問髓母細(xì)胞瘤是先天性的嗎
病情描述:
髓母細(xì)胞瘤是先天性的嗎
答醫(yī)生回答
病情分析:
目前絕大多數(shù)的觀點(diǎn)認(rèn)為髓母細(xì)胞瘤是天生性的。嬰兒原本的神經(jīng)干細(xì)胞沒有分化完全,殘留的神經(jīng)干細(xì)胞就會(huì)在孩子出生后表現(xiàn)出明顯臨床癥狀。
意見建議:
髓母細(xì)胞瘤在發(fā)生之后,患者的身體會(huì)受到很嚴(yán)重的影響,它會(huì)誘發(fā)很多的癥狀,所以在發(fā)現(xiàn)髓母細(xì)胞瘤后,要盡早的治療,才能夠得到更好的緩解。單純的手術(shù),放療,化療并不能保證治愈,只是會(huì)減輕患兒的疼痛,延長(zhǎng)生存時(shí)間。
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神經(jīng)母細(xì)胞瘤是先天性疾病嗎神經(jīng)母細(xì)胞瘤不是先天性疾病,雖然有些可能與先天因素有關(guān)系,有些在產(chǎn)前能夠發(fā)現(xiàn)。但是一般來講還不把它歸屬到先天性疾病的范疇。因?yàn)橄喈?dāng)一部分的病人,都是在生后才發(fā)現(xiàn)的。而這種生后發(fā)現(xiàn)的,與之前胚胎發(fā)育沒有明顯的關(guān)系。所以我們說它不屬于先天性的疾病。01:00
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髓母細(xì)胞瘤跟先天性有關(guān)嗎髓母細(xì)胞瘤具體發(fā)病機(jī)制尚不完全明確,但是目前認(rèn)為它是與先天性發(fā)育有關(guān)系。髓母細(xì)胞瘤由原始神經(jīng)干細(xì)胞演化而成,這種神經(jīng)干細(xì)胞有向神經(jīng)元神經(jīng)、膠質(zhì)細(xì)胞等多種細(xì)胞分化的潛能,是一種神經(jīng)母細(xì)胞。其中位于后顱窩的神經(jīng)母細(xì)胞,又稱為髓母細(xì)胞。正常情況下,這種神經(jīng)母細(xì)胞在出生后一年左右會(huì)逐漸消失,但是部分患者出現(xiàn)向惡性腫瘤演化的趨勢(shì),可能是造成髓母細(xì)胞瘤的原因。髓母細(xì)胞瘤是兒童常見的顱內(nèi)惡性腫瘤,惡性程度非常高,治療方案主要以手術(shù)結(jié)合放療為主。語音時(shí)長(zhǎng) 01:14”
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髓母細(xì)胞瘤髓母細(xì)胞瘤發(fā)病年齡多在20歲之內(nèi),主要見于兒童,是兒童最常見的后顱窩腫瘤,診斷要點(diǎn)是:第一,病程一般比較短,平均大約18個(gè)月。第二,首發(fā)癥狀是頭痛,嘔吐,走路不穩(wěn),以后可以出現(xiàn)復(fù)視,共濟(jì)失調(diào),還有視力的減退。第三,腫瘤如果阻塞第四腦室以及導(dǎo)水管下端的話,可以導(dǎo)致腦積水,患兒可有頭圍增大,顱縫裂開等。第四,查體都有視乳頭水腫,眼球的震顫,閉目難立,外展神經(jīng)麻痹等。第五,87%的髓母細(xì)胞瘤在頭顱CT上顯示均勻一致的高密度影,10%是等密度影,另外可以是混雜密度,少數(shù)有鈣化,偶爾可以呈低密度囊性變病灶,邊界比較清楚,多位于小腦的蚓部,成年患者可以見于小腦半球。第六,就是磁共振的一些表現(xiàn),其中表現(xiàn)為T1,T2的信號(hào)異常語音時(shí)長(zhǎng) 01:17”
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髓母細(xì)胞瘤髓母細(xì)胞瘤是一種兒童后顱窩惡性膠質(zhì)瘤,它的細(xì)胞形態(tài)很像胚胎期的髓母細(xì)胞,因此叫髓母細(xì)胞瘤,是顱內(nèi)惡性程度較高的膠質(zhì)瘤。