問什么是小兒并指畸形
病情描述:
什么是小兒并指畸形
答醫生回答
病情分析:
小兒并指畸形是指小兒兩個或者兩個以上的手指部位軟組織或者是骨組織病理性的相連。在出生之后會明顯觀察到手部異常。這種情況下可以通過手術的方式進行治療,并且臨床治愈率相對較高。
意見建議:
建議孕婦在懷孕期間要定期進行產檢,避免孩子出現先天性的疾病。一旦發現孩子有臨床癥狀要及時接受治療,避免影響到小兒手部的正常功能發育。
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多指并指畸形的治療當發現自己的孩子不僅多指,并且多指與主指骨骼、皮膚相連部分或者全部連在一起,這就是多指并指同時發生。對于多指并指的同時發生的病人,其治療難度較單純多指的病人要相應增大。對于多指合并并指的病人,治療時間盡可能在一歲以后,這時手指的神經血管肌腱發育正常比較明確,術中容易辨認,防止誤傷主旨的神經供血管肌腱。01:30
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小兒多指畸形的治療家長發現自己的孩子患有多指畸形后,應盡早到綜合醫院的骨科、整形外科或者是專業的手外科就診。請專科醫師確定多指畸形的類型和嚴重程度,并且確定最佳的治療時機和最佳的手術方式。目前患兒患有多指畸形,手術的時機一般選擇在半歲以后。因為小兒半歲以前對麻醉的耐受能力比較差,并且由于手指過于纖細,相應的神經血管肌腱的解剖,不如半歲以后清晰。手術的方式以多指切除為主,個別復雜的多指可能要采取兩個手指合并成一個手指的方式,才能恢復相應的手指大小和功能。01:42
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什么是并指畸形兩個以上手指部分或全部組織成分先天性病理相連屬先天性并指畸形,是僅次于多指畸形的常見手部先天性畸形,其發生率約為0.33‰至0.5‰,半數患兒為雙側性并指,男女比例為3:1,約10%的患者有家族史。有家族史的并指畸形中常出現中、環指并指,而且伴有2或3足趾并指。發病原因:并指畸形屬于肢體部分分化障礙,胎生第4周時上肢芽的末端開始出現手指輪廓,第8周時手指分化清楚,在7-8周時胚胎受到輕微損傷使手指發育分化局部停頓,掌板分化障礙所致,多數為常染色體顯性遺傳。并指畸形的病理表現分為皮膚缺損、骨骼畸形和血管、神經畸形。所以并指畸形屬于常染色體顯性遺傳病。語音時長 1:34”
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并指畸形的治療先天性并指畸形通常需手術治療,手術矯正并指的目的在于建立滿意的形狀和避免手指繼發屈曲攣縮,雖然并指分離并不是十分復雜的手術,但常常因輕視治療原則和技術,而得不到應有的效果。嬰幼兒手指過于短小給皮瓣設計、植皮及術后固定帶來困難,并且由于手的發育相對較快,術后的瘢痕將發生攣縮而不能適應手的發育,尚需二次或多次手術修復,因此對功能影響不大,不明顯妨礙發育的并指不宜過早手術。反之對功能影響較大或明顯障礙發育的并指,如末節并指,手術時機可適當提前,而對于并聯過于緊密,分指后造成關節囊的大片缺損,術后可能加重功能障礙的并指,多指并指應分期手術較為安全。語音時長 1:33”
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并指畸形為什么需要植皮病情分析:多數是因為鄰近手指公用一側皮膚,切開后就會有一個手指皮膚缺損,所以缺損的皮膚需要植皮覆蓋好才可以愈合好。意見建議:具體情況建議病人最好是去當地公立三甲醫院手顯微外科門診醫生,換句話說就是當地手術醫生術前會詳細告知病人或是家屬簡單的手術步驟的,等你了解后就會讓你們簽字的。
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先天性多指并指畸形該做什么檢查病情分析:一般先進行相關的體格檢查,可以發現患者的手指出現畸形改變,可以出現多個手指,或者是出現兩個手指合并在一起。檢查手指活動功能,還要進行x片檢查,可以觀察到骨骼的情況,可以制定手術治療方案。意見建議:通常進行手術治療,矯正的目的主要是避免手指繼發性痙攣,恢復正常的手指功能。一般是在3歲到10歲的時候手術,分指要徹底,同時要重建指蹼,之后要加強關節功能鍛煉。
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什么是多指畸形多指畸形是小兒常見的一種先天性畸形,多見于拇指和小指,大部分部分患者有家族史。大部分需要手術切除,恢復效果都是不錯的。建議平時多休息,注意保暖,合理飲食,按時到醫院復查,癥狀嚴重者可能需要植骨治療或者矯形手術。手術治療越早越好。大部分需要三
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小兒遺尿是指什么小兒遺尿俗稱尿床,通常是指小兒在熟睡時不自主的排尿,一般到4歲時僅有20%的小兒有遺尿癥,10歲左右時有5%有遺尿癥,少數患者遺尿可持續到成年期,沒有明顯的尿路和神經系統器質性病變者稱為原發性遺尿;尿路梗阻膀胱炎,神經源性膀胱等疾病引起的稱為繼發行遺尿,患兒除夜間尿床外,日間常有尿頻,尿急,排尿困難