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• 梅杰綜合征是什么病

  梅杰綜合征，它的全名叫口下頜及眼瞼的肌張力的障礙，就是我們的眼睛、嘴巴、下頜這些地方的肌肉，出現(xiàn)異常的運(yùn)動。這個病是在十九世紀(jì)的時候，叫梅杰的醫(yī)生，他首先描述的，所以后人就把這個病命名為梅杰綜合征，以紀(jì)念這位醫(yī)生。那么主要的表現(xiàn)也是特殊的肌張力障礙，表現(xiàn)在眼睛和口部的肌肉。

  

  01:07
  熊南翔 主任醫(yī)師華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院

  2019-08-16 14172次

• 馬尾綜合征是什么病

  馬尾神經(jīng)在脊髓的末端，馬尾神經(jīng)綜合征就是馬尾神經(jīng)受損所導(dǎo)致的一大類癥狀。馬尾綜合征是脊髓麻醉最常見的并發(fā)癥之一，是腰椎穿刺損傷到馬尾神經(jīng)導(dǎo)致的。用化學(xué)藥物治療脊髓病變，或者蛛網(wǎng)膜下腔出血，還有骨折、腰椎退行性病變，或者馬尾腫瘤等，都可能會引起馬尾綜合征。馬尾綜合征患者主要表現(xiàn)為下肢的感覺或者運(yùn)動功能障礙，并且長時間不能恢復(fù)，通過神經(jīng)系統(tǒng)查體可以發(fā)現(xiàn)腰骶神經(jīng)受損。常見的癥狀還有大小便失禁，是因?yàn)槟虻览s肌功能障礙導(dǎo)致的。如果是占位性的病變導(dǎo)致的，要及時解除壓迫；蛛網(wǎng)膜下腔出血可以給予腦脊液置換，緩解血腫刺激。馬尾綜合征患者會存在感覺或者運(yùn)動異常，所以要給予相應(yīng)的運(yùn)動支持治療。

  

  03:40
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2021-06-15 6666次

• 吉蘭巴雷綜合征
  吉蘭巴雷綜合征也就是所說的格林巴利綜合征，是一種單向性急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)神經(jīng)病。它的病因與周圍神經(jīng)的表面抗原免疫是有關(guān)系的，會導(dǎo)致周圍神經(jīng)局灶性的階段性脫髓鞘，這是它的病理基礎(chǔ)。這種疾病通常都是以快速進(jìn)展型的上升性癱瘓起病，有的可伴有中毒神經(jīng)的麻痹，或者是呼吸肌的無力，腱反射消失，感覺的缺失與異常。不像其他的這種神經(jīng)病一樣，近段的肌肉受累多重于遠(yuǎn)端。無力的癥狀進(jìn)展可達(dá)7到21天，約20%的患者會因?yàn)楹粑ソ咝枰毙缘臍夤懿骞?，甚至部分的患者可能出現(xiàn)一些自主神經(jīng)異常，像高血壓、尿潴留、心律失常等問題。通常情況下需要做一些腰椎穿刺來進(jìn)行腦脊液的檢查，典型表現(xiàn)為蛋白質(zhì)細(xì)胞的分離。一般治療都是需要血漿置換以及免疫球蛋白的靜脈。一般來說，格林巴利綜合征需要3到5周的時間，逐漸的緩解。
  語音時長 1:34”
  趙騫康 主治醫(yī)師天津市職業(yè)病防治院

  2019-02-26 8634次

• 吉蘭巴雷綜合征是什么病
  吉蘭巴雷綜合征又稱格林巴利綜合征，是以周圍神經(jīng)和神經(jīng)根的脫髓鞘病變及小血管炎性細(xì)胞浸潤為病理特點(diǎn)的自身免疫性周圍神經(jīng)病。經(jīng)典型的GBS稱為急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病。臨床表現(xiàn)為急性、對稱性、弛緩性肢體癱瘓，病因尚未充分闡明，約70%的GBS患者發(fā)病前八周內(nèi)有前齲感染史，通常見于病檢一到兩周。少數(shù)患者有手術(shù)史和疫苗接種史，空腸彎曲菌感染最常見，約占30%。腹瀉為前驅(qū)癥狀的GBS患者，CJ感染率高達(dá)85%，常與急性運(yùn)動軸索型神經(jīng)病有關(guān)，CJ感染潛伏期為24-72小時，腹瀉，水樣便，以后出現(xiàn)膿血便，高峰期24-48小時，一周左右恢復(fù)。
  語音時長 1:44”
  趙微 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-11-18 31003次

• 什么是吉蘭巴雷綜合征
  吉蘭-巴雷綜合征又稱急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病、急性感染性變態(tài)反應(yīng)性多發(fā)性神經(jīng)病，進(jìn)展迅速。大多數(shù)有可恢復(fù)的四肢對稱性遲緩性癱瘓，可侵犯腦神經(jīng)及呼吸肌，腦脊液常有蛋白一細(xì)胞分離現(xiàn)象。主要臨床表現(xiàn)為四肢對稱性遲緩性癱瘓，嚴(yán)重者可出現(xiàn)呼吸肌麻痹。
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2019-01-04 3302次

• 吉蘭-巴雷綜合征怎么治
  現(xiàn)在臨床上最常用的就是免疫球蛋白，大劑量靜脈注射，連用五天，另外也可以用皮質(zhì)類固醇療法，血漿置換療法等。在治療過程中，對有可能發(fā)展為呼吸肌癱瘓者，應(yīng)注意及早采用呼吸機(jī)，甚至氣管切開。此外應(yīng)該預(yù)防肺部感染，防止電解質(zhì)紊亂，吞咽困難患者及早采用鼻飼，予以充足的營養(yǎng)。
  叢伶男 主治醫(yī)師蓬萊市中醫(yī)醫(yī)院

  2019-01-07 2002次

• 什么是吉蘭巴雷綜合征
  吉蘭巴雷綜合征一般是指吉蘭-巴雷綜合征。吉蘭-巴雷綜合征是以周圍神經(jīng)和神經(jīng)根的脫髓鞘病變及小血管炎性細(xì)胞浸潤為病理特點(diǎn)的自身免疫性周圍神經(jīng)病。吉蘭-巴雷綜合征由免疫反應(yīng)引起的急性炎癥性周圍神經(jīng)病，多由于機(jī)體免疫反應(yīng)引起，通常無傳染性和遺傳性。吉蘭-巴雷綜合征的患者表現(xiàn)為肢體遠(yuǎn)端感覺異常，如燒灼、麻木
  劉強(qiáng) 副主任醫(yī)師上海市精神衛(wèi)生中心

  2023-03-01 0次

• 吉蘭-巴雷綜合征怎么治
  吉蘭-巴雷綜合征的治療方包括對癥治療、藥物治療和免疫治療、康復(fù)治療。吉蘭-巴雷綜合征是一種自身免疫介導(dǎo)的周圍神經(jīng)病，主要損害多數(shù)脊神經(jīng)根和周圍神經(jīng)，也常累及腦神經(jīng)。臨床特點(diǎn)為急性起病，癥狀多在2周左右達(dá)到高峰。當(dāng)患者出現(xiàn)肌無力、肢體感覺異常、面癱等相應(yīng)癥狀，需要及時就醫(yī)。醫(yī)生通常先對患者進(jìn)行體格檢查
  邵自強(qiáng) 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2023-03-01 0次