重癥肌無力是漸凍癥嗎

概述：-重癥肌無力不是漸凍癥，這是兩種截然不同的疾病，前者的病理機制在于肌肉神經-肌肉接頭的乙酰膽堿受體出現了相對應的自身抗體，導致神經遞質的傳導功能失調引起的肌肉無力，所導致的疾病。后者又稱為運動神經元病，

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福建省福州神經精神病防治院2020-09-10

重癥肌無力治療

概述：-重癥肌無力治療包括藥物治療、手術治療和一些特殊治療。常用藥物有膽堿酯酶抑制劑、糖皮質激素、免疫抑制劑。如患者出現肌無力危象也就是患者呼吸肌發生癱瘓，出現呼吸困難時醫生會立即對患者進行人工通氣，包括氣管

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海南醫學院第二附屬醫院2020-06-16

重癥肌無力表現癥狀

概述：-重癥肌無力是一種獲得性的自身免疫性疾病，它主要是由神經肌肉傳遞障礙所產生的。重癥肌無力的主要臨床癥狀為：全身的骨骼或者部分的骨骼肌肉容易疲勞，常常活動后疲勞加重，明顯休息后較前減輕。重癥肌無力多首發在

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北京大學第一醫院2019-01-03