問美尼爾氏綜合癥有哪些危害
2020-12-02 2254次
病情描述:
美尼爾氏綜合癥有哪些危害
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什么是美尼爾氏眩暈癥美尼爾氏眩暈癥,主要是臨床診斷梅尼埃病,是四個癥狀,反復發作的疾病。四個癥狀包括眩暈、耳聾、耳鳴、耳悶,這四個癥狀反復發作,最后導致病人聽力持久性的下降。在臨床上這類病人,因為反復發作,有一部分病人極易導致焦慮、抑郁等等。如果有眩暈的病人,一定要注意自己耳朵,是否有耳聾、耳鳴、耳悶。如果反復發作的眩暈患者,如果伴有這其中一個、兩個,或三個癥狀,一定要警惕是否是美尼爾氏病。01:09
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什么是Horner綜合癥?腫瘤胸腔里肺癌的生長過程,對神經產生一個壓迫比較明顯,一個是交感神經,一個臂叢神經,對于交感神經的壓迫腫瘤如何對交感神經產生壓迫就會產生Horner的綜合癥,從外人看來說眼瞼下垂,一側眼瞼下垂明顯,實際上是非常明顯的一個形狀。然后對患者的生活質量產生一個非常大的影響,除了交感神經的壓迫以外,低頭如果產生壓迫,也可能造成患者一側肢端的疼痛,呈放射狀,這個放射狀疼痛持續存在,嚴重的會影響到患者的休息和生活。01:32
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美尼爾氏綜合癥原因梅尼埃病是一種特發性內耳疾病,被稱為美尼爾病,是由1861年法國醫師首次提出。該病主要的病理改變為膜迷路積水,臨床表現為反復發作的旋轉性眩暈,波動性聽力下降,耳鳴和耳悶脹感。本病多發生于30-50歲的中青年人,兒童少見,男女發病無明顯的差別。雙耳患病者占10%-50%,梅尼埃的病因目前仍不明確。有報告指出本病的主要病理變化為迷路積水,目前這一發現得到了許多學者的證實。然而膜迷路積水是如何產生的,卻難以解釋清楚。已知的病因包括以下因素:各種感染因素細菌病毒等,損傷因素以及耳硬化癥遺傳因素。語音時長 1:36”
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美尼爾氏綜合癥病因美尼爾氏綜合癥是一種特發性內耳疾病,稱美尼爾病。主要是由法國醫師首次提出該病的主要病理改變為膜迷路積水,臨床表現為反復發作的旋轉性眩暈,波動性聽力下降,耳鳴和耳悶脹感。本病多發生于三十到五十歲的中青年人,兒童少見,男女發病無明顯的差別,美尼爾氏病病因目前尚不明確,本病的主要病理變化為膜迷路積水,目前這一發現得到許多學者的證實。然而膜迷路積水是如何產生的,卻難以解釋清楚,目前已知病因包括各種感染,細菌感染,病毒感染,機械性損傷,耳硬化癥,梅毒遺傳因素引起的。語音時長 1:31”
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美尼爾氏綜合癥癥狀美尼爾氏綜合癥一般是指梅尼埃病,梅尼埃病表現為反復發作的旋轉性眩暈,波動性、漸進性聽力下降,耳鳴以及耳脹滿感等癥狀。梅尼埃病是一種特發性膜迷路積水的內耳病,目前本病的病因并不十分明確,其發病機制主要與內淋巴產生和吸收失衡有關,臨床上存在多種學說。本病多發于青壯年,目前尚無完全治愈的方法?;颊呋疾『笮?/div>美尼爾氏綜合癥是什么美尼爾氏綜合癥一般是梅尼埃病。梅尼埃病是一種特發性膜迷路積水的內耳病,表現為反復發作的旋轉性眩暈,波動性感音神經性聽力損失,耳鳴和(或)耳脹滿感。梅尼埃病的病因并不十分清楚,其基本病理改變是膜迷路積水,發生機制主要是內淋巴產生和吸收失衡。梅尼埃病主要表現為反復發作的旋轉性眩暈,波動性、漸進性聽力下降美尼爾氏綜合癥癥狀你好,美尼爾綜合癥的主要癥狀是以眩暈,有時可能伴有嘔吐。美尼爾氏綜合癥癥狀美尼爾氏綜合征又稱梅尼埃病,分為急性發作期和間歇期,具體癥狀如下: 1、急性發作期:表現為突發性眩暈,可伴發惡心、嘔吐等自主神經功能紊亂癥狀,亦可見耳悶、聽力下降、耳鳴等癥狀; 2、間歇期:多無明顯臨床癥狀。 因此,建議患者在間歇期做好預防措施,保持良好的生活習慣,避免誘發梅尼埃病發作,出現以上癥狀。
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