問胎兒耳朵發育異常需要做羊水穿刺嗎
病情描述:
胎兒耳朵發育異常需要做羊水穿刺嗎
答醫生回答
病情分析:
胎兒耳朵發育異常不一定需要做羊水穿刺。進行排畸檢查時,如果提示胎兒耳朵發育異常,但是無創DNA結果,提示為低風險,則不一定需要做羊水穿刺;但是如果無創DNA結果提示為中高風險,則建議做羊水穿刺,以進一步診斷是否是由基因、染色體異常所引起的病變。
意見建議:
在孕期,孕婦一定要定期到醫院進行產檢,做好圍產期保健工作,如果出現異常情況,一定要在醫生的指導下對癥進行治療和處理。
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無創沒問題需要做羊水穿刺嗎無創沒問題不需要做羊水穿刺。無創包括21三體、18三體和11三體的檢查,也就是檢查有沒有唐氏綜合征,如果無創沒有發現問題,單做羊水穿刺看有沒有唐氏綜合征就沒有必要了。但是如果要看有沒有其他的遺傳性的疾病,還是要做羊水穿刺,做比較完整的基因監測。如果無創查的時候不是高危的,是正常值,正常的懷孕就可以了,沒有必要再做羊水穿刺,在懷孕的過程中一般是在15~16周做無創檢查。01:01
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做羊水穿刺前需要做什么檢查一般的醫院做羊水穿刺前,可能都是需要常規做一些,乙肝五項、艾滋病、梅毒,或者丙肝的檢測,因為畢竟我們做的是一個有創檢測,需要做一些這些感染指標。再有一個情況,還要做一下超聲,定位一下胎盤,如果胎盤正好位于子宮的前壁,那么做這個穿刺術,有可能需要穿透過胎盤。再有一個,需要做一些腹部的檢查,如果腹部有很多的疹子,或者有什么其他的一些皮膚病,會影響穿刺的部位,那么這需要避免一下。再有一個,因為畢竟羊水穿刺,是屬于有創檢測,還要查一下陰道分泌物,防止一些逆行感染,導致不良的后果。01:12
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胎兒耳朵發育異常需要做羊水穿刺嗎如果彩超單純的提示胎兒耳朵發育異常,無創DNA檢測提示低風險,可以先動態觀察,不一定需要做羊水穿刺檢查。單個B超的軟指標提示發育的異常,而無創DNA排外,13三體、18三體及21三體綜合征是可以先動態觀察病情的。羊水穿刺,畢竟是有創的檢查。羊水穿刺可能會引起胎盤早剝、流產、羊膜腔感染、胎膜早破等風險。羊水穿刺是產前診斷的一種常用的辦法,通過抽取羊水檢測,明確胎兒染色體核型分析,是否合并有代謝性的疾病,基因病以及神經管缺陷。語音時長 01:10”
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羊水穿刺可以查出胎兒異常嗎羊水穿刺檢查可以查出胎兒部分性的異常,如是否合并有染色體的疾病、基因病、代謝性疾病以及神經管畸形。羊水穿刺是產前診斷常用的檢查的方法之一,通過穿刺抽取羊水送檢,檢查胎兒染色體的核型,進行染色體遺傳病的診斷及性別的鑒定,也可用羊水中DNA做出基因病的診斷及代謝性疾病的診斷。胎兒是否存在結構性的畸形,羊水穿刺無法診斷,需要通過彩超進行檢查明確。孕期應定期進行彩超檢查,明確胎兒發育情況以及胎兒是否存在結構性的發育異常。語音時長 01:15”
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胎兒異常引產為什么還要羊水穿刺病情分析:胎兒異常引產應用羊水穿刺的方式只是一種引產方案。一般羊水穿刺后羊膜腔內會注入乳酸依沙吖啶注射液,以達到引產的目的。意見建議:羊膜腔內注入乳酸依沙吖啶注射液后,嚴密觀察是否有無宮縮的情況。如果出現宮縮后,嚴密觀察宮縮間隔時間以及陰道出血的情況,期間放松,不要過度的緊張、焦慮。引產手術后需要臥床休息,不要過度的勞累。
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四維三血管異常需要做羊水穿刺嗎病情分析:四維三血管異常需要做羊水穿刺。 四維三血管異常說明胎兒還是存在一定的問題,需要進一步進行產前診斷,通過羊水穿刺檢測胎兒是否存在基因、染色體等遺傳方面的疾病,以決定是否保留胎兒。意見建議:在孕期,孕婦如果唐篩、無創DNA檢測結果存在異常,建議一定要進行產前診斷,通過檢測來了解胎兒是否存在其他問題,以免異常胎兒出生后給自身帶來嚴重的負擔。
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羊水穿刺可以查出胎兒異常嗎羊水穿刺可以查出胎兒的部分異常,但無法查出結構性異常,可以根據羊水檢查,檢測胎兒染色體的組成,判斷是否存在染色體或者代謝性疾病等。孕婦應該定期前往醫院進行彩超檢查,可以明確胎兒是否存在結構性異常,并在醫生的指導用藥下,及時治療。同時,還需要
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白帶異常能做羊水穿刺嗎首先白帶異常主要是由于陰道炎癥導致的,所以在此期間女性是不可以做羊水穿刺的,以免在穿刺后陰道內的細菌上行性感染導致絨毛膜羊膜炎等,所以女性在做穿刺前,一定要到正規的醫院做一下詳細的身體檢查,對于陰道炎患者可在醫生的指導下應用硝呋太爾陰道栓等