問矮小癥染色體有什么異常
病情描述:
矮小癥染色體有什么異常
答醫生回答
病情分析:
矮小癥的染色體異常主要指女孩在女性的x染色體上發生異常,造成的矮小癥,診斷先天性卵巢發育異常綜合征或特納綜合征。這除了有身材矮小之外,還可以造成性功能的發育不良。需要早期應用生長激素,改善身高,青春發育期,給予性激素替代治療。
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兩性畸形染色體兩性畸形的染色體,都可能有哪些表現呢,兩性畸形的發病原因,可能是從幾種方面來表現,染色體的核型表現是一方面,兩性畸形的染色體的核型,可能表現為45X0缺失一條,或者是47XXY,或47XYY,是比較明顯的。還有一些人,是幾種染色體的核型嵌合在一起,可能既有46XX染色體,但是又可以查到45X0,或者是46XY。這種嵌合的染色體,就是在染色體的核型表現上,可能不是完全正常的表現的形態,不單單只有46XX,或46XY。這種正常的表現型,而染色體的核型,并不是核型正常,也并不表明就是正常人。因為兩性畸形是在染色體核型,性腺的器官,還有激素水平,三方都要正常表達,并且正常發揮作用,才能夠形成正常的男性或女性。01:33
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先天性血管瘤是染色體問題嗎先天性血管瘤不是染色體的問題,不是由于染色體的異常導致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的發病機制是由于在血管發生的過程當中,就已經有異常血管的增殖,所以才會在生下來以后就出現先天性血管瘤。染色體是攜帶遺傳物質的載體,父親和母親各有一組染色體遺傳給孩子。如果染色體在細胞分裂的過程當中出現異常了,比如染色體沒有分開,就會出現染色體的問題,像21-三體綜合征,它是21號染色體出現了三個,就會出現相應的臨床癥狀,比如眼距增寬、智力落后、發育落后等情況都是染色體的問題。所以先天性血管瘤跟染色體是沒有關系的,它是一種在生長發育過程當中得的疾病,不會遺傳。01:36
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染色體缺失矮小癥這個是先天性的染色體異常缺失了一條x性染色體,現在這個情況只能是預防不能治療,性染色體異常疾病名稱為染色體缺失性的矮小癥,出現率為一千分之一。核型:45x46xx:45x46,xxp:46xpq,主要的臨床表現就是身材矮小。臨床上矮小癥有三個特點:第一、身高低于同齡的人、同性別的正常人兩個標準差以上。第二、生長速度小于每年四公分。第三、x線骨齡落后于同年齡同性別正常值的兩歲以上。第四、生長激素的激發試驗異常,血漿當中生長激素峰值偏低上幾個條件確診之后,可以確定是矮小癥,染色體需要抽血做化驗。語音時長 1:57”
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染色體導致的矮小癥染色體缺失代表的是遺傳性和基因變異型的矮小癥,矮小癥或矮身材是指在相似的環境下,身高較同種族、同性別、同年齡健康兒童身高,均值低于兩個標準差以上,或者是低于三百分位數以下,其中部分屬于正常的生理變異。生長是小兒的基本特征也是小孩健康狀況的一面鏡子,在小孩生長發育的過程中,年生長速率的判定是早期識別生長障礙的一個敏感指標,小兒生長發育過程具有連續和不均衡的特征,一般小于兩歲十年生長速率小于七公分,四點五歲到青春期開始生長速率小于五公分每年,青春期生長速率小于六公分每年,均提示存在生長障礙,應該及時的查找原因。語音時長 1:39”
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矮小癥是染色體異常嗎矮小癥的原因很多,可能會是不明原因的矮小,也就是特發性矮小,還有甲狀腺功能減低,生長激素缺乏等等。女孩子具有染色體發育的異常,比如卵巢發育不良,可以引起矮小了,還有一些先天遺傳代謝性的疾病,也可能存在染色體的問題。
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什么是染色體矮小癥染色體引起的矮小是指女孩先天性卵巢發育不良,孩子除了矮小之外,還有頸噗,肘外翻,乳房發育不良,染色體檢查可發現女性的染色體易位,缺失。治療首先是在青春發育提前給予生長激素治療來改善身高,在青春期發育,身高預測滿意的情況下,給予性激素的治療。
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染色體異常的原因引起染色體異常的原因有:1、物理因素:x線放射線或者電離輻射,可以引起染色體發生變形,發生的概率隨著射線劑量的增加而增加,如果孕婦有接觸放射線,寶寶發生染色體變化的危險性非常高。2、化學因素:許多化學藥物、農藥、毒物等;3、生物因素:一些病毒,如風疹病毒、麻疹病毒、巨細胞病毒、弓形蟲、腮腺炎病毒等;
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羊水檢查什么染色體異常羊水檢查的是人體所有染色體是否出現異常,可以通過對染色體以及基因的檢測分析,判斷是否具有染色體性疾病或者代謝性疾病等,還可以診斷胎兒是否出現畸形。一般情況下都是在孕中期進行羊水檢查,此時羊水量適中,不會對胎兒造成損傷,通常是選擇穿刺抽取,以