問運動神經元病遺傳幾代
病情描述:
運動神經元病遺傳幾代
答醫生回答
病情分析:
大部分運動神經元病是不遺傳的,大約只有5%~10%左右的病例有家族史。通常臨床上會將與基因相關的運動神經元病,稱為遺傳性,但是有遺傳性也并不是患者的每一代家族中都會出現相應的患者。
意見建議:
運動神經元病患者,平時生活方面要注重調理,要盡量地多攝入優質蛋白,還有水果蔬菜,補充身體內所需要的維生素和蛋白質,要避免過度的勞累,保證充足的睡眠。
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運動神經元病不會遺傳運動神經元病是會遺傳的。近幾年發現,在一部分家族性的運動神經元病當中,肌萎縮側索硬化癥里面有一個酶的基因,這個酶的基因發生問題直接導致疾病的產生,就確定了基因疾病。在家族性的運動神經元病里面,只占運動神經元病的5%到10%,在臨床上大多數病人來說還是原因不清楚的,對于90%到95%以上的病人家屬來說,不會出現遺傳問題。但是其他是什么原因導致的,現在有一些危險因素的調查,比如說美國的研究顯示,是跟電廠工人的職業有關系。語音時長 1:32”
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運動神經元病遺傳嗎運動神經元病,是一系列以上下運動神經元改變為突出表現的慢性進行性神經系統變性疾病。上下運動神經元均可損害,特征表現為肌無力、肌萎縮、延髓麻痹、椎體束征。關于運動神經元病的病因和發病機制目前有多種假說,雖然確切的致病機制還不明確,但是目前較為集中的認識,是在遺傳背景的基礎上,氧化損害和興奮性毒性作用共同損害了運動神經元,主要是影響了線粒體和細胞骨架的結構和功能。由此看到,遺傳因素還是占有一定的分量的。這個病多為散發,大概有5%-10%的患者有家族史。遺傳方式主要為常染色體顯性遺傳,最常見的致病基因是同超氧化物歧化酶基因。約20%的家族性,肌萎縮側索硬化和2%的散發性肌萎縮側索硬化與此基因有關。近年來,研究者又發現一號染色體上的,TARDNA結合蛋白基因突變與家族性和散發性的肌萎縮側索硬化有關。語音時長 1:51”
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運動神經元病會遺傳嗎運動神經元病目前病因不是很明確,大多數都是散發性的,不是家族聚集性的,但是有5%到10的患者有一定的遺傳性。運動神經元病的診斷是根據癥狀和肌電圖來綜合判斷,目前血液化驗方面還沒有什么特殊的發現。建議患者不要太擔心,平時適當的運動,保持情緒開朗也有利于病情的恢復。
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運動神經元病注意什么病情分析:運動神經元病的患者日常要注意防寒保暖,避免受涼,保持情緒的平穩,飲食方面營養要多元化,如果患者因為運動神經元病最終處于臥床的狀態,要加強護理多翻身,多扣背,防止患者發生墜積性肺炎,吸入性肺炎,也要防止褥瘡的發生。意見建議:運動神經元病屬于是罕見病,在臨床上沒有特效的藥物治療,目前主要就是對癥神經保護治療,可以給患者使用免疫抑制劑,比如利魯唑。建議患者通過中醫針灸、按摩理療等方式,延緩肌肉萎縮,促進肌肉力量的恢復。
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運動神經元病遺傳早現運動神經元病的病因包括遺傳因素和環境因素。遺傳因素,目前已經發現了十多種與als發病相關的突變基因,其中最常見的是超氧化物歧化酶一基因,其次是fus和tardbp,其余還包括als2,s1tx,vapbangoptn,atxin2等,但是前三種基因與大部分als相關,而其余大量基因僅與少數als相關
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