孕婦無創高風險，羊水穿刺翻盤概率，在醫學上沒有一個肯定的數字。
孕婦無創高風險，羊水穿刺翻盤概率
于榮主任醫師
首都醫科大學宣武醫院婦產科
2021-12-2316437次
孕婦無創檢查是檢查無創DNA，是產檢項目里面的一項。無創的產前檢查，是為了檢查胎兒是否存在遺傳性的疾病，常見的有21三體綜合征(唐氏綜合征)、18三體綜合征(愛德華氏綜合征)、13三體綜合征(帕陶氏綜合征)三大染色體疾病。
當無創DNA檢查結果是高風險的話，建議進行羊水穿刺的檢查，因為只有羊水穿刺才能確診。雖然無創DNA的準確性高，但并沒有羊水穿刺那么的高，還是有一定翻盤的可能性的。在這種情況下，建議患者到正規公立醫院婦科就診，明確診斷一下，積極配合臨床醫生，按時做孕期檢查就。
在就診檢查期間，患者注意放松心情，避免過度緊張，影響到檢查結果。
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羊水穿刺和無創哪個好羊水穿刺和無創，分別有它的優缺點，這是針對不同的人群，做出的不同選擇，所以無所謂說誰好誰壞，無創在目前我國的條件下，我們只針對13、18和21號染色體，做的一種檢查，羊水穿刺是對人體全部的染色體，進行的一種檢查，每個孕婦是依據自己不同的情況，來作出選擇，如果有一些染色體畸形的，有可能會做一些羊水穿刺，假如沒有明確的高危因素，在目前我國，單純做無創，來檢測13、18、21號染色體，這樣可以避免，這三種染色體畸形的，重大缺陷出生，那么選擇無創就可以了。
01:15
劉晨
副主任醫師北京清華長庚醫院
2018-11-22 16286次
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無創沒問題需要做羊水穿刺嗎無創沒問題不需要做羊水穿刺。無創包括21三體、18三體和11三體的檢查，也就是檢查有沒有唐氏綜合征，如果無創沒有發現問題，單做羊水穿刺看有沒有唐氏綜合征就沒有必要了。但是如果要看有沒有其他的遺傳性的疾病，還是要做羊水穿刺，做比較完整的基因監測。如果無創查的時候不是高危的，是正常值，正常的懷孕就可以了，沒有必要再做羊水穿刺，在懷孕的過程中一般是在15~16周做無創檢查。
01:01
李少英
副主任醫師河北工程大學附屬醫院
2021-09-04 5533次
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無創高風險孩子能要嗎無創dna是指通過抽取孕婦的外周血來檢測胎兒的dna，以判斷胎兒的染色體有沒有問題。無創的準確性是很高的，根據不同型號的染色體準確性從90~99％左右，其中21號染色體的準確性是最高的，能夠達到準確性99%。無創高風險一般提示孩子有問題的可能性比較大，但是不能確診，因為無創它的本質上還是一種篩查性質的實驗，不能根據無創高風險就去放棄胎兒，按照標準流程。出現了無創高風險，應該做羊水穿刺進行確診實驗，因為通過羊水穿刺，能夠準確的回答胎兒到底有沒有問題，而無創給出的風險值只能說明胎兒有問題的可能性。因此，對于無創高風險的胎兒，并不能決定一定要不要，一定要做羊水穿刺進行確診。語音時長 01:11”
張露
副主任醫師山東省立醫院
2019-04-26 13480次
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無創21體高風險怎么辦如果無創DNA體的檢查，提示21三體高風險，建議及時去專科醫院做羊水穿刺的檢查，羊水穿刺的檢查是百分之百的診斷性，如果仍舊是21三體高風險，應該及時的終止妊娠，如果羊水穿刺檢查21三體為低風險，可以繼續妊娠，沒有問題，不要擔心，不能存在僥幸的心理，因為目前來說無創定位的技術已經達到很高水平，所以提示21三體高風險相對來說準確率可能更高一些。所以應該及時去醫院做相應的羊水穿刺診斷檢查。孕期口服鈣片適當的曬太陽，低鹽低糖低脂飲食，注意休息，注意保暖，避免熬夜，避免著急上火，多喝溫水，吃容易消化的食物，避免熬夜，避免著急上火，保持大便通暢，如果隨時有腹痛，陰道流血陰道流液的情況應該隨時去醫院做相應的檢查。語音時長 1:30”
范阿童
副主任醫師盤錦市中心醫院
2018-12-30 12918次
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無創高風險孩子能要嗎無創高風險，對于這種情況，并不能做到百分之百的準確，所以如果只是提示了高風險，下一步還是建議做羊水穿刺來進一步明確診斷。如果羊水穿刺也確實提示孩子有畸形這種可能，那么建議盡快的終止妊娠。畢竟羊水穿刺的準確性要比無創DNA高。
張露
副主任醫師山東省立醫院
2018-12-30 5003次
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唐篩高風險嗎如果女性檢查唐氏篩查提示高風險，這時常常要考慮胎兒患有唐氏兒的風險可能性比較高，所以就需要考慮進一步做無創DNA或者羊水穿刺來進行確診。因為無創DNA和羊水穿刺的準確率比唐氏篩查高，而唐氏篩查的準確率只有80%左右。
王一清
主治醫師成都市中西醫結合醫院
2019-01-24 3003次
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孕婦無創高風險，羊水穿刺翻盤概率孕婦在進行無創DNA檢測時，若結果顯示高風險，往往會進一步選擇羊水穿刺以明確診斷。然而，羊水穿刺的翻盤概率并非絕對，它受多種因素影響。雖然無創DNA檢測對于染色體異常的篩查準確率較高，但仍有可能出現假陽性或假陰性的情況。因此，當無創結果高風
周齊
主任醫師首都醫科大學宣武醫院
2024-09-14 0次
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早唐高風險無創低風險還要做羊水穿刺嗎早唐高風險無創低風險一般是指妊娠早期唐氏篩查高風險、無創產前DNA檢測低風險，一般不需要做羊水穿刺。唐氏篩查通常是在妊娠早期進行超聲檢查或者血液檢查，能夠查看胎兒是否存在染色體異常，了解胎兒患有唐氏綜合征的幾率。無創產前DNA檢測是通過母體外周血漿當中游離的DNA片段進行測序，進行生物信息分析，從中
張露
副主任醫師山東省立醫院
2023-05-23 0次
