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• 新生兒遺傳代謝病篩查

  新生兒遺傳代謝病篩查，目前我們國家比較強制性做的，大概三到四種，主要是：苯丙酮尿癥，先天性鉀低，G6PD缺陷，這些疾病的篩查，是我們國家強制性的篩查。當(dāng)然，新生兒篩查目前進展的是比較快，我們國家大概有33%左右的人，都采用了串聯(lián)質(zhì)譜來進行，新生兒的篩查。像這種篩查的疾病種類相對來說多一點，一般可以篩查幾十種疾病。這種串聯(lián)質(zhì)譜的篩查的話，目前大概在2000年左右，像美國，歐洲，日本，這些西方發(fā)達國家，基本上百分之百的小朋友，都進行了串聯(lián)質(zhì)譜的篩查。我們國家因為國情的問題，還有大家意識的問題，目前串聯(lián)質(zhì)譜篩查的話，范圍比較偏小一點，實際上按照我們國家，目前這種情況，應(yīng)該所有的小朋友，都進行第二代的串聯(lián)質(zhì)譜的篩查。當(dāng)然隨著技術(shù)的進步，有可能新的基因篩查，也會跟提上來。所以隨著技術(shù)的發(fā)展，有可能在北京，上海，廣州，這種大一點的城市，可能會率先開展一些基因的篩查。

  

  01:33
  郝虎 副主任醫(yī)師中山大學(xué)附屬第六醫(yī)院

  2018-12-11 47088次

• 新生兒聽力篩查未通過怎么辦

  新生兒如果是聽力篩查未通過，這種情況實際上在臨床上也是比較常見的，家長也不用太擔(dān)心。我們一般可以在一個月以后，再復(fù)測一下他的聽力，看看他的聽力能不能通過篩查。當(dāng)然家長如果要是有這方面擔(dān)心，我們可以盡快地到醫(yī)院做先天性耳聾的篩查。通過我們的基因檢測，可以看看這個小朋友是不是有一些先天性耳聾的一些基因的攜帶。如果是屬于先天性耳聾這方面的范疇，就需要盡快去五官科給他進行治療，比如加裝一些人工耳蝸。如果要是有些藥物，或者一些高頻的聲音，或者一些不能刺激到小朋友，也需要進行專門的遺傳門診的咨詢。當(dāng)然絕大部分的小朋友，都是那種一過性的沒有通過，也沒有一些像我們的先天性耳聾，這方面的一些基因缺陷。那么我們在一個月以后，再進行一個復(fù)測，如果他能夠順利地通過了之后，也沒有什么太大的關(guān)系。

  

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  郝虎 副主任醫(yī)師中山大學(xué)附屬第六醫(yī)院

  2018-12-11 42937次

• 新生兒疾病篩查結(jié)果查詢
  新生兒疾病篩查，是一種簡易快速和廉價的血斑實驗，通過篩查，可以及早發(fā)現(xiàn)孩子是否患有先天性遺傳病，并進行及時治療，使其健康成長。有些先天性疾病，雖然發(fā)病率很低，但能夠嚴重影響智力發(fā)育，導(dǎo)致終身殘疾。在出生之前無法做出診斷，出生之后早期也沒有任何臨床癥狀，但是一旦出現(xiàn)異常情況，則神經(jīng)系統(tǒng)，已經(jīng)受到了不可逆轉(zhuǎn)的損害，失去了治療的機會。所以若能在出生之后，早發(fā)現(xiàn)，早檢查，早治療，就可以使患兒免受損害，避免出現(xiàn)智力低下的情況。
  語音時長 01:35”
  蘇娟 主治醫(yī)師濟寧醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院

  2018-11-28 7622次

• 新生兒疾病篩查結(jié)果查詢
  關(guān)于新生兒篩查結(jié)果的查詢，在醫(yī)院做完采完血樣醫(yī)生會給一個新生兒疾病查詢卡，卡上有一個網(wǎng)站就是查詢結(jié)果的網(wǎng)站，條碼和數(shù)字是查詢時候需要輸入的，進入新生兒疾病篩查查詢卡的網(wǎng)站，輸入新生兒疾病篩查卡查詢上面的數(shù)字和寶寶的初生日期按陽歷算，最后點擊查詢?nèi)绻@示未見異常，則代表寶寶沒有問題，以上就是新生兒篩查出結(jié)果的相關(guān)一些事宜。新生兒篩查是一項非常重要的檢查，可以避免患兒出現(xiàn)智力低下嚴重疾病，如果孩子父母雙方有某種病史或者是家族遺傳是，最好做一下這項檢測，也許費用比較貴，但如果把疾病控制在一定的范圍內(nèi)，對于孩子甚至是整個家庭都是值得去做的。
  語音時長 1:35”
  南玄花 主治醫(yī)師長春市兒童醫(yī)院

  2018-11-16 12269次

• 新生兒疾病篩查結(jié)果要幾天
  根據(jù)你所在的城市，會有所不同，但都是由你所在的采血機構(gòu)，采血之后由該機構(gòu)上報到市級篩查中心（一般一個城市只有一個新生兒疾病篩查中心），所以一般都需要7天時間，即本周一采血，下周一或下周一以后出結(jié)果。如果本市開通網(wǎng)上查詢結(jié)果，7天內(nèi)即可從網(wǎng)上查詢結(jié)果。
  劉戀 主治醫(yī)師長春市兒童醫(yī)院

  2018-12-05 2001次

• 新生兒疾病篩查怎么查
  進行新生兒疾病的篩查，包括先天性甲狀腺功能低下癥的篩查、苯丙酮尿癥的篩查等等。這些一般都是通過采血，然后進行涂片檢查。另外還有聽力的篩查，一般出生42天以內(nèi)，都需要進行聽力的篩查，出生三天以內(nèi)都需要進行血液的采集。
  楊金花 主治醫(yī)師貴陽市婦幼保健院

  2018-12-18 2602次

• 新生兒疾病篩查結(jié)果都是陰性
  從上面的情況來要求，那就是說自己的孩子檢查是沒有問題的。新生兒疾病篩查是通過對新生兒的取樣進行實驗室診斷，以便早期發(fā)現(xiàn)某些先天性、遺傳性、代謝性疾病，通過及時有效的治療，避免導(dǎo)致患兒智力、體格發(fā)育障礙等嚴重危害發(fā)生。新生兒疾病篩查主要針對在新生兒時期，可能對孩子的生長發(fā)育及智力嚴重影響的一類先天性、
  王志新 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2021-11-30 142次

• 新生兒疾病篩查結(jié)果怎么查不到
  關(guān)于新生兒篩查結(jié)果的查詢，在醫(yī)院做完，采完血樣，醫(yī)生會給出一個新生兒疾病篩查查詢卡，卡上有一個網(wǎng)站就是查詢結(jié)果的網(wǎng)站，條碼和數(shù)字是查詢時候需要輸入的。那么進入新生兒疾病篩查查詢卡的網(wǎng)站，輸入新生兒疾病篩查查詢卡上的字數(shù)和寶寶的出生日期，按陽歷算，最后點擊查詢，如果顯示未見異常，那么則代表寶寶沒有問題
  王志新 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2021-12-16 505次