問重癥肌無力診斷標準
病情描述:
重癥肌無力診斷標準
答醫生回答
病情分析:
重癥肌無力的診斷主要依據患者典型的臨床表現(受累肌肉的分布與某一運動神經受損后出現肌無力的范圍不相吻合,活動后癥狀加劇,休息或膽堿酯酶抑制劑治療后可以緩解,表現晨輕暮重的波動現象),結合藥物試驗、肌電圖以及免疫學檢查,即可作出診斷。
意見建議:
懷疑重癥肌無力的患者應盡早就診神經內科,在醫師的指導下進行檢查,確診后應按醫囑服藥,不可自行停藥減藥,也不可過量服藥。平時應注意休息,避免過度勞累,保證三餐營養,不要熬夜,不要酗酒,保證睡眠質量。
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如何診斷重癥肌無力診斷重癥肌無力主要是根據患者的臨床表現,就是晨輕暮重的骨骼肌無力。這個無力是疲勞性,是個病態的疲勞性。比如讓病人兩眼往上面看,看一分鐘,正常人堅持一分鐘沒問題,但是他就有可能眼瞼看著就掉下來,也可能幾秒鐘之內就掉下來,所以這是一個病態的疲勞現象。還表現為時好時壞,閉上眼睛休息一會兒,再一睜開就睜的挺大了。所以它是一個病態的疲勞現象,勞累后加重,休息后減輕。對正常人來講,是個晨輕暮重的骨骼肌無力,這就是它最大的一個特點。但是輔助檢查的措施,陰性的有的時候也不能完全除外重癥肌無力。01:27
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重癥肌無力表現癥狀重癥肌無力它是一個后天獲得性免疫性疾病,所以它的癥狀比較多。根據它受累的部位、年齡,它表現是不一樣的。那么重癥肌無力,它首先引起的是什么部位呢。它引起咱們的眼,就是顱神經支配的地方最常見。首先表現是,比方眼外肌受損傷,表現出什么。我們就是眼睛不能正常的直視就會出現斜視、俯視,還有一個情況比方說我眼,我們睜眼睛的時候有一個提上瞼肌,它受影響的時候他就會出現眼睛睜不開。它具體表現是什么情況呢。就有一個很形象的形容詞叫,晨輕暮重。就是早上起來的時候,你感覺到比較輕還可以,肌肉活動都沒問題,晚上會加重。它是表現什么呢,就比方說早上起來睜眼睛睜得很大,當然經過一天勞累以后,晚上以后眼睛就睜不開了,這眼睛提不上去了。就是這個肌肉,它表現無力的狀態。那么進一步的發展,它會引起面部肌肉的一個損害。那么咱們就會出現多次咀嚼以后,這個時候你再去咀嚼你就嚼不動了,感覺沒有力量。但是這個病有一個特色,就是經過你休息以后,他的癥狀可以緩解。就是你這個肌肉的活動不能連續性的,你連續性的時候它肌力就不再收縮了,這是它一個典型的表現。那么它還會進一步的發展,就可以發展咱們全身性的改變,全身改變。比方咱們上肢力量不行,這時候你就可以發現你抬手抬不起來要梳頭,干一些活兒你干不了。發展到下肢活動它也是一樣的。它早期的表現,剛才我說了主要表現在眼肌的就是面部肌肉一些癥狀,它進一步的發展,還可以引起到咱們脊髓。那么脊髓的一些功能還會引起咱們后面吞咽困難、說話聲音嘶啞,這些東西增加出來這是重癥肌無力的一個臨床表現。如果你在工作生活當中出現這種現象了,那么你就要引起重視。但是肌無力是不是就都是重癥肌無力,它也不是。我們知道在生活當中,如果你今天很疲勞了或者是休息不好,或者你強勞動以后,它也會出現肌無力在這里面,所以它不一定都是重癥肌無力。重癥肌無力它的表現還是比較特殊的,咱們說的這些肯定是牽扯還有一個治療的問題。還有一個疾病叫做肌肉萎縮側索硬化癥,它的表現也會表現出肌無力,但這個它不是跟這個發病原因不太一樣。后面肌肉萎縮側索硬化癥,這個病我們可以有藥物來控制它,這藥就是叫萬全力太利魯唑片,它可以延緩側索硬化疾病的發展,改善他的生存質量。03:25
