問3周歲的男孩經常流鼻血和地中海貧血有關系嗎
病情描述:
3周歲的男孩經常流鼻血和地中海貧血有關系嗎
答醫生回答
病情分析:
3周歲的男孩經常流鼻血和地中海貧血沒有關系,地中海貧血只會導致貧血,出現頭暈、頭痛、頭昏沉感、乏力、心慌、心悸等,并不會導致流鼻血等出血表現。
意見建議:
如果經常流鼻血,首先需要完善血常規、凝血功能的初步篩查,評估是否是血小板減少或者是凝血功能異常導致的,如果血常規和凝血功能均是完全正常的,則需要就診于耳鼻喉科排查鼻腔疾病。
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地中海貧血嚴重嗎地中海貧血嚴重嗎,這個問題,也不是一句話能說得清楚的,因為地中海貧血,是一個非常復雜的,一組疾病的總稱,這里頭有很輕微的地中海貧血,也有非常嚴重的地中海貧血,最嚴重的地中海貧血,可能病人都無法成長到成年,而最輕微的地中海貧血的話,在成年以后,甚至于到病人的生命終結的時候,都不會發現,自己是一個地中海貧血的病人,所以地中海貧血的程度可以很輕,甚至于意識不到自己有病,也可以很重,出生以后就非常嚴重,這些東西都需要到醫院,去做詳細的檢查分析,才能搞得清楚的01:02
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什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病,它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方,廣東、廣西,其他地區也有散發的病例。它既然是一種遺傳性的疾病,所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型,有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的,可能要定期的輸血,輸血輸的多了以后,身體里鐵比較多,所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血,可能還需要做骨髓移植治療。01:16
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血,是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常,而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸,東南亞,及我國廣東,廣西,四川,長江以南各省散發病例,又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利,希臘,馬耳他,塞浦路斯,敘利亞和土耳其等民族中比較多,所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發病率為2.950%及0.67%,a地中海貧血發生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。語音時長 1:36”
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貧血和地中海貧血的區別貧血和地中海貧血的差別就在于貧血是一大類疾病,而這一大類疾病當中就包括了地中海貧血。貧血是統稱,又可以分為營養性貧血,骨髓造血異常所導致的貧血,溶血性貧血,失血性貧血等,而以上貧血類型當中又可以分為各種亞類的貧血。地中海貧血是一組遺傳性的疾病,是由于珠蛋白生成異常所導致的小細胞低色素性貧血,地中海貧血目前仍然不能夠治愈,主要是必要的時候輸注紅細胞支持治療。語音時長 01:09”
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貧血就是地中海貧血嗎地中海性貧血是一組遺傳性溶血性貧血疾病,地中海性貧血是由遺傳基因缺陷致使血紅蛋白中的一種或者一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足導致的貧血。一般是由于基因缺陷導致的珠蛋白鏈的類型、數量發生變異,注意休息和營養,積極預防感染,補充維生素和葉酸。
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地中海貧血嚴重嗎病情分析:地中海貧血嚴重與否需要通過醫生的鑒別診斷,才能給予準確的結果。地中海貧血是遺傳性珠蛋白生成障礙性貧血,一般地中海貧血分為輕型、中間型、重型。如果是一般輕度貧血或者沒有其他癥狀,就不是很嚴重,無需特殊治療;如果出現中度或重度貧血、肝脾腫大進行性加重、黃疸、發育不良等,情況是比較嚴重的,應立即去醫院接受治療。意見建議:對于中間型和重型地中海貧血應積極給予治療。目前輸血和去鐵治療仍是重要的治療方法,平常要多注意休息和營養,積極預防感染,適當補充葉酸和維生素B12。
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血,是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常,而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸,東南亞,及我國廣東,廣西,四川,長江以南各省散發病例,又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利,
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地中海貧血和重度子癇前期有關系嗎?地中海貧血在臨床上是指珠蛋白生成障礙性貧血,珠蛋白生成障礙性貧血和重度子癇前期一般沒有關系。珠蛋白生成障礙性貧血是正常的珠蛋白肽鏈出現了合成障礙,引發的一種遺傳性溶血性疾病,而重度子癇前期是在妊娠期時出現的疾病,發病原因和營養缺乏以及炎癥,免疫過度激活等有關,兩者為不同的疾病,所以沒有關系。