問(wèn)雷諾綜合征
2020-11-05 1197次
病情描述:
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雷諾綜合征的典型臨床表現(xiàn)雷諾綜合征是廣泛存在于我們結(jié)締組織病,包括紅斑狼瘡、系統(tǒng)血管炎、系統(tǒng)性硬化癥等等,這是很常見(jiàn)出現(xiàn)的一個(gè)臨床表現(xiàn)。它主要表現(xiàn)是手指遇冷,或者精神緊張的時(shí)候,出現(xiàn)白、紫、紅相間出現(xiàn)的癥狀。就是像跟川劇變臉一樣的,一會(huì)白,一會(huì)紫,一會(huì)紅,階段交替出現(xiàn),主要是這個(gè)表現(xiàn)。01:03
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干燥綜合征干燥綜合征,是我們風(fēng)濕免疫性疾病里面一種比較常見(jiàn)的類(lèi)型。咱們有一些就是學(xué)者專(zhuān)家,把干燥綜合征跟紅斑狼瘡之間,就等同于姐妹病,它兩個(gè)之間因?yàn)槎际且粋€(gè)比較典型的一個(gè)自身免疫性疾病,所以它叫姐妹病。雖然叫姐妹病,但是一般情況下,干燥綜合征沒(méi)有紅斑狼瘡那么嚴(yán)重。當(dāng)然它同時(shí)會(huì)產(chǎn)生一些自身抗體,但是它的嚴(yán)重的程度往往比紅斑狼瘡要弱一些。雖然弱一些,但是我們干燥綜合征也需要規(guī)律的隨訪、治療、觀察。它的主要臨床的表現(xiàn)主要是口干、眼干,這些干燥的癥狀。同時(shí)在血里面有自身抗體,如果查血會(huì)查到自身抗體,這樣的特點(diǎn)。01:15
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雷諾氏綜合征雷諾氏綜合征是由于寒冷或情緒激動(dòng)引起的,發(fā)作性的手指,腳趾蒼白發(fā)紫然后變?yōu)槌奔t的一組綜合征。沒(méi)有特別原因,稱(chēng)為特發(fā)雷諾氏綜合癥,繼發(fā)與其他疾病則稱(chēng)為繼發(fā)性雷諾氏綜合癥。一般是在免疫風(fēng)濕科和外科就診,好發(fā)部位就是手指還有腳趾,一般好發(fā)人群是二十到四十歲的女性,病因不明確,嚴(yán)重會(huì)繼發(fā)于風(fēng)濕免疫性疾病。如果得了雷諾氏綜合征以后一定要去院做一下詳細(xì)的檢查,對(duì)癥的治療,不要延誤病情。因?yàn)槔字Z氏綜合征會(huì)引起全身性硬皮病、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、皮肌炎或多發(fā)性心肌炎、類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、血管性脈管炎、原發(fā)肺動(dòng)脈高血壓都會(huì)是他的后遺癥。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:28”
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雷諾綜合征鑒別診斷雷諾綜合征要注意與其他皮膚顏色改變?yōu)樘卣鞯难芄δ芪蓙y疾病相鑒別:第一、手足發(fā)紺癥,手足發(fā)紺癥是植物神經(jīng)功能紊亂所導(dǎo)致的血管痙攣性疾病,多見(jiàn)于青年女性,手足皮膚呈對(duì)稱(chēng)性的均勻的紫紺,寒冷可以使癥狀加重,常伴有皮膚劃痕癥或者手足多汗等植物神經(jīng)功能紊亂的現(xiàn)象。第二、網(wǎng)狀青斑,網(wǎng)狀青斑也是女性多見(jiàn),多數(shù)是因?yàn)樾?dòng)脈痙攣,毛細(xì)血管和靜脈無(wú)張力性的擴(kuò)張,皮膚呈現(xiàn)持續(xù)性的網(wǎng)狀或者斑點(diǎn)狀的紫紺,病變多發(fā)生在下肢,上肢、軀干和面部受累比較少。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:11”
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雷諾氏綜合征雷諾氏綜合征是由于寒冷或情緒激動(dòng)引起的,發(fā)作性的手指,腳趾蒼白發(fā)紫然后變?yōu)槌奔t的一組綜合征。沒(méi)有特別原因,稱(chēng)為特發(fā)雷諾氏綜合癥,繼發(fā)與其他疾病則稱(chēng)為繼發(fā)性雷諾氏綜合癥。一般是在免疫風(fēng)濕科和外科就診,好發(fā)部位就是手指還有腳趾,一般好發(fā)人群是二十到四十歲的女性,病因不明確,嚴(yán)重會(huì)繼發(fā)于風(fēng)濕免疫性疾病。如
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雷諾綜合征的危害雷諾綜合征可以是原發(fā)的,也可以是繼發(fā)于其他疾病而出現(xiàn)的。如果是原發(fā)的雷諾綜合征,稱(chēng)為雷諾病,愈后比較良好,約15%的患者可以自然緩解,30%的患者會(huì)逐漸加重,但是如果長(zhǎng)期持續(xù)發(fā)生動(dòng)脈痙攣,可以導(dǎo)致動(dòng)脈器質(zhì)性狹窄而不可逆,少數(shù)的患者需要截肢。如果是繼發(fā)于其他疾病出現(xiàn)的雷諾綜合征,還可以出現(xiàn)器質(zhì)性的病變
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雷諾綜合征多久了
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預(yù)激綜合征有什么癥狀?