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如何診斷重癥肌無力要診斷患者是否存在重癥肌無力,一定要結合患者的病史,相應的體格檢查,以及肌電圖和相應的抽血化驗等輔助檢查,進行綜合分析。如果患者出現晨輕暮重的肌肉無力,比如雙側眼瞼的下垂,四肢骨骼肌肉無力,甚至出現呼吸困難,累及呼吸肌。患者通過肌電圖檢查發現從平電刺激波幅遞減,低頻電刺激波幅也是遞減,以及通過抽血化驗,患者存在抗乙酰膽堿抗體,這些患者就可以診斷重癥肌無力。此類患者還可以進行新斯的明試驗,或者是冰水刺激實驗,患者也可以進一步協助診斷重癥肌無力。語音時長 01:14”
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重癥肌無力的診斷一、體格檢查,包括肌肉,體積和外觀,注意有無肌肉萎縮及肥大,肌力患者一次活動被檢關節病對抗檢查者,所給予的阻力和身軀生動力,觀察肌力是否正常,有無病態疲勞現象,要注意肌無力的部位和程度病變,須對有關的每個肌肉進行檢查。肌張力應讓患者盡量放松,在溫暖的環境和舒適的體位下進行,通過觸摸肌肉的硬度,及被動伸屈患者的肢體時,所感知的阻力來判斷,肌張力減低時,肌肉松弛,肌張力增高,肌肉堅硬程度增加,還有是步態,搖擺步態,純麻痹步態,先天肌強直病。二、重癥肌無力患者診斷的病史,包括一般情況的年齡發病時情況是急性還是慢性,是逐漸還是迅速,有無生氣,著急,勞累,感染,過飽過勞,飲酒過多,饑餓等等,既往病史有無感染史,有無中毒史,有無惡性腫瘤或其他性質未明確的腫瘤疾病,免疫性疾病,最重要的是家族史,特殊的遺傳性疾病,如肌營養不良癥,往往有明顯的家族史。此外尚應詢問,直系親屬中有無近親結婚史。最后輔助檢查,根據肌無力的分布性質,時間和年齡,選擇合適的檢查,新斯的明試驗,新斯的明肌肉注射,風電圖檢查,有適用于重癥肌無力類,血清抗乙酰膽堿抗體,和自身抗體的測定,適用于重癥肌無力,血清肌酶系列測定,如血清肌酸磷酸激酶,乳酸脫氫酶,轉氨酶,醛縮酶升等高,肌肉活檢,血鉀,心電圖等等。語音時長 2:34”
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重癥肌無力診斷病情分析:重癥肌無力依據患者典型的臨床癥狀(眼外肌、頸肌、四肢近端肌肉受累,癥狀晨輕暮重),結合藥物試驗(新斯的明)、肌電圖(低頻重復電刺激試驗)、相關試驗(疲勞試驗)以及免疫學等檢查可明確診斷。意見建議:懷疑重癥肌無力的患者應盡快就診神經內科,在醫師的指導下進行檢查,不可聽信謠言,濫用民間偏方,以免耽誤治療時機。平時應注意休息,避免過度勞累,保證三餐營養,不要熬夜,保證睡眠質量。
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重癥肌無力診斷依據病情分析:重癥肌無力的診斷依據包括以下幾點:1、臨床表現。患者具有某一肌群無力的特點,而且表現為晨輕暮重,癥狀可呈波動性。2、眼肌疲勞試驗可為陽性表現。3、重復電刺激檢查具有確診意義。意見建議:重癥肌無力的患者,需要配合服用糖皮質激素和溴吡斯的明進行治療。如果累及呼吸肌,還應當進行氣管插管以及呼吸機支持治療。嚴重的患者還可給予丙種球蛋白沖擊治療。
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重癥肌無力治療重癥肌無力治療包括藥物治療、手術治療和一些特殊治療。常用藥物有膽堿酯酶抑制劑、糖皮質激素、免疫抑制劑。如患者出現肌無力危象也就是患者呼吸肌發生癱瘓,出現呼吸困難時醫生會立即對患者進行人工通氣,包括氣管插管或氣管切開,以此實施搶救。此外可以使用糖皮質激素或者免疫球蛋白沖擊治療以及血漿置換。考慮胸腺瘤所
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甲亢重癥肌無力甲亢的患者,因為存在自身免疫性的異常,有可能會使患者出現重癥肌無力,因為甲亢和重癥肌無力都屬于免疫性的疾病,患者存在自身免疫性的異常,有可能會使患者產生攻擊自己細胞的一些抗體,尤其是出現了乙酰膽堿受體抗體的患者,可以出現神經遞質傳遞功能障礙,導致患者出現骨骼肌無力,如果患者有甲亢,出現重癥肌無力的風