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• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院螅眢w里鐵比較多，所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

  01:16
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 62278次

• 怎樣判斷是地中海貧血

  我們在日常門診當(dāng)中，讓大夫懷疑地中海貧血的線索，主要是兩條：第一，這個(gè)人存在著貧血，從小時(shí)候就開始存在著貧血，長期存在著貧血。第二，他的貧血呈小細(xì)胞低色素，紅細(xì)胞個(gè)頭兒都比較小，這種情況下如果排除了，缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血，這些因素以后，再結(jié)合家系的調(diào)查，家里其他人也存在著小細(xì)胞的貧血，那么我們就要去進(jìn)一步查，電泳和基因來進(jìn)一步確診。

  

  01:09
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 98401次

• 血紅蛋白低是地中海貧血嗎
  血紅蛋白低，只能夠說明患者是貧血，并不能夠說明患者就是地中海貧血，因?yàn)樨氀脑蚴嵌喾N多樣的，地中海貧血只是其中的一個(gè)類型。貧血除了地中海貧血以外，還可以見于缺鐵性貧血，巨幼細(xì)胞性貧血，溶血性貧血，再生障礙性貧血，骨髓增生異常綜合征，白血病，多發(fā)性骨髓瘤，淋巴瘤。對于貧血的患者來講，不管是哪一種原因所導(dǎo)致的，如果貧血的程度比較重，患者臨床癥狀比較明顯，都是需要輸注紅細(xì)胞支持治療的。同時(shí)，需要明確病因，對因治療。
  語音時(shí)長 01:13”
  李方方 主治醫(yī)師開封市中心醫(yī)院

  2020-09-16 5042次

• 地中海貧血血紅蛋白是多少
  地中海貧血是一種常見的疾病，是由于基因突變導(dǎo)致的，而它不一定會(huì)發(fā)病。而且貧血是有分級的，對于患者是否有地中海貧血，是不能通過血紅蛋白看出，目前的類型可能是沒有表現(xiàn)，所以是沒有貧血。需要培養(yǎng)良好的生活習(xí)慣，定期復(fù)查，了解情況，如果患者血紅蛋白偏低，診斷輕型地中海貧血，是不需要藥物治療的，定期復(fù)查就可以。地中海貧血的患者，若一般情況比較良好，血紅蛋白也是可能會(huì)存在正常范圍之內(nèi)，所以地中海貧血血紅蛋白的值是不確定的，因?yàn)橛锌赡苁钦Ｖ担p度地中海貧血的患者，是可以正常生存的，不需要藥物治療。
  語音時(shí)長 1:32”
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-10-24 14772次

• 血紅蛋白低是地中海貧血嗎
  地中海貧血是指珠蛋白生成障礙性貧血，血紅蛋白低可能是珠蛋白生成障礙性貧血，還可能是缺鐵性貧血、再生障礙性貧血等。1、珠蛋白生成障礙性貧血：珠蛋白生成障礙性貧血可能是一種或幾種珠蛋白基因突變導(dǎo)致，而血紅蛋白是紅細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)，出現(xiàn)珠蛋白生成障礙性貧血后會(huì)導(dǎo)致紅細(xì)胞減少，引起血紅蛋白低的情況。患者通常會(huì)
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-11-29 53次

• 小兒血紅蛋白95是地中海貧血嗎
  小兒血紅蛋白95g/L臨床上是指小兒外周血中血紅蛋白的濃度是95g/L，小兒外周血中血紅蛋白的濃度是95g/L可能是地中海貧血，也可能是缺鐵性貧血，需要在醫(yī)生指導(dǎo)下手術(shù)治療和口服藥物治療。1、地中海貧血：地中海貧血又稱珠蛋白生成障礙性貧血，是一種由于血紅蛋白的珠蛋白肽鏈基因突變或缺失，導(dǎo)致珠蛋白肽鏈
  陳鴻博 副主任醫(yī)師武漢協(xié)和醫(yī)院

  2022-06-27 356次

• 血紅蛋白a偏低是不是地中海貧血
  不能診斷是
  姜婷婷 主治醫(yī)師哈爾濱市第四醫(yī)院

  2020-04-17 901次

• 我得地中海貧血篩查血紅蛋白ar
  最好做地貧基因檢查
  吳剛 主治醫(yī)師九江市第一人民醫(yī)院

  2020-02-25 800次