)律符合孟德爾定律，也被稱為孟德爾遺傳病，單基因病。包括常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、X連鎖顯性遺傳，X連鎖隱性遺傳等方式。
  趙英帥 主治醫(yī)師河南省人民醫(yī)院

  2019-01-23 3005次

• 什么是多基因遺傳病
  多基因遺傳病是指：遺傳信息通過兩對(duì)以上致病基因的累積效應(yīng)所致的遺傳病，遺傳受環(huán)境因素的影響比較大。與單基因遺傳病相比，多基因遺傳病不單單由遺傳因素決定，而是遺傳因素與環(huán)境因素共同起作用，以遺傳因素為主。比如精神分裂癥就是多基因遺傳。
  蘇德泉 主治醫(yī)師復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院

  2019-01-23 2904次

• 單基因遺傳病的概念
  單基因遺傳病就是指一對(duì)等位基因突變引起的疾病。單基因遺傳病也叫做孟德爾遺傳病，目前已知的單基因遺傳疾病有9000多種，包括染色體顯性遺傳病、線粒體遺傳病、X連鎖顯性遺傳、常染色體隱性遺傳病等等。有可能會(huì)引起不同系統(tǒng)出現(xiàn)異常，比較嚴(yán)重的患者，還有可能會(huì)危及到生命，比如常見的紅綠色盲、白化病、以及血友病
  于榮 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2021-11-27 1574次

• 單基因遺傳病的概念
  單基因遺傳病，顧名思義，是由單一基因突變引起的遺傳性疾病。這類疾病種類繁多，癥狀各異，但共同特點(diǎn)在于其遺傳方式的明確性和可預(yù)測(cè)性。了解單基因遺傳病的概念、預(yù)防策略及應(yīng)對(duì)方法，對(duì)于維護(hù)個(gè)人和家庭健康至關(guān)重要。首先，單基因遺傳病通常由父母中的一
  周齊 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2024-08-08 0次