唐氏兒又稱唐氏綜合征胎兒,唐氏綜合征胎兒的胎動與正常胎兒的胎動是一樣的,僅憑胎動的情況是無法判斷唐氏綜合征的。因為唐氏綜合征是一種染色體疾病,胎動不能體現出胎兒染色體疾病的情況。
唐氏綜合征是一種染色體缺陷病,又稱為先天愚型,是由于患兒的第21號染色體從正常的兩條變為了三條,因此又稱為21三體綜合征或先天愚型。唐氏綜合征的胎兒出生以后表現為嚴重智力障礙,表現為特殊的面容并有其他系統的畸形,這種孩子生活不能自理,壽命較短。要檢查胎兒是否為唐氏綜合征,需要在孕中期接受唐氏篩查或DNA檢查,孕婦可以在懷孕的第15~20周進行篩查。需注意的是,唐篩只能幫助判斷胎兒患有唐氏征是高風險、低風險或者臨界風險,不能明確胎兒是否患有唐氏綜合征。
孕期應遵醫囑按時產檢,如有其他問題,建議咨詢面診醫生。