問基因病理診斷查什么的
病情描述:
基因病理診斷查什么的
答醫生回答
病情分析:
基因病理診斷主要查以下內容:第1個是腫瘤易感基因的檢測。第2個是腫瘤的分類,比如判斷淋巴細胞增生與淋巴細胞性及腫瘤及其克隆起源。第3個是腫瘤的早期診斷,主要用于高危人群的篩選。第4個是腫瘤的預后判斷及預后監測。第5個是為腫瘤個體化和靶向藥物治療提供依據。
意見建議:
基因病理診斷的出現使我們對腫瘤的發生發展、形態特征、生物學行為的認識進入了分子水平。可以使病理診斷更精準,精準的病理診斷才能指導臨床進行精準的治療,以提高患者的治療效果及延長患者的生存時間。
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什么是基因病理診斷病情分析:是指在基因分子水平上進行病理診斷,目前主要是指DNA和mRNA,常用于高危人群腫瘤篩查、靶向基因檢測用于指導靶向藥治療、胎兒染色或基因突變檢測及腫瘤的診斷及鑒別診斷等。意見建議:建議孕婦除了定期做產檢,還要做基因檢測來檢查胎兒有沒有染色體或基因異常,以早發現、早診斷、早治療或處理。
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基因病理診斷什么意思基因病理診斷是指在分子水平上利用基因檢測的方法對疾病進行診斷,以檢測腫瘤是否有相應的基因突變。目前研究認為,腫瘤是基因調控失常引起的腫瘤性增殖,從而形成腫瘤。有很多腫瘤,都有相應的基因突變,目前針對基因突變的這些分子異常,有相應的靶向藥物進行治療,比如肺腺癌的EGFR基因突變,它也可以用相應的靶向藥
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