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• 溶血癥是什么

  溶血癥一般是指新生兒溶血癥，新生兒溶血癥主要是因為母嬰之間的血型不合，引起的一些免疫反應，導致紅細胞破壞，出現(xiàn)貧血的癥狀。人體的血型系統(tǒng)有兩個，一個是A、B、O血型系統(tǒng)，一個是RH血型系統(tǒng)。A、B、O血型出現(xiàn)溶血，一般的是母親是O型血，父親是AB型血，因為這種夫妻生出的孩子一般是A型或B型，母嬰之間的血型肯定最不相合，血型不和時容易產生血型的抗體，在孕期或分娩時抗體通過胎盤會進入到胎兒體內，就會出現(xiàn)免疫反應，就會出現(xiàn)紅細胞的破壞。還有一種是RH血型的溶血，一般會出現(xiàn)在母親是RH系統(tǒng)陰性，小孩是陽性的情況下，也是因為產生了抗RH的抗體，介入到胎兒的體內，會產生溶血的改變。新生兒溶血癥的臨床表現(xiàn)，是會出現(xiàn)發(fā)熱、黃疸，還有肝脾腫大等癥狀。

  

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  王燕 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2021-12-10 6864次

• 拖延癥是什么

  拖延癥是指自我調節(jié)失敗，在能夠預料后果有害的情況下，仍然把計劃要做的事情往后推遲的一種行為。拖延是一種普遍存在的現(xiàn)象，一項調查顯示大約75%的大學生認為自己有時拖延，50%認為自己一直拖延。嚴重的拖延癥會對個體的身心健康帶來消極影響，如出現(xiàn)強烈的自責情緒、負罪感，不斷的自我否定、貶低，并伴有焦慮癥、抑郁癥等心理疾病，一旦出現(xiàn)這種狀態(tài)，需要引起重視。

  

  01:11
  朱潔 執(zhí)業(yè)藥師妙手互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院

  2018-07-30 6098次

• 侏儒癥是什么
  侏儒癥的患者是指由于各種原因導致身材的矮小，成年的時候，身高還低于一米二，侏儒癥給患者帶來巨大的心理和生理上的痛苦，所以要提前發(fā)現(xiàn)，及時的進行治療。如果是先天性的原因，比如遺傳基因的作用，或者是出現(xiàn)內分泌的系統(tǒng)的異常，使生長激素分泌減少，就可以導致侏儒癥的出現(xiàn)。如果是出現(xiàn)了下丘腦或者是垂體的腫瘤，導致了激素水平的異常，也可以出現(xiàn)侏儒癥的存在。對于一些患者，比如甲狀腺激素缺乏，導致的身材矮小我們稱其為呆小癥。呆小癥的特點是身材小以外，同時還有智力發(fā)育的障礙。但是侏儒癥的患者只有身材的矮小，在其他方面和正常人相差不大。
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  董清 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-01-29 7139次

• 什么是侏儒癥
  在兒童早期的腦垂體功能低下癥，患者為身材矮小稱垂體性侏儒癥。由先天性垂體前葉發(fā)育不良和外在型病變壓迫垂體實質萎縮而引起，也有少數(shù)為特發(fā)性嗜酸細胞不全所致。臨床表現(xiàn)：發(fā)病時于嬰兒和小兒時期，男女發(fā)病率相等，為小兒型的骨骼結構，身材矮小及頭骨較其他部分比例相對增大，上身長于下身，手足細小，毛發(fā)少而軟，肌肉不發(fā)達，智力正常或差，于青春期不出現(xiàn)第二性征，無陰毛及腋毛，成年后仍似兒童，X線表現(xiàn)全身骨骼發(fā)育較小與年齡不符，骨齡落后不變形。治療：一，促進生長，可用生長激素和同化類固醇促進生長，有其他內分泌功能減退者補充相應激素。二，病因治療，繼發(fā)于腫瘤、囊腫或結核的病人應針對病因實行外科治療。
  語音時長 1:37”
  欒兆新 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-07-25 6906次

• 侏儒癥矮小癥區(qū)別是什么
  侏儒癥和矮小癥是不同的兩個概念。矮小癥是指，兒童的身高低于了同性別，同年齡，同種族兒童，平均身高，兩個標準差。而侏儒癥是，身高低于同種族，同年齡，同性別小孩身高30%以上，或成年人身高在1米2以下的，由于多種原因所導致的生長激素分泌不足，引起的生長發(fā)育的遲緩。
  蘇娟 主治醫(yī)師濟寧醫(yī)學院附屬醫(yī)院

  2018-12-18 2301次

• 侏儒癥遺傳嗎
  侏儒癥是由于多種原因導致的生長發(fā)育遲緩，因此并不是所有的侏儒癥都是遺傳的，而遺傳性的侏儒癥是可以遺傳的，軟骨發(fā)育不全是常染色體顯性遺傳，可以代代相傳，但是也有孩子自身發(fā)生新生的突變導致的，并不是遺傳的。
  李君 主治醫(yī)師聊城市人民醫(yī)院

  2018-12-11 1702次

• 侏儒癥懷孕圖片
  侏儒癥是一組因為遺傳或者疾病所導致的生長發(fā)育障礙性疾病，侏儒癥后癥狀與正常孕婦是相同的。
  于榮 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院

  2022-11-18 74次

• 侏儒癥是什么原因引起的
  侏儒癥是指在出生后或者兒童時期起病，因下丘腦、垂體、胰島素樣生長因子生長軸功能障礙，而引起的身體發(fā)育緩慢，身材矮小，但是身體的比例尚勻稱，智力還是正常的，屬于一組種基因疾病，多數(shù)與遺傳因素有關。本病按照病因可以分為特發(fā)性、繼發(fā)性以及生長激素不敏感綜合征，臨床以肢體生長緩慢、性器官發(fā)育不全等為特征。
  胡江平 副主任醫(yī)師鄭州市中醫(yī)院

  2018-12-25 8648